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Il valore dei livelli di espressione sierica di microRNA-21-5p e lncrnAGADD7 nella previsione della gravità e della prognosi dell'ARDS (sindrome da distress respiratorio acuto)

7 febbraio 2025 aggiornato da: Shao Yuekai
Misurando i livelli di espressione dei microRNA-21-5p (miR-21-5p) e lncRNAGADD7 nel sangue periferico dei pazienti con ARDS, lo studio mira a esplorare la correlazione tra questi livelli e la gravità e la prognosi degli ARD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Cina, 563100
        • Affiliated Hospital of ZunYi Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ARDS (sindrome da distress respiratorio acuto)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni;
  2. Soddisfa i criteri di Berlino per ARDS;
  3. Diagnosticato con ARDS entro 48 ore;
  4. Consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti immunosoppressi: compresi quelli su farmaci immunosoppressivi, storia del trapianto di cellule staminali, ecc.;
  2. Pazienti con tumori maligni;
  3. Donne incinte;
  4. Pazienti dimessi dall'ICU entro 48 ore;
  5. Storia delle malattie polmonari croniche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di sopravvivenza
Gruppo di morte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
I livelli di espressione di MicroRNA-21-5p (miR-21-5p)
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni
I livelli di espressione di lncrnAGadd7
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shao Yuekai

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KLLY-2023--198

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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