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PHQ-9を使用したうつ病のスクリーニングのためのGPT-4OおよびRAGベースの音声チャットボットの有効性と受容性の評価 (GPT4-RAG-PHQ)

2025年1月24日 更新者:University College, London

この研究の目的は、患者の健康アンケート-9(PHQ-9)を使用してうつ病スクリーニングを実施するために、GPT-4Oと検索の高等発電(RAG)を搭載した音声ベースのチャットボットの実現可能性と受容性を評価することを目的としています。 PHQ-9は、うつ病の重症度をスクリーニング、診断、監視するために広く使用されている検証済みの自己報告機器です。 これは、大うつ病性障害の精神障害の診断および統計マニュアル(DSM-5)基準に対応する9つの質問で構成されています。 回答者は、過去2週間にわたって経験した症状の頻度を、0(「まったくない」)から3(「ほぼ毎日」)から3(「まったく」)までのスケールで評価します。 合計スコア(0から27の範囲)は、最小、軽度、中程度、中程度の重度、または重度のうつ病に分類される抑うつ症状の重症度を示しています。 PHQ-9は、機能障害を評価し、臨床および研究環境で治療の決定をガイドするためにも使用されます。

音声ベースのチャットボットは、GPT-4oを統合し、RAGと統合して、相互作用中に情報に基づいたコンテキスト化された応答を提供する能力を高めます。 GPT-4oは、人間のような、共感的で文脈的に適切な対話を生成できる会話エンジンとして機能します。 一方、Ragは、Chatbotがキュレーションされたデータベースまたは知識リポジトリから外部の最新の知識を取得および組み込み、その応答の正確性と信頼性を確保できるようにします。

調査の概要

詳細な説明

うつ病は、個人的、社会的、経済的なコストを伴う、一般的なメンタルヘルスの課題です。 従来のメンタルヘルスリソースは、スティグマ、限られた可用性、長い待ち時間などの障壁に直面しています。 テクノロジー、特にAI駆動のツールは、これらのギャップを埋める機会を提供します。 この研究では、GPT-4OとRAGを利用して、会話のエンゲージメント、PHQ-9アンケートの管理、パーソナライズされたフィードバックの提供が可能な音声相互作用チャットボットを作成します。

参加者は、チャットボットと対話する前にセルフテストのためにPHQ-9を記入します(結果は一般に公開されず、精度の比較にのみ使用されます)。正確性の観点からチャットボットによって与えられた結果。

チャットボットインタラクションは、3つのフェーズで構成されています。

  1. 信頼関係の構築と一般的なサポートのためのウォームアップ会話。

    • チャットボットは、カジュアルで共感的な対話を開始し、ユーザーとの関係を構築し、PHQ-9スクリーニングに移行する前に、ユーザーが快適で安心感を感じます。
    • ユーザーはメンタルヘルスに関連する一般的な質問をすることができ、チャットボットは情報に基づいた支持的な回答を提供します。
  2. うつ病スクリーニングのためのPHQ-9アンケートの投与。

    • チャットボットはPHQ-9アンケートを導入し、その目的と結果がユーザーのメンタルヘルスの評価にどのように役立つかを説明します。
    • 音声相互作用を通じて、ユーザーは9つのPHQ-9の質問に応答し、チャットボットは回答を記録します。 チャットボットは、ユーザーが特定のアイテムを理解するのが困難な場合、質問を明確にしたり、追加のコンテキストを提供したりできます。
  3. 結果の分析と調整された推奨事項の配信。

    • ユーザーがPHQ-9を完了すると、チャットボットは応答を分析し、合計スコアを計算し、結果を重大度レベル(たとえば、軽度、中程度)に分類します。
    • スコアに基づいて、チャットボットは、軽度の症状のための自助戦略や、より深刻なケースのための専門的なメンタルヘルスサービスを提案するなど、パーソナライズされた推奨事項を提供します。

参加者はチャットボットと対話し、1時間の半構造化されたインタビューに参加して、経験に関するフィードバックを提供します。 この研究は、メンタルヘルスのスクリーニングでこのようなLLMベースのチャットボットを使用し、潜在的な改善とリスクを特定することの許容性と実現可能性の評価に焦点を当てています。

目的の主要な目的を研究します

  1. PHQ-9を使用したうつ病スクリーニングのGPT-4OおよびRAGベースの音声チャットボット(HopeBot)の受容性、実現可能性、および精度を評価するため。

    仮説:参加者は、HopeBot(65%を超える)の高い受け入れ(65%を超える)と、そのようなLLMベースのチャットボットを将来のメンタルヘルススクリーニングに使用する意欲が高いことを示しました(65%を超える)。メンタルヘルススクリーニング(65%を超える)。 参加者は、うつ病のスクリーニングにHopeBotの使用を使用して、セルフテストPHQ-9の結果と100%一致しました

  2. 抑うつ症状を特定し、実用的な推奨事項を提供する際のチャットボットの有効性を分析する。

仮説:HopeBotは、ユーザーがPHQ-9テストをフレンドリーな方法で行い、ユーザーが回答を正確に分類し、正確なテスト結果を提供するのに役立ちます。ユーザーは、回答が非常に効果的で役立つと言います。

二次目標

  1. メンタルヘルスのための音声相互作用チャットボットを作成する際に、RAGをLLMと統合することの実現可能性とパフォーマンスを評価するため。

    仮説:参加者の65%以上が、RAGを使用した回答がより有用で効果的であることを認識しました。

  2. メンタルヘルスドメインにLLMを展開することの長所、制限、およびリスクを調査する。

仮説:65%以上のユーザーが、HopeBotは非常に便利で、アクセスしやすく、非判断的なアドバイスを提供するために費用がかからないと述べています。 ただし、50%は、プライバシーとデータセキュリティについて依然として懸念を表明しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、NW1 2DA
        • UCL Institute of Health Informatics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、重度の精神疾患を持っていない18〜65歳の健康な人で構成されています。 人工知能技術に興味のある参加者を歓迎します。 採用はオンラインとオフラインの両方で実施さ​​れます。

参加者は、メンタルヘルスの専門家との相談をシミュレートするように設計された洗練されたAIチャットボットに関与します。 この相互作用により、PHQ-9テストなどの心理測定評価を構造化されているが会話的な方法で完了することができます。 PHQ-9テストの従来のオンラインバージョンとは異なり、チャットボットはインタラクティブ性の向上を提供します。 チャットボットは、包括的な言語モデルを使用して明確化と支援を提供します。

評価の後、参加者は、確立されたメンタルヘルスガイドラインに従って配信された、テスト結果の解釈と調整されたアドバイスを受け取ります。

説明

包含基準:

  • 18〜65歳の大人。
  • 英語に堪能。
  • 音声相互作用と安定したインターネット接続が可能なデバイスへのアクセス。
  • チャットボットインタラクションとフォローアップインタビューに喜んで参加します。

除外基準:

  • 現在の重度の精神診断(例:精神病、双極性障害)。
  • 精神科医によるうつ病の積極的な治療を受けている参加者。
  • 音声ベースのテクノロジーに対する不快感、またはインフォームドコンセントを提供できないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GPT-4OおよびRAG音声チャットボットの実現可能性と受容性
時間枠:インタビューは、チャットボットインタラクションの直後に行われます。
チャットボットの実現可能性、受容性、および有効性に対する参加者の認識は、インタラクションセッション後に実施された半構造化されたインタビューを通じて評価されます。 これらのインタビューでは、チャットボットの共感、使いやすさ、ユーザーエクスペリエンス全体などのテーマを探ります。
インタビューは、チャットボットインタラクションの直後に行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チャットボットによるPHQ-9スコアリングの精度
時間枠:相互作用セッションの直後に測定され、チャットボットがPHQ-9スコアを生成したら
チャットボットによって生成されたPHQ-9スコアの精度は、チャットボットの結果を相互作用前に収集した参加者の自己報告PHQ-9スコアと比較することにより測定されます。 CohenのKappaやクラス内相関係数(ICC)などの統計的方法を使用して、一致が評価されます。
相互作用セッションの直後に測定され、チャットボットがPHQ-9スコアを生成したら

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Kezhi Li、University College, London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2025年3月31日

研究の完了 (推定)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月24日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26133.001 (その他の識別子:UCL Research Ethics Committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDは、参加者の機密性を確保し、メンタルヘルス研究に関連する倫理的ガイドラインに準拠するために共有されません。 さらに、参加者は、外部の研究者とのデータ共有に対して明示的な同意を提供しませんでした。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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