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糖尿病性腎症における予測因子としての末端脂肪の役割

2025年2月3日 更新者:Marina Sobhy Gerges、Assiut University

1 2型糖尿病患者(T2DM)の患者の周囲脂肪の厚さ(PRFT)と推定糸球体ろ過率(EGFR)の関係を検出します。

2)PRFの厚さと糖尿病患者のアルブミン尿の発症と進行の関係を調査3)2型糖尿病患者(DM)患者の肥満関連マーカーと進行性腎臓病との関連を評価する

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

糖尿病性腎疾患(DKD)は、糖尿病(DM)の最も頻繁かつ重度の合併症です。 糖尿病患者の約40%がタンパク尿と腎機能障害とDKDを呈し、伝えられるところによると、新たに診断された末期腎疾患(ESRD)の50%を占めています。 DKDの高血糖によって引き起こされる代謝障害は、グルコースと脂質代謝障害の両方につながる可能性があります。 高血糖だけでなく、肥満を含む多くの要因が糖尿病腎疾患の危険因子であると報告されています。

肥満指数として広く使用されているボディマス指数(BMI)とウエスト周囲(WC)は、患者の異なるサブセットにおけるCKDの開発を悪化させることが証明されていますが、BMIとWCは体脂肪の分布に関する詳細情報を欠いています。 体脂肪は通常、脂肪沈着の解剖学的および生理学的機能に従って、皮下脂肪と内臓脂肪に分割されています。 内臓脂肪はCKDの進行に関連していると考えられています。

最近、臨床診療と研究における内臓脂肪を評価するために、新しい人体測定およびイメージング方法が使用されています。 腎周囲脂肪は、腎線維膜と後腹膜空間の腎筋膜の間にある腎臓を囲む脂肪パッドです。PRFはさまざまな方法で腎疾患に関連していることが報告されています。炎症性シグナル伝達を通じて一般的な被験者のCKDのリスクの増加に関連する

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フォローアップ患者はT2DMです

説明

包含基準:

-18〜70歳のT2DMの患者がこの研究に含まれていました。 T2DMはアメリカ糖尿病協会(ADA)によると診断され、2024年10月から2025年10月まで1年にわたってデータ収集が得られます。

アルツハイマー病の臨床診断は錠剤を飲み込むことができなければなりません

除外基準:

  • b。除外基準:

    1. 悪性腫瘍と外科的外傷の既往歴のある患者。
    2. 非糖尿病腎疾患と診断された患者
    3. 腎補充療法(腎移植または透析患者)、腎形態の異常(2 cmの腎臓長、孤立性腎臓または複数の腎臓の差、先天性腎臓の異常、多嚢胞性腎臓、および水腎症)、肝臓肝硬変の患者)。
    4. インスリン依存性糖尿病
    5. 甲状腺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病患者における腸前脂肪の厚さ
時間枠:バサリン
ソナーで患者を追跡して、糖尿病患者の周囲脂肪の早期変化を検出します。 腎周囲の脂肪は、腎臓の長軸に沿った脂肪カプセルの厚さであり、胸部脂肪は、腹部筋肉組織の内側表面と腎筋膜の間で測定された脂肪層の厚さでした。
バサリン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月3日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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