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Le rôle de la graisse périrénale comme prédicteur dans la néphropathie diabétique

3 février 2025 mis à jour par: Marina Sobhy Gerges, Assiut University

1 Détectez la relation entre l'épaisseur de la graisse périrénale (PRFT) et le taux de filtration glomérulaire estimé (EGFR) chez les patients atteints de diabète de type 2 (T2DM).

2) a exploré la relation entre l'épaisseur du PRF et le début et la progression de l'albuminurie chez les patients atteints de diabète 3) Évaluer les associations entre les marqueurs liés à l'obésité avec albuminurie et une maladie rénale avancée chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 (DM)

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie rénale diabétique (DKD) est la complication la plus fréquente et la plus grave du diabète sucré (DM). Environ 40% des patients atteints de diabète présentent une protéinurie et une dysfonction rénale et le DKD représenteraient 50% des maladies rénales terminales nouvellement diagnostiquées (ESRD). Les troubles métaboliques causés par l'hyperglycémie dans le DKD peuvent entraîner des troubles du métabolisme du glucose et des lipides. Non seulement l'hyperglycémie, mais de nombreux facteurs, notamment l'obésité, sont des facteurs de risque de maladie rénale diabétique.

L'indice de masse corporelle (IMC) et le tour de taille (WC), largement utilisés comme indices d'obésité, ont été prouvés pour aggraver le développement de l'IRC dans différents sous-ensembles de patients, mais l'IMC et le WC manquent d'informations détaillées sur la distribution de la graisse corporelle. La graisse corporelle est désormais généralement divisée en graisse sous-cutanée et en graisse viscérale selon les fonctions anatomiques et physiologiques du dépôt de graisse. On pense que la graisse viscérale est associée à la progression de la CKD.

Récemment, de nouvelles méthodes anthropométriques et d'imagerie ont été utilisées pour évaluer les graisses viscérales dans la pratique clinique et la recherche. La graisse périrénale est un coussin de graisse entourant les reins, situé entre la membrane fibreuse rénale et le fascia rénal dans l'espace rétropéritonéal. Le PRFF est associé à une maladie rénale de diverses manières. associé à un risque accru de CKD chez les sujets généraux par signalisation inflammatoire

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le patient de suivi est T2DM

La description

Critères d'inclusion:

- Les patients atteints de T2DM âgés de 18 à 70 ans ont été inclus dans cette étude. Le T2DM a été diagnostiqué selon l'American Diabetes Association (ADA), la collecte de données sera obtenue sur un an d'octobre 2024 à octobre 2025.

Le diagnostic clinique de la maladie d'Alzheimer doit être capable d'avaler des comprimés

Critères d'exclusion:

  • né Critères d'exclusion:

    1. Patients ayant des antécédents de malignité et de traumatisme chirurgical.
    2. patients diagnostiqués avec des maladies rénales non diabétiques
    3. Patients atteints de thérapie de remplacement rénal (transplantation rénale ou patients atteints de dialyse), anomalies morphologiques rénales (différence de longueur rénale entre les deux cm, les reins solitaires ou les reins multiples, les anomalies rénales congénitales, les reins polykystiques et l'hydronéphrose), la cirrhose du foie.
    4. Diabète dépendant de l'insuline
    5. Maladie de la thyroïde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'épaisseur des graisses préirénales chez les patients diabétiques
Délai: Basal
Suivez le patient atteint de sonar pour détecter les changements précoces de la graisse périrénale chez le patient diabétique. La graisse périrénale est l'épaisseur de la capsule de graisse le long de l'axe long du rein, et la graisse pararénale était l'épaisseur de la couche de graisse mesurée entre la surface médiale du tissu musculaire abdominal et le fascia rénal.
Basal

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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