Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnota hladin exprese exprese mikroRNA-21-5p a Lncrnagadd7 v séru při předpovídání závažnosti a prognózy ARDS (syndrom akutní respirační tísně)

7. února 2025 aktualizováno: Shao Yuekai
Měřením hladin exprese mikroRNA-21-5p (miR-21-5p) a lncRnagadd7 v periferní krvi pacientů s ARDS je studie zaměřena na prozkoumání korelace mezi těmito hladinami a závažností a prognózou ARDS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

110

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Čína, 563100
        • Affiliated Hospital of ZunYi Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s ARDS (syndrom akutní respirační tísně)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥ 18 let;
  2. Splňuje berlínská kritéria pro ARDS;
  3. Diagnostikována ARDS do 48 hodin;
  4. Podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Imunosupresivní pacienti: včetně pacientů na imunosupresivních lécích, anamnézy transplantace kmenových buněk atd.;
  2. Pacienti s maligními nádory;
  3. Těhotné ženy;
  4. Pacienti se propustili z ICU do 48 hodin;
  5. Historie chronických plicních onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina přežití
Skupina smrti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hladiny exprese microRNA-21-5p (miR-21-5p)
Časové okno: 28 dní
28 dní
Hladiny výrazu lncrnagadd7
Časové okno: 28 dní
28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom akutní dechové tísně

Předplatit