O valor dos níveis séricos de expressão do microRNA-21-5p e Lncrnagadd7 na previsão da gravidade e prognóstico da SDRA (síndrome do desconforto respiratório agudo)
7 de fevereiro de 2025 atualizado por: Shao Yuekai
Ao medir os níveis de expressão de microRNA-21-5p (miR-21-5p) e lncrnagadd7 no sangue periférico de pacientes com SDRA, o estudo visa explorar a correlação entre esses níveis e a gravidade e prognóstico da SDRA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
110
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, China, 563100
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com SDRA (síndrome de desconforto respiratório agudo)
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos;
- Atende aos critérios de Berlim para a ARDS;
- Diagnosticado com SDRA dentro de 48 horas;
- Consentimento informado assinado.
Critérios de exclusão:
- Pacientes imunossuprimidos: incluindo aqueles em medicamentos imunossupressores, história do transplante de células -tronco, etc.;
- Pacientes com tumores malignos;
- Mulheres grávidas;
- Os pacientes foram descarregados da UTI dentro de 48 horas;
- História de doenças pulmonares crônicas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Grupo de Sobrevivência
|
|
Grupo da Morte
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Os níveis de expressão do microRNA-21-5p (miR-21-5p)
Prazo: 28 dias
|
28 dias
|
|
os níveis de expressão de lncrnagadd7
Prazo: 28 dias
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KLLY-2023--198
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .