Значение уровней экспрессии в сыворотке средств в сыворотке 21-5p и Lncrnagadd7 в прогнозировании тяжести и прогноза ОРД (синдром острого респираторного дистресса)
7 февраля 2025 г. обновлено: Shao Yuekai
Измеряя уровни экспрессии микроРНК-21-5p (miR-21-5p) и lncrnagadd7 в периферической крови пациентов с ОРДС, исследование направлено на изучение корреляции между этими уровнями и тяжестью и прогнозом ОРД.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
110
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Китай, 563100
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ОСК (острый респираторный дистресс -синдром)
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет;
- Соответствует Берлинским критериям для ARDS;
- Диагноз ОРДС в течение 48 часов;
- Подписано информированное согласие.
Критерии исключения:
- Пациенты с иммуносупрессией: в том числе пациенты с иммуносупрессивными препаратами, в анамнезе трансплантации стволовых клеток и т. Д.;
- Пациенты со злокачественными опухолями;
- Беременные женщины;
- Пациенты, выписанные из отделения интенсивной терапии в течение 48 часов;
- История хронических заболеваний легких.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа выживания
|
|
Смертельная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровни экспрессии микроРНК-21-5p (miR-21-5p)
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
|
уровни экспрессии Lncrnagadd7
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KLLY-2023--198
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .