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La valeur des niveaux d'expression sérum MicroRNA-21-5P et LNCRNAGADDD7 dans la prévision de la gravité et du pronostic des SDRA (syndrome de détresse respiratoire aiguë)

7 février 2025 mis à jour par: Shao Yuekai
En mesurant les niveaux d'expression de MicroRNA-21-5P (miR-21-5p) et lncrnagadd7 dans le sang périphérique des patients atteints de SDRA, l'étude vise à explorer la corrélation entre ces niveaux et la gravité et le pronostic des ARD.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Chine, 563100
        • Affiliated Hospital of Zunyi Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de SDRA (syndrome de détresse respiratoire aiguë)

La description

Critères d'inclusion:

  1. Âge ≥ 18 ans;
  2. Répond aux critères de Berlin pour les SDRA;
  3. Diagnostiqué avec le SDRA dans les 48 heures;
  4. Consentement éclairé signé.

Critères d'exclusion:

  1. Patients immunodéprimés: y compris ceux qui ont des médicaments immunosuppresseurs, des antécédents de transplantation de cellules souches, etc.;
  2. Les patients atteints de tumeurs malignes;
  3. Femmes enceintes;
  4. Les patients sont sortis de l'USI dans les 48 heures;
  5. Histoire des maladies pulmonaires chroniques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de survie
Groupe de décès

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les niveaux d'expression de MicroRNA-21-5P (miR-21-5p)
Délai: 28 jours
28 jours
les niveaux d'expression de lncrnagadd7
Délai: 28 jours
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shao Yuekai

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KLLY-2023--198

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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