마음이 문제; 청소년의 심리적 고통에 대한 디지털 정신 건강 중재 (DMHI)의 영향을 공개
2025년 3월 12일 업데이트: Madeeha Fatima, Fatima Jinnah Women University
현재의 연구는 Reiki Healing 기술에 중점을 둔 통찰력 타이머 앱을 통해 청소년의 심리적 고통에 대한 디지털 정신 건강 개입의 영향을 식별하도록 설계되었습니다.
또한,이 연구에서, 어린 시절 외상, 유형 D 성격 및 약물 남용과 같은 예측 자들은 청소년들 사이의 심리적 고통과 관련이있는 연구 될 것입니다.
더욱이,이 연구는 또한 기존 이론과 문학에 의해 지시 된 바와 같이 아동기 외상과 심리적 고통 사이의 관계에서 유형 -D 성격의 중재 역할에 초점을 맞출 것이다 (Luo et al., 2022; Javakhishvili & Widom, 2021).
이 연구는 유형 D 성격 및 아동기 외상 (정서적 학대, 신체적 학대, 성적 학대, 정서적 방치, 신체적 방치)에 대한 디지털 정신 건강 중재 (DMHI)의 효과를 더욱 조사 할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
현재의 연구는 파키스탄 청소년들 사이에서 심리적 고통의 관리를위한 디지털 정신 건강 개입의 효능을 평가하기 위해 고안 될 것입니다.
이 연구는 또한 어린 시절 외상/ 약물 남용과 심리적 고통 사이의 관계에서 Type-D 성격의 매개 역할을 조사 할 것입니다.
이 연구는 두 단계로 수행 될 것입니다.
1 단계는 단면 조사이며 2 단계는 무작위 대조 시험이 될 것입니다.
Rawalpindi와 Islamabad의 여러 기관의 단면 조사를 위해 367 명의 청년 (15-24 세)의 샘플이 모집 될 것입니다.
두 번째 단계에서 선정 된 청년들은 개입 (25 명의 참가자)과 통제 그룹 (25 명의 참가자)으로 똑같이 나뉩니다.
Type-D 성격, 어린 시절 외상, 약물 남용 및 심리적 고통은 각각 DS-14, CTQ-28, DAST-10, DASS-21로 측정됩니다.
Type-D 성격, 어린 시절 외상, 약물 남용은 심리적 고통의 중요한 예측 인자로 확인됩니다.
2 단계 (RCT)에서 중재 그룹은 8 주 디지털 정신 건강 중재 (DMHI)를받는 반면, 대조군은 중재를받지 않습니다.
이 연구는 디지털 정신 건강 앱의 이점에 대한 점점 더 많은 문헌에 기여할 것이며, DMHI는 청소년들 사이의 심리적 고통을 완화시키는 데 실행 가능한 비 약리학 적 접근법으로서 DMHI를 제안합니다.
그것은 정신 건강 개입, 특히 파키스탄과 같은 문화와 맥락에서 디지털 정신 건강 앱을 통합하는 것이 중요하다는 점을 강조 할 것입니다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
376
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄
- Fatima Jinnah Women University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 : 15 세에서 24 세 사이의 어린 소년과 소녀들과 연구에 참여하기로 동의 한 사람들은 만성적 인 신체적 또는 정신 질환으로 진단되지 않은 사람들이 연구의 샘플, 특히 설문지 및 디지털 정신 개입 방식에 유창한 모든 응답자 (iPhone, iPod, iPod, iPod 또는 스마트 폰을 소유하고있는 언어)에 유창한 모든 응답자로 포함되지 않았습니다.
- 제외 기준 : 연구에서 제외 된 참가자는 포함 기준을 충족시키지 못한 사람들이었다. 인터넷 서비스의 사용할 수없는; 현재 또는 과거에 심각한 정신과 질환으로 고통 받고있는 사람들; 특히 지난 1 년 동안 그러한 문제에 대한 약물 치료 나 치료를받은 사람들; 현재 또는 과거에 심의적인 신체 질환이나 장애로 고통받는 사람들; 질병이나 장애에 대해 어떤 종류의 장기 약물을 복용 한 사람들; 이들 모두가 연구 결과에 부정적인 영향을 줄 수 있으므로.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 : 중재를받는 사람, 즉 디지털 정신 건강 중재 (DMHI)
DMHI (Digital Mental Health Intervention)는 심리적 고통을 겪고있는 청년들의 샘플들에게 제공되었습니다.
DMHI는 Reiki 치유 기술에만 초점을 맞춘 Insight Timer Application을 통해 제공되었습니다.
