El valor de los niveles séricos de expresión de MicroRNA-21-5P y LNCRNAGADD7 en la predicción de la gravedad y el pronóstico del SDRA (síndrome de dificultad respiratoria aguda)
7 de febrero de 2025 actualizado por: Shao Yuekai
Al medir los niveles de expresión de MicroRNA-21-5P (miR-21-5p) y Lncrnagadd7 en la sangre periférica de pacientes con SDRA, el estudio tiene como objetivo explorar la correlación entre estos niveles y la gravedad y el pronóstico de los ARDs.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
110
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Guizhou
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Zunyi, Guizhou, Porcelana, 563100
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con SDRA (síndrome de dificultad respiratoria aguda)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años;
- Cumple con los criterios de Berlín para SDRA;
- Diagnosticado con SDRA dentro de las 48 horas;
- Consentimiento informado firmado.
Criterios de exclusión:
- Pacientes inmunosuprimidos: incluyendo aquellos en fármacos inmunosupresores, antecedentes de trasplante de células madre, etc.;
- Pacientes con tumores malignos;
- Mujeres embarazadas;
- Pacientes dados de alta de la UCI dentro de las 48 horas;
- Historia de enfermedades pulmonares crónicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo de supervivencia
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Grupo de la muerte
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Los niveles de expresión de MicroRNA-21-5P (miR-21-5p)
Periodo de tiempo: 28 días
|
28 días
|
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los niveles de expresión de lncrnagadd7
Periodo de tiempo: 28 días
|
28 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
10 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedad
- Enfermedades pulmonares
- Trastornos de la respiración
- Infantil, Prematuro, Enfermedades
- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Lesión pulmonar
- Síndrome
- Síndrome de Dificultad Respiratoria
- Síndrome de Dificultad Respiratoria, Recién Nacido
- Lesión pulmonar aguda
Otros números de identificación del estudio
- KLLY-2023--198
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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