La mente importa; Presentación del impacto de la intervención digital de salud mental (DMHI) en la angustia psicológica entre los jóvenes
12 de marzo de 2025 actualizado por: Madeeha Fatima, Fatima Jinnah Women University
El estudio actual estaría diseñado para identificar el impacto de la intervención digital de salud mental en la angustia psicológica entre los jóvenes a través de la aplicación de temporizador de información centrada en las técnicas de curación de Reiki.
Además, en este estudio, se estudiarán los predictores como el trauma infantil, la personalidad tipo D y el abuso de sustancias que se asociarán con la angustia psicológica entre los jóvenes.
Además, el estudio también se centrará en el papel mediador de la personalidad tipo D en la relación entre el trauma infantil y la angustia psicológica, y el abuso de sustancias y la angustia psicológica, como lo indican las teorías y la literatura existentes (Luo et al., 2022; Javakhishvili y Widom, 2021).
El estudio investigará más a fondo la efectividad de la intervención digital de salud mental (DMHI) para la personalidad tipo D y el trauma infantil (abuso emocional, abuso físico, abuso sexual, negligencia emocional, negligencia física).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio actual será diseñado para evaluar la eficacia de la intervención de salud mental digital para el manejo de la angustia psicológica entre los jóvenes en Pakistán.
El estudio también examinará el papel mediador de la personalidad tipo D en la relación entre el trauma infantil/ abuso de sustancias y angustia psicológica.
El estudio se realizará en dos fases.
La fase 1 será una encuesta transversal y la fase 2 será un ensayo controlado aleatorio.
Se reclutaría una muestra de 367 adultos jóvenes (de 15 a 4 años) para la encuesta transversal de diferentes instituciones de Rawalpindi e Islamabad.
En la segunda fase, los adultos jóvenes seleccionados se dividirán igualmente en un grupo intervencionista (25 participantes) y de control (25 participantes).
La personalidad tipo D, el trauma infantil, el abuso de sustancias y la angustia psicológica se medirán con DS-14, CTQ-28, Dast-10, DASS-21 respectivamente.
La personalidad tipo D, el trauma infantil, el abuso de sustancias se identificarán como predictores significativos de angustia psicológica.
En la Fase 2 (ECA), el grupo de intervención recibirá una intervención de salud mental digital (DMHI) de 8 semanas, mientras que el grupo de control no recibirá ninguna intervención.
Esta investigación contribuirá a la creciente literatura sobre los beneficios de las aplicaciones de salud mental digital, lo que sugiere que los DMHI son un enfoque no farmacológico viable para aliviar la angustia psicológica entre los jóvenes.
Subiría a la importancia de integrar aplicaciones de salud mental digital en intervenciones de salud mental, especialmente en culturas y contextos como Pakistán, donde están surgiendo tales enfoques. .
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
376
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán
- Fatima Jinnah Women University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión: los niños y niñas que van de 15 a 24 años y aquellos que acordaron participar en el estudio, no han sido diagnosticados con ninguna enfermedad física o mental crónica como una muestra para el estudio, particularmente todos los encuestados que tenían fluidez en el idioma inglés (como modo de lenguaje utilizado en los cuestionarios y la intervención de salud mental digital) y propietarios de un iPad, iPad, iPad, iPad, iPad o teléfono inteligente con el acceso al acceso al acceso al acceso al acceso al acceso al acceso al acceso al acceso al acceso al acceso al acceso al teléfono.
- Criterios de exclusión: los participantes excluidos del estudio fueron aquellos que no cumplieron los criterios de inclusión: niños y niñas menores de 15 años y más de 24 años, así como aquellos que no tenían acceso a teléfonos inteligentes, iPad, iPhone o cualquier otro dispositivo similar; no disponible del servicio de Internet; aquellos que sufrían de una enfermedad psiquiátrica grave, ya sea en el presente o en el pasado; especialmente aquellos que estaban tomando medicamentos o tratamiento para tal problema en el último año; aquellos que sufren de una enfermedad física o discapacidad deliberante, ya sea en el presente o en el pasado; aquellos que estaban bajo cualquier tipo de medicamento a largo plazo para cualquier enfermedad o trastorno; ya que todos pueden afectar negativamente los resultados del estudio.
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención: quién recibe intervención, es decir, intervención digital de salud mental (DMHI)
La intervención digital de salud mental (DMHI) se proporcionó a la muestra de adultos jóvenes que experimentaban angustia psicológica.
DMHI se dio a través de la aplicación de temporizador de información que solo se centró en las técnicas de curación de Reiki.
Insight Timer es una aplicación móvil que proporciona meditaciones guiadas para calmar la mente, aliviar la ansiedad, manejar el estrés, lograr un sueño profundo y mejorar el bienestar y la felicidad.
Además, ofrece música tranquila y relajante, cursos educativos, eventos en vivo y talleres en múltiples idiomas.
(Insight Network, Inc., n.d.).
La aplicación es gratuita para descargar con un correo electrónico que permite el acceso a su colección de grabaciones de meditación.
La función de uso gratuito de Insight Timer es más adecuada para grupos comunitarios.
|
En el estudio actual, el impacto de la intervención digital de salud mental (DMHI) se examinaría a través de la aplicación de temporizador de información, centrándose en su único aspecto (técnicas de curación de Reiki).
Mediante el uso de DMHI en la población joven, los jóvenes estarían mejor capaces de expresar sus problemas psicológicos con los profesionales de la salud en lugar del miedo a ser etiquetados o estigmatización.
La intervención digital de salud mental (DMHI) se proporcionó a la muestra de adultos jóvenes que experimentaban angustia psicológica.
DMHI se dio a través de la aplicación de temporizador de información que solo se centró en las técnicas de curación de Reiki.
Insight Timer es una aplicación móvil que proporciona meditaciones guiadas para calmar la mente, aliviar la ansiedad, manejar el estrés, lograr un sueño profundo y mejorar el bienestar y la felicidad.
Además, ofrece música tranquila y relajante, cursos educativos, eventos en vivo y talleres en múltiples idiomas.
(Insight Network, Inc., n.d.).
La aplicación es gratuita para descargar con un correo electrónico que permite el acceso a su colección de grabaciones de meditación.
La función de uso gratuito de Insight Timer es más adecuada para grupos comunitarios.
|
|
Comparador activo: Control de la lista de espera: ¿quién recibiría la intervención después de la finalización del estudio?
La intervención digital de salud mental (DMHI) se proporcionó a la muestra de adultos jóvenes que experimentaban angustia psicológica.
DMHI se dio a través de la aplicación de temporizador de información que solo se centró en las técnicas de curación de Reiki.
Insight Timer es una aplicación móvil que proporciona meditaciones guiadas para calmar la mente, aliviar la ansiedad, manejar el estrés, lograr un sueño profundo y mejorar el bienestar y la felicidad.
Además, ofrece música tranquila y relajante, cursos educativos, eventos en vivo y talleres en múltiples idiomas.
(Insight Network, Inc., n.d.).
La aplicación es gratuita para descargar con un correo electrónico que permite el acceso a su colección de grabaciones de meditación.
La función de uso gratuito de Insight Timer es más adecuada para grupos comunitarios.
|
En el estudio actual, el impacto de la intervención digital de salud mental (DMHI) se examinaría a través de la aplicación de temporizador de información, centrándose en su único aspecto (técnicas de curación de Reiki).
Mediante el uso de DMHI en la población joven, los jóvenes estarían mejor capaces de expresar sus problemas psicológicos con los profesionales de la salud en lugar del miedo a ser etiquetados o estigmatización.
La intervención digital de salud mental (DMHI) se proporcionó a la muestra de adultos jóvenes que experimentaban angustia psicológica.
DMHI se dio a través de la aplicación de temporizador de información que solo se centró en las técnicas de curación de Reiki.
Insight Timer es una aplicación móvil que proporciona meditaciones guiadas para calmar la mente, aliviar la ansiedad, manejar el estrés, lograr un sueño profundo y mejorar el bienestar y la felicidad.
Además, ofrece música tranquila y relajante, cursos educativos, eventos en vivo y talleres en múltiples idiomas.
(Insight Network, Inc., n.d.).
La aplicación es gratuita para descargar con un correo electrónico que permite el acceso a su colección de grabaciones de meditación.
La función de uso gratuito de Insight Timer es más adecuada para grupos comunitarios.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de estrés por ansiedad por depresión (DASS-21)
Periodo de tiempo: 2 meses
|
La ansiedad de la depresión y la escala de escala (Dass-21, Lovibond y Lovibond, 1995; se utilizó para evaluar la angustia psicológica en términos de depresión, ansiedad y estrés en los participantes.
Contiene 21 elementos con tres subescalas de 7 ítems; Depresión (Artículo número 3, 5, 10, 13, 16, 17 y 21), ansiedad (Artículo número 2, 4, 7, 9, 15, 19 y 20) y estrés (1, 6, 8, 11, 12, 14 y 18).
Los participantes respondieron en una escala Likert que varió de 0, es decir, "no se aplicaron a mí en absoluto" a seleccionar 3, es decir, "se aplicó mucho a mí, o la mayor parte del tiempo".
Evaluó el grado en que los síntomas habían estado presentes en la semana pasada.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Madeeha Fatima Fatima, M.Phil Scholar, Fatima Jinnah Women University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
28 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2025
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FJWU/EC/2024/92
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Debido a algunas preocupaciones éticas, los datos recopilados no se compartirán.
Todos los hallazgos de la investigación se publicarán de manera anónima en una forma agregada.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .