- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06889233
Motorinen taito suhteessa kognitiivisiin toimintoihin ja vakavuuteen autismispektrihäiriöitä sairastavilla lapsilla
sunnuntai 16. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Aya Gamal Ali Abdelmoniem, Cairo University
Kognitiivisen toiminnan, autismispektrihäiriön (ASD) vakavuuden ja hienon ja brutto -motorisen taidon kehittämisen suhteen tutkimaan ASD -lasten välistä suhdetta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Näyte 64 lapsesta, joiden autismi on 5–12 -vuotiaita, jotka rekrytoitiin keskuksista ja erityistarpeiden kouluista älyllisille ja kehitysvammaisille kognitiivisen toiminnan mittaamiseksi Ravenin progressiivisten matriisien avulla ja mitata autismin vakavuus lapsuuden autismin luokitusasteikolla (ART).
Näitä arviointeja verrataan sitten lasten hienoihin ja bruttomoottoriin kykyihin
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dokki
-
Cairo, Dokki, Egypti, 12613
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Autistiset lapset olivat 5–12 vuotta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsilla oli diagnosoitu ASD.
- Heidän kronologinen ikä vaihteli 5 vuodesta 12 vuoteen.
- Älykkyysosamäärä (IQ) vaihteli välillä 55 - 85.
Poissulkemiskriteerit:
Jokainen lapsi, jolla on seuraavat kriteerit, suljetaan suoraan arvioinnin ulkopuolelle näytteen johdonmukaisuuteen ja tilastollisesti saatuihin tuloksiin:
- Lapsi, jolla on ASD ja muut motoriset vammaiset.
- Visuaalinen tai kuulovamma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tarkkailuryhmä
Arvioimme kognitiivisen toiminnan Ravenin progressiivisia matriiseja ja mittaamme autismin vakavuutta käyttämällä lapsuuden autismin luokitusasteikkoa (CAR).
Näitä arviointeja verrataan sitten lasten hienoihin ja bruttomoottoriin kykyihin käyttämällä BOT2: ta.
|
Kognitiivisten toimintojen mittaaminen Raven mittaamalla vakavuus autoilla, jotka mittaavat hienoja ja bruttomoottoritoimintoja BOT2: lla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Moottorin taitojen mittaaminen (brutto- ja hienot motoriset taidot) käyttämällä BOT2 -asteikkoa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisten toimintojen mittaaminen Raven Progressive Matrices -sovelluksella
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tämän mittakaavan kohteet, kuten palapeli ja lapsen, on poistettava jätetty osa kuudesta valinnasta
|
12 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Autismin vakavuuden mittaaminen käyttämällä autojen asteikkoa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tämä mittakaava, kuten kyselylomake koostui 15 kysymyksestä ja vanhemmat tai opettaja antavat vastauksia tähän kysymykseen
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Heba Kamal professor, professor of physical therapy, Cairo University
- Opintojohtaja: Alaa fahmy hassan El Nemer, lecturer of physical therapy, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005056
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .