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心の問題;若者の心理的苦痛に対するデジタルメンタルヘルス介入(DMHI)の影響を明らかにする

2025年3月12日 更新者:Madeeha Fatima、Fatima Jinnah Women University
現在の研究は、レイキヒーリングテクニックに焦点を当てた洞察タイマーアプリを通じて、若者の心理的苦痛に対するデジタルメンタルヘルス介入の影響を特定するように設計されています。 さらに、この研究では、小児期の外傷、タイプDの人格、薬物乱用などの予測因子が研究され、若者の心理的苦痛に関連しています。 さらに、この研究は、既存の理論と文献で示されるように、小児期の外傷と心理的苦痛、および薬物乱用と心理的苦痛の関係におけるタイプDの性格の媒介的な役割にも焦点を当てます(Luo et al。、2022; Javakhishvili&Widom、2021)。 この研究では、タイプDの性格と小児期の外傷(感情的虐待、身体的虐待、性的虐待、感情的怠慢、身体的怠慢)に対するデジタルメンタルヘルス介入(DMHI)の有効性をさらに調査します。

調査の概要

詳細な説明

現在の研究は、パキスタンの若者の心理的苦痛の管理に対するデジタルメンタルヘルス介入の有効性を評価するために設計されます。 この研究では、小児期の外傷/薬物乱用と心理的苦痛の関係におけるタイプD人格の媒介的役割も調べます。 この研究は2つのフェーズで実施されます。 フェーズ1は横断調査であり、フェーズ2は無作為化比較試験になります。 ラワルピンディとイスラマバードのさまざまな機関からの横断調査のために、367人の若年成人(15〜24歳)のサンプルが募集されます。 第2段階では、選択された若年成人は、介入(25人の参加者)と対照群(25人の参加者)に等しく分割されます。 タイプDパーソナリティ、小児期の外傷、薬物乱用、心理的苦痛は、それぞれDS-14、CTQ-28、DAST-10、DASS-21で測定されます。 タイプDパーソナリティ、小児期の外傷、薬物乱用は、心理的苦痛の重要な予測因子として特定されます。 フェーズ2(RCT)では、介入グループは8週間のデジタルメンタルヘルス介入(DMHI)を受け取りますが、対照群は介入を受けません。 この研究は、デジタルメンタルヘルスアプリの利点に関する多くの文献に貢献し、若者の心理的苦痛を軽減する実行可能な非薬理学的アプローチとしてのDMHIを示唆しています。 メンタルヘルスの介入、特にそのようなアプローチが出現しているパキスタンのような文化や文脈にデジタルメンタルヘルスアプリを統合することの重要性を強調します。 。

研究の種類

介入

入学 (実際)

376

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン
        • Fatima Jinnah Women University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

インクルージョン基準:15歳から24歳までの若い男の子と女の子と研究に参加することに同意した人は、慢性的な身体的または精神疾患と診断されていない人、特に英語で流fluentしたすべての回答者(アンケートおよびデジタルメンタルヘルスの介入で使用されている言語モードとして)、およびiPhone、iPod、またはInternityのiPodまたはスマートフォンを所有しています。

- 除外基準:研究から除外された参加者は、包含基準を満たしていない人でした。15歳以下の若い男の子と女の子、スマートフォン、iPad、iPhone、またはその他のデバイスにアクセスできなかった人。インターネットサービスの利用不能。現在または過去に重度の精神疾患に苦しんでいた人々。特に、過去1年間にそのような問題のために投薬または治療を受けていた人。現在または過去のいずれかで、身体疾患や障害を熟考する人。あらゆる種類の疾患または障害のためにあらゆる種類の長期薬を服用していた人。これらはすべて、研究の結果に悪影響を与える可能性があるためです。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入:介入を受ける人、つまりデジタルメンタルヘルス介入(DMHI)
デジタルメンタルヘルス介入(DMHI)は、心理的苦痛を経験している若い成人のサンプルに提供されました。 DMHIは、レイキヒーリングテクニックにのみ焦点を当てたInsightタイマーアプリケーションを通じて提供されていました。 Insight Timerは、心を落ち着かせ、不安を軽減し、ストレスを管理し、深い眠りを達成し、幸福と幸福を高めるためのガイド付き瞑想を提供するモバイルアプリです。 さらに、穏やかで落ち着いた音楽、教育コース、ライブイベント、複数の言語でのワークショップを提供しています。 (Insight Network、Inc.、N.D。)。 このアプリは、瞑想の録音のコレクションにアクセスできるメールで無料でダウンロードできます。 Insight Timerの無料使用機能は、コミュニティグループに最も適しています。
現在の研究では、デジタルメンタルヘルス介入(DMHI)の影響は、Insightタイマーアプリケーションを通じて検討され、その1つの側面(Reiki Healing Techniques)に焦点を当てています。 若い人口におけるDMHIの使用を通じて、若者は、ラベル付けや非難されることを恐れるのではなく、医療専門家に心理的な問題をよりよく表現することができます。
デジタルメンタルヘルス介入(DMHI)は、心理的苦痛を経験している若い成人のサンプルに提供されました。 DMHIは、レイキヒーリングテクニックにのみ焦点を当てたInsightタイマーアプリケーションを通じて提供されていました。 Insight Timerは、心を落ち着かせ、不安を軽減し、ストレスを管理し、深い眠りを達成し、幸福と幸福を高めるためのガイド付き瞑想を提供するモバイルアプリです。 さらに、穏やかで落ち着いた音楽、教育コース、ライブイベント、複数の言語でのワークショップを提供しています。 (Insight Network、Inc.、N.D。)。 このアプリは、瞑想の録音のコレクションにアクセスできるメールで無料でダウンロードできます。 Insight Timerの無料使用機能は、コミュニティグループに最も適しています。
アクティブコンパレータ:ウェイトリストコントロール:調査完了後に介入を受ける人
デジタルメンタルヘルス介入(DMHI)は、心理的苦痛を経験している若い成人のサンプルに提供されました。 DMHIは、レイキヒーリングテクニックにのみ焦点を当てたInsightタイマーアプリケーションを通じて提供されていました。 Insight Timerは、心を落ち着かせ、不安を軽減し、ストレスを管理し、深い眠りを達成し、幸福と幸福を高めるためのガイド付き瞑想を提供するモバイルアプリです。 さらに、穏やかで落ち着いた音楽、教育コース、ライブイベント、複数の言語でのワークショップを提供しています。 (Insight Network、Inc.、N.D。)。 このアプリは、瞑想の録音のコレクションにアクセスできるメールで無料でダウンロードできます。 Insight Timerの無料使用機能は、コミュニティグループに最も適しています。
現在の研究では、デジタルメンタルヘルス介入(DMHI)の影響は、Insightタイマーアプリケーションを通じて検討され、その1つの側面(Reiki Healing Techniques)に焦点を当てています。 若い人口におけるDMHIの使用を通じて、若者は、ラベル付けや非難されることを恐れるのではなく、医療専門家に心理的な問題をよりよく表現することができます。
デジタルメンタルヘルス介入(DMHI)は、心理的苦痛を経験している若い成人のサンプルに提供されました。 DMHIは、レイキヒーリングテクニックにのみ焦点を当てたInsightタイマーアプリケーションを通じて提供されていました。 Insight Timerは、心を落ち着かせ、不安を軽減し、ストレスを管理し、深い眠りを達成し、幸福と幸福を高めるためのガイド付き瞑想を提供するモバイルアプリです。 さらに、穏やかで落ち着いた音楽、教育コース、ライブイベント、複数の言語でのワークショップを提供しています。 (Insight Network、Inc.、N.D。)。 このアプリは、瞑想の録音のコレクションにアクセスできるメールで無料でダウンロードできます。 Insight Timerの無料使用機能は、コミュニティグループに最も適しています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病不安ストレススケール(DASS-21)
時間枠:2か月
うつ病の不安とスケールスケール(DASS-21、Lovibond&Lovibond、1995;参加者のうつ病、不安、ストレスの観点から心理的苦痛を評価するために使用されました。 3つの7項目サブスケールを備えた21のアイテムが含まれています。うつ病(アイテム番号3、5、13、13、16、17、21)、不安(アイテム番号2、4、7、9、15、19、20)、およびストレス(1、6、8、11、12、14、18)。 参加者は、0からの範囲のリッカートスケールで応答しました。つまり、「私にはまったく適用されませんでした」3を選択します。 先週、症状が存在していた程度を評価しました。
2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Madeeha Fatima Fatima, M.Phil Scholar、Fatima Jinnah Women University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月12日

一次修了 (実際)

2024年9月28日

研究の完了 (実際)

2024年9月28日

試験登録日

最初に提出

2025年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月12日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月12日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FJWU/EC/2024/92

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

いくつかの倫理的懸念により、収集されたデータは共有されません。 すべての調査結果は、集計された形式で匿名の方法で公開されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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