Geest is belangrijk; Het onthullen van de impact van digitale geestelijke gezondheidsinterventie (DMHI) op psychologische nood onder jongeren
12 maart 2025 bijgewerkt door: Madeeha Fatima, Fatima Jinnah Women University
De huidige studie zou zijn ontworpen om de impact van digitale geestelijke gezondheidsinterventie op psychologische nood onder jongeren te identificeren door middel van Insight Timer -app gericht op Reiki -genezingstechnieken.
Bovendien zouden in deze studie de voorspellers zoals jeugdtrauma, type-D-persoonlijkheid en middelenmisbruik worden bestudeerd die zullen worden geassocieerd met psychologische nood onder jongeren.
Bovendien zal de studie zich ook richten op de bemiddelende rol van type-D-persoonlijkheid in de relatie tussen jeugdtrauma en psychologisch nood, en middelenmisbruik en psychologische nood, zoals aangegeven door bestaande theorieën en literatuur (Luo et al., 2022; Javakhishvili & Widom, 2021).
De studie zal de effectiviteit van digitale geestelijke gezondheidsinterventie (DMHI) voor type-D-persoonlijkheid en trauma bij kinderen verder onderzoeken (emotioneel misbruik, fysiek misbruik, seksueel misbruik, emotionele verwaarlozing, fysieke verwaarlozing).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De huidige studie zal worden ontworpen om de werkzaamheid van digitale geestelijke gezondheidsinterventie te beoordelen voor het beheer van psychologische nood onder jongeren in Pakistan.
De studie zal ook de bemiddelende rol van type-D-persoonlijkheid onderzoeken in de relatie tussen jeugdtrauma/ middelenmisbruik en psychologische nood.
De studie zal in twee fasen worden uitgevoerd.
Fase 1 zal een cross-sectioneel onderzoek zijn en fase 2 zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn.
Een steekproef van 367 jongvolwassenen (15-24 jaar oud) zou worden aangeworven voor de transversale enquête van verschillende instellingen van Rawalpindi en Islamabad.
In de 2e fase zullen geselecteerde jonge volwassenen gelijk worden verdeeld in interventionele (25 deelnemers) en controlegroep (25 deelnemers).
Type-D-persoonlijkheid, trauma bij kinderen, middelenmisbruik en psychologische nood zullen worden gemeten met respectievelijk DS-14, CTQ-28, DAST-10, DASS-21.
Type-D-persoonlijkheid, trauma bij kinderen, middelenmisbruik zal worden geïdentificeerd als significante voorspellers van psychologische nood.
In fase 2 (RCT) ontvangt de interventiegroep een 8-weken digitale digitale geestelijke gezondheidsinterventie (DMHI), terwijl de controlegroep geen interventie zal ontvangen.
Dit onderzoek zal bijdragen aan de groeiende literatuur over de voordelen van digitale apps voor geestelijke gezondheidszorg, wat duidt op DMHI's als een levensvatbare niet-farmacologische benadering bij het verlichten van psychologische nood onder jongeren.
Het zou het belang onderstrepen van de integratie van digitale psychische apps in geestelijke gezondheidsinterventies, vooral in culturen en contexten zoals Pakistan, waar dergelijke benaderingen opkomen. .
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
376
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Fatima Jinnah Women University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria: Jonge jongens en meisjes variërend van 15 tot 24 jaar en degenen die ermee instemden deel te nemen aan de studie, zijn niet gediagnosticeerd met chronische fysieke of geestesziekte, werden opgenomen als een steekproef voor de studie, met name al die respondenten die vloeiend Engelse taal vloeiend waren (als taalmodus die in de vragenlijsten werd gebruikt en de digitale geestelijke gezondheidsinterventie) en een iPad, iPad, iPad of smartphone met internet.
- Uitsluitingscriteria: deelnemers uitgesloten van het onderzoek waren degenen die niet voldeden aan de inclusiecriteria: jonge jongens en meisjes jonger dan 15 jaar en ouder en ouder, evenals degenen die geen toegang hadden tot smartphone, iPad, iPhone of een ander dergelijk apparaat; niet beschikbaar van internetdiensten; Degenen die leed aan een ernstige psychiatrische ziekte, hetzij in het heden of in het verleden; vooral degenen die in het afgelopen jaar medicatie of behandeling hadden voor een dergelijk probleem; Degenen die lijden aan een beraadslaging van lichamelijke ziekten of handicap, hetzij in het heden of in het verleden; Degenen die een langdurige medicatie hadden voor elke ziekte of stoornis; omdat deze allemaal de resultaten van het onderzoek negatief kunnen beïnvloeden.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventionele: WHO ontvangt interventie, d.w.z. digitale interventie voor geestelijke gezondheidszorg (DMHI)
Digitale geestelijke gezondheidsinterventie (DMHI) werd verstrekt aan de steekproef van jonge volwassenen die psychologische nood ondervonden.
DMHI werd gegeven door middel van Insight Timer -toepassing die zich alleen concentreerde op Reiki -genezingstechnieken.
Insight Timer is een mobiele app die begeleide meditaties biedt om de geest te kalmeren, angst te verlichten, stress te beheren, diepe slaap te bereiken en het welzijn en het geluk te verbeteren.
