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El papel de la grasa perirenal como predictor en la nefropatía diabética

3 de febrero de 2025 actualizado por: Marina Sobhy Gerges, Assiut University

1 Detectar la relación entre el grosor de grasa perirenal (PRFT) y la tasa de filtración glomerular estimada (EGFR) en pacientes con diabetes tipo 2 (DM2).

2) Exploró la relación entre el grosor de PRF y el inicio y la progresión de la albuminuria en pacientes con diabetes 3) evalúa las asociaciones entre los marcadores relacionados con la obesidad con albuminuria y enfermedad renal avanzada en pacientes con diabetes mellitus (DM)

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermedad renal diabética (DKD) es la complicación más frecuente y severa de la diabetes mellitus (DM). Aproximadamente el 40% de los pacientes con diabetes se presentan con proteinuria y disfunción renal y DKD representan el 50% de la enfermedad renal recién diagnosticada (ESRD). Los trastornos metabólicos causados ​​por la hiperglucemia en DKD pueden conducir a trastornos del metabolismo de glucosa y lipídicos. No solo la hiperglucemia, se ha informado que muchos factores, incluida la obesidad, son factores de riesgo para la enfermedad renal diabética.

Se ha demostrado que el índice de masa corporal (IMC) y la circunferencia de la cintura (WC), ampliamente utilizada como índices de obesidad, agravan el desarrollo de la ERC en diferentes subconjuntos de pacientes, pero el IMC y el WC carecen de información detallada sobre la distribución de la grasa corporal. La grasa corporal ahora generalmente se divide en grasa subcutánea y grasa visceral de acuerdo con las funciones anatómicas y fisiológicas de la deposición de grasa. Se ha pensado que la grasa visceral está asociada con la progresión de la ERC.

Recientemente, se han utilizado nuevos métodos antropométricos y de imágenes para evaluar la grasa visceral en la práctica clínica y la investigación. La grasa perirenal es una almohadilla de grasa que rodea los riñones, ubicados entre la membrana fibrosa renal y la fascia renal en el espacio retroperitoneal. Se ha informado que el primer asociado con un mayor riesgo de ERC en sujetos generales a través de la señalización inflamatoria

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Marina Sobhy Masoud, Resident of Nephrology
  • Número de teléfono: 01223602270 093 2346730
  • Correo electrónico: marinasobhygerges@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Salma Mokhtar Osama, lecturer
  • Número de teléfono: 01224309971 088 2654760
  • Correo electrónico: Salammkhtarosman@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El paciente de seguimiento es DM2

Descripción

Criterios de inclusión:

- Se incluyeron pacientes con DM2 de 18 a 70 años en este estudio. La DM2 fue diagnosticada de acuerdo con la American Diabetes Association (ADA), la recopilación de datos obtendrá más de un año desde octubre de 2024 hasta octubre de 2025.

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Criterios de exclusión:

  • b. Criterios de exclusión:

    1. pacientes con antecedentes de malignidad y trauma quirúrgico.
    2. pacientes diagnosticados con enfermedades renales no diabéticas
    3. Los pacientes con terapia de reemplazo renal (trasplante renal o pacientes con diálisis), anomalías morfológicas renales (diferencia en la longitud renal entre los dos cm, riñones solitarios o riñones múltiples, anormalidades renales congénitas, riñón policástico e hidronefrosis), cirrosis hepática.
    4. Diabetes dependiente de la insulina
    5. Enfermedad de la tiroides

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El grosor de la grasa preirenal en pacientes diabéticos
Periodo de tiempo: Basalina
Siga al paciente con sonar para detectar cambios tempranos en la grasa perirenal en pacientes diabéticos. La grasa perirenal es el grosor de la cápsula de grasa a lo largo del eje largo del riñón, y la grasa parenal fue el grosor de la capa de grasa medida entre la superficie medial del tejido muscular abdominal y la fascia renal.
Basalina

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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