ARDSの重症度と予後の予測における血清microRNA-21-5pおよびlncrnagadd7発現レベル（急性呼吸dis迫症候群）の値
2025年2月7日 更新者：Shao Yuekai
ARDS患者の末梢血におけるMicroRNA-21-5p（miR-21-5p）およびLncrnagadd7の発現レベルを測定することにより、この研究は、これらのレベルとARDSの重症度と予後の相関を調査することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Guizhou
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Zunyi、Guizhou、中国、563100
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ARDS患者（急性呼吸dis迫症候群）
説明
包含基準：
- 18歳以上。
- ARDSのベルリン基準を満たしています。
- 48時間以内にARDSと診断されました。
- インフォームドコンセントに署名。
除外基準：
- 免疫抑制された患者：免疫抑制薬、幹細胞移植の履歴などを含む。
- 悪性腫瘍の患者;
- 妊婦;
- 48時間以内にICUから退院した患者。
- 慢性肺疾患の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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サバイバルグループ
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死のグループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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MicroRNA-21-5pの発現レベル（miR-21-5p）
時間枠：28日
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28日
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lncrnagadd7の発現レベル
時間枠：28日
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年11月30日
研究の完了 (実際)
2025年1月10日
試験登録日
最初に提出
2025年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月7日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月7日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。