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自閉症スペクトラム障害のある子供の認知機能と重症度に関連する運動能力

2025年3月16日 更新者:Aya Gamal Ali Abdelmoniem、Cairo University
認知機能、自閉症スペクトラム障害の重症度(ASD)の関係、およびASDの小児における微細および総運動能力の開発を調査するために

調査の概要

詳細な説明

5歳から12歳の自閉症の64人の子供のサンプルは、知的障害および発達障害の特別なニーズを持つセンターや学校から採用され、レイヴンの進行性マトリックスを使用して認知機能を測定し、小児自己自閉症評価尺度(CAR)を使用して自閉症の重症度を測定します。 これらの評価は、子供の罰金と総運動能力と比較されます

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dokki
      • Cairo、Dokki、エジプト、12613
        • Faculty of physical therapy cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

自閉症の子供は5歳から12歳の範囲でした

説明

包含基準:

  1. 子供はASDと診断されていました。
  2. 彼らの年齢は5年から12歳の範囲でした。
  3. インテリジェンス商(IQ)は55〜85の範囲でした。

除外基準:

次の基準を持つ子は、サンプルの一貫性と統計的に得られた結果の評価から直接除外されます。

  1. ASDおよびその他の運動障害のある子供。
  2. 視覚障害または聴覚障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察グループ
レイヴンの進行性マトリックスを使用して認知機能を評価し、小児自閉症評価尺度(CAR)を使用して自閉症の重症度を測定します。 これらの評価は、BOT2を使用して子供の罰金および総運動能力と比較されます。
レイヴンによる認知機能の測定車での重症度の測定Bot2による細かい粗運動機能を測定する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
bot2スケールを使用して、運動能力(粗&微細な運動能力)の測定
時間枠:12週間
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Raven Progressive Matricesによる認知機能の測定
時間枠:12週間
パズルや子供のようなこのスケールアイテムは、6つの選択肢から見逃した部分を抽出する必要があります
12週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自動車のスケールを使用して自閉症の重症度を測定します
時間枠:12週間
アンケートのようなこのスケールは15の質問で構成されており、両親や教師はこの質問に答えを与えます
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Heba Kamal professor, professor of physical therapy、Cairo University
  • スタディディレクター:Alaa fahmy hassan El Nemer, lecturer of physical therapy、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月16日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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