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野生のキノコ中毒:ヒマラヤ地区のケースシリーズ

2025年3月23日 更新者:Sishir Poudel、B.P. Koirala Institute of Health Sciences

はじめに:キノコ中毒は、ネパール、特に野生のキノコが重要な食物源である農村地域では、重大な過小報告された問題です。 しばしば食用種と区別できない毒キノコは、深刻な健康リスクをもたらします。

症例報告:この症例シリーズは、高地から収集された野生のキノコを消費してから約1時間後にコリン作動性毒性の症状を発症したネパールのマスタングから19