Bovendien biedt het rustige en kalmerende muziek, educatieve cursussen, live -evenementen en workshops in meerdere talen.
(Insight Network, Inc., n.d.).
De app is gratis te downloaden met een e -mail die toegang heeft tot hun verzameling meditatie -opnames.
De gratis functie van Insight Timer is het meest geschikt voor gemeenschapsgroepen.
|
In de huidige studie zou de impact van digitale geestelijke gezondheidsinterventie (DMHI) worden onderzocht door middel van Insight Timer -toepassing, gericht op slechts zijn enige aspect (Reiki Healing Techniques).
Door het gebruik van DMHI's in de jonge bevolking zouden jongeren beter in staat zijn om hun psychologische problemen met de zorgverleners uit te drukken in plaats van de angst om te worden bestempeld of stigmatisering.
Digitale geestelijke gezondheidsinterventie (DMHI) werd verstrekt aan de steekproef van jonge volwassenen die psychologische nood ondervonden.
DMHI werd gegeven door middel van Insight Timer -toepassing die zich alleen concentreerde op Reiki -genezingstechnieken.
Insight Timer is een mobiele app die begeleide meditaties biedt om de geest te kalmeren, angst te verlichten, stress te beheren, diepe slaap te bereiken en het welzijn en het geluk te verbeteren.
Bovendien biedt het rustige en kalmerende muziek, educatieve cursussen, live -evenementen en workshops in meerdere talen.
(Insight Network, Inc., n.d.).
De app is gratis te downloaden met een e -mail die toegang heeft tot hun verzameling meditatie -opnames.
De gratis functie van Insight Timer is het meest geschikt voor gemeenschapsgroepen.
|
|
Actieve vergelijker: Wachtlijstcontrole: wie zou interventie ontvangen na de voltooiing van de studie
Digitale geestelijke gezondheidsinterventie (DMHI) werd verstrekt aan de steekproef van jonge volwassenen die psychologische nood ondervonden.
DMHI werd gegeven door middel van Insight Timer -toepassing die zich alleen concentreerde op Reiki -genezingstechnieken.
Insight Timer is een mobiele app die begeleide meditaties biedt om de geest te kalmeren, angst te verlichten, stress te beheren, diepe slaap te bereiken en het welzijn en het geluk te verbeteren.
Bovendien biedt het rustige en kalmerende muziek, educatieve cursussen, live -evenementen en workshops in meerdere talen.
(Insight Network, Inc., n.d.).
De app is gratis te downloaden met een e -mail die toegang heeft tot hun verzameling meditatie -opnames.
De gratis functie van Insight Timer is het meest geschikt voor gemeenschapsgroepen.
|
In de huidige studie zou de impact van digitale geestelijke gezondheidsinterventie (DMHI) worden onderzocht door middel van Insight Timer -toepassing, gericht op slechts zijn enige aspect (Reiki Healing Techniques).
Door het gebruik van DMHI's in de jonge bevolking zouden jongeren beter in staat zijn om hun psychologische problemen met de zorgverleners uit te drukken in plaats van de angst om te worden bestempeld of stigmatisering.
Digitale geestelijke gezondheidsinterventie (DMHI) werd verstrekt aan de steekproef van jonge volwassenen die psychologische nood ondervonden.
DMHI werd gegeven door middel van Insight Timer -toepassing die zich alleen concentreerde op Reiki -genezingstechnieken.
Insight Timer is een mobiele app die begeleide meditaties biedt om de geest te kalmeren, angst te verlichten, stress te beheren, diepe slaap te bereiken en het welzijn en het geluk te verbeteren.
Bovendien biedt het rustige en kalmerende muziek, educatieve cursussen, live -evenementen en workshops in meerdere talen.
(Insight Network, Inc., n.d.).
De app is gratis te downloaden met een e -mail die toegang heeft tot hun verzameling meditatie -opnames.
De gratis functie van Insight Timer is het meest geschikt voor gemeenschapsgroepen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie angststressschaal (DASS-21)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Depressieangst en schaalschaal (DASS-21, Lovibond & Lovibond, 1995; werd gebruikt om psychologische nood te beoordelen in termen van depressie, angst en stress bij de deelnemers.
Het bevat 21 items met drie 7-items subschalen; Depressie (item nummer 3, 5, 10, 13, 16, 17 en 21), angst (item nummer 2, 4, 7, 9, 15, 19 en 20) en stress (1, 6, 8, 11, 12, 14 en 18).
Deelnemers reageerden op een Likert -schaal die varieerde van 0, d.w.z. "waren helemaal niet op mij van toepassing" op het selecteren van 3, d.w.z. "op mij heel erg toegepast, of meestal".
Het beoordeelde de mate waarin de symptomen de afgelopen week aanwezig waren geweest.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Madeeha Fatima Fatima, M.Phil Scholar, Fatima Jinnah Women University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FJWU/EC/2024/92
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Vanwege enkele ethische zorgen zullen de verzamelde gegevens niet worden gedeeld.
Alle onderzoeksresultaten zullen op een geaggregeerde vorm op een anonieme manier worden gepubliceerd.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .