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Competencia motora en relación con las funciones cognitivas y la gravedad en niños con trastornos del espectro autista

16 de marzo de 2025 actualizado por: Aya Gamal Ali Abdelmoniem, Cairo University
Para investigar la relación entre la función cognitiva, la gravedad del trastorno del espectro autista (TEA) y el desarrollo de habilidades motoras finas y brutas en niños con TEA

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Una muestra de 64 niños con autismo de 5 a 12 años reclutados de centros y escuelas de necesidades especiales de discapacidades intelectuales y del desarrollo para medir la función cognitiva utilizando las matrices progresivas del cuervo y medir la gravedad del autismo utilizando la escala de calificación de autismo infantil (CARS). Estas evaluaciones se compararán con las habilidades motoras finas y brutas de los niños.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dokki
      • Cairo, Dokki, Egipto, 12613
        • Faculty of physical therapy cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los niños autistas envejecen de 5 a 12 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los niños habían sido diagnosticados con TEA.
  2. Su edad cronológica varió de 5 años a 12 años.
  3. El cociente de inteligencia (IQ) varió de 55 a 85.

Criterios de exclusión:

Cualquier niño con los siguientes criterios se excluiría directamente de la evaluación de la consistencia de la muestra y se obtendría estadísticamente resultados:

  1. El niño con TEA y otras discapacidades motoras.
  2. Discapacidad visual o auditiva.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de observación
Evaluaremos la función cognitiva utilizando las matrices progresivas del cuervo y mediremos la gravedad del autismo utilizando la escala de calificación de autismo infantil (AUT). Estas evaluaciones se compararán con las habilidades motoras finas y brutas de los niños utilizando BOT2.
Medición de las funciones cognitivas por cuervo La gravedad de la medición de automóviles que miden las funciones motoras finas y brutas por BOT2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición del dominio del motor (habilidades motoras brutas y finas) mediante el uso de la escala BOT2
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de funciones cognitivas por matrices progresivas del cuervo
Periodo de tiempo: 12 semanas
Esta escala de elementos como rompecabezas y el niño debe extraer la parte perdida de seis opciones
12 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la gravedad del autismo mediante la escala de automóviles
Periodo de tiempo: 12 semanas
Este cuestionario como la escala consistió en 15 preguntas y los padres o maestros dieron respuestas a estas preguntas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Heba Kamal professor, professor of physical therapy, Cairo University
  • Director de estudio: Alaa fahmy hassan El Nemer, lecturer of physical therapy, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2025

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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