Insight Timer는 마음을 진정시키고 불안을 완화하고 스트레스를 관리하며 깊은 수면을 달성하며 복지와 행복을 향상시키기위한 가이드 명상을 제공하는 모바일 앱입니다.
또한 차분하고 진정적인 음악, 교육 과정, 라이브 이벤트 및 여러 언어로 워크샵을 제공합니다.
(Insight Network, Inc., n.d.).
이 앱은 명상 기록 모음에 액세스 할 수있는 이메일로 무료로 다운로드 할 수 있습니다.
통찰력 타이머의 무료 사용 기능은 커뮤니티 그룹에 가장 적합합니다.
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현재의 연구에서, DMHI (Digital Mental Health Intervention)의 영향은 통찰력 타이머 응용 프로그램을 통해 검토하여 한 가지 측면 (Reiki Healing Techniques)에 중점을 둡니다.
젊은 인구의 DMHI를 통해 청소년은 분류되거나 낙인에 대한 두려움 대신 의료 전문가와 심리적 문제를 더 잘 표현할 수있을 것입니다.
DMHI (Digital Mental Health Intervention)는 심리적 고통을 겪고있는 청년들의 샘플들에게 제공되었습니다.
DMHI는 Reiki 치유 기술에만 초점을 맞춘 Insight Timer Application을 통해 제공되었습니다.
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또한 차분하고 진정적인 음악, 교육 과정, 라이브 이벤트 및 여러 언어로 워크샵을 제공합니다.
(Insight Network, Inc., n.d.).
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활성 비교기: 대기자 명단 관리 : 연구 완료 후 개입을받는 사람
DMHI (Digital Mental Health Intervention)는 심리적 고통을 겪고있는 청년들의 샘플들에게 제공되었습니다.
DMHI는 Reiki 치유 기술에만 초점을 맞춘 Insight Timer Application을 통해 제공되었습니다.
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또한 차분하고 진정적인 음악, 교육 과정, 라이브 이벤트 및 여러 언어로 워크샵을 제공합니다.
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통찰력 타이머의 무료 사용 기능은 커뮤니티 그룹에 가장 적합합니다.
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현재의 연구에서, DMHI (Digital Mental Health Intervention)의 영향은 통찰력 타이머 응용 프로그램을 통해 검토하여 한 가지 측면 (Reiki Healing Techniques)에 중점을 둡니다.
젊은 인구의 DMHI를 통해 청소년은 분류되거나 낙인에 대한 두려움 대신 의료 전문가와 심리적 문제를 더 잘 표현할 수있을 것입니다.
DMHI (Digital Mental Health Intervention)는 심리적 고통을 겪고있는 청년들의 샘플들에게 제공되었습니다.
DMHI는 Reiki 치유 기술에만 초점을 맞춘 Insight Timer Application을 통해 제공되었습니다.
Insight Timer는 마음을 진정시키고 불안을 완화하고 스트레스를 관리하며 깊은 수면을 달성하며 복지와 행복을 향상시키기위한 가이드 명상을 제공하는 모바일 앱입니다.
또한 차분하고 진정적인 음악, 교육 과정, 라이브 이벤트 및 여러 언어로 워크샵을 제공합니다.
(Insight Network, Inc., n.d.).
이 앱은 명상 기록 모음에 액세스 할 수있는 이메일로 무료로 다운로드 할 수 있습니다.
통찰력 타이머의 무료 사용 기능은 커뮤니티 그룹에 가장 적합합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 불안 스트레스 척도 (DASS-21)
기간: 2 개월
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우울증 불안 및 규모 규모 (Dass-21, Lovibond & Lovibond, 1995; 참가자의 우울증, 불안 및 스트레스 측면에서 심리적 고통을 평가하는 데 사용되었습니다.
3 개의 7 개 항목 하위 척도가있는 21 개의 항목이 포함되어 있습니다. 우울증 (항목 번호 3, 5, 10, 13, 16, 17 및 21), 불안 (항목 번호 2, 4, 7, 9, 15, 19 및 20) 및 스트레스 (1, 6, 8, 11, 12, 14 및 18).
참가자들은 0의 범위의 리 커트 척도로 응답했습니다.
지난 주에 증상이 존재하는 정도를 평가했습니다.
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Madeeha Fatima Fatima, M.Phil Scholar, Fatima Jinnah Women University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 28일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FJWU/EC/2024/92
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
일부 윤리적 우려로 인해 수집 된 데이터는 공유되지 않습니다.
모든 연구 결과는 익명의 방식으로 집계 된 형태로 출판 될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .