Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль периренального жира в качестве предиктора в диабетической нефропатии

3 февраля 2025 г. обновлено: Marina Sobhy Gerges, Assiut University

1 Обнаруйте взаимосвязь между толщиной периренальной жира (PRFT) и предполагаемой скоростью клубочковой фильтрации (EGFR) у пациентов с диабетом 2 типа (T2DM).

2) Изучили взаимосвязь между толщиной PRF и началом и прогрессированием альбуминурии у пациентов с диабетом 3) оценивать ассоциации между маркерами, связанными с ожирением, с альбуминурией и прогрессирующим заболеванием почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (DM)

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Диабетическое заболевание почек (DKD) является наиболее частым и тяжелым осложнением сахарного диабета (DM). Приблизительно 40% пациентов с диабетом, присутствующими с протеинурией и почечной дисфункцией, и DKD, как сообщается, составляют 50% вновь диагностированного заболевания почек с конечной стадией (ТПН). Метаболические расстройства, вызванные гипергликемией при DKD, могут привести к расстройствам как глюкозы, так и липидного метаболизма. Сообщалось, что не только гипергликемия, но и многие факторы, включая ожирение, являются факторами риска диабетического заболевания почек.

Индекс массы тела (ИМТ) и окружность талии (WC), широко используемые в качестве индексов ожирения, усугубляют развитие ХБП у различных подмножества пациентов, но ИМТ и WC не имеют подробной информации о распределении жира тела. В настоящее время жир обычно делится на подкожный жир и висцеральный жир в соответствии с анатомическими и физиологическими функциями отложения жира. Считалось, что висцеральный жир связан с развитием ХБП.

Недавно новые методы антропометрии и визуализации использовались для оценки висцерального жира в клинической практике и исследованиях. Периренальный жир - это жирная подушка, окружающая почки, расположенные между почечной фиброзной мембраной и почечной фасцией в защитном пространстве. связан с повышенным риском ХБП у общих субъектов посредством воспалительной передачи сигналов

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marina Sobhy Masoud, Resident of Nephrology
  • Номер телефона: 01223602270 093 2346730
  • Электронная почта: marinasobhygerges@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Salma Mokhtar Osama, lecturer
  • Номер телефона: 01224309971 088 2654760
  • Электронная почта: Salammkhtarosman@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последующий пациент - это T2DM

Описание

Критерии включения:

- Пациенты с T2DM в возрасте от 18 до 70 лет были включены в это исследование. T2DM был диагностирован по данным Американской диабетической ассоциации (ADA), сбор данных будет получен в течение одного года с октября 2024 года по октябрь 2025 года.

Клинический диагноз болезни Альцгеймера должен иметь возможность проглотить таблетки

Критерии исключения:

  • беременный Критерии исключения:

    1. Пациенты с историей злокачественности и хирургической травмы.
    2. Пациенты с диагнозом недиабетических заболеваний почек
    3. Пациенты с заместительной почечной терапией (пациенты с почечной трансплантацией или диализом), морфологические аномалии почек (разница в длине почек между двумя см, одиночной почки или множественными почками, врожденные аномалии почек, поликистозные почки и гидронефроз), печеночный цирроз.
    4. Инсулинозависимый диабет
    5. Болезнь щитовидной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
толщина преирентного жира у пациентов с диабетом
Временное ограничение: Базалин
Познакомитесь с пациентом с сонаром, чтобы обнаружить ранние изменения в периренальном жире у пациента с диабетом. Периренальный жир - это толщина жировой капсулы вдоль длинной оси почки, а параренальным жиром была толщина слоя жирового слоя, измеренного между медиальной поверхностью мышечной ткани живота и почечной фасции.
Базалин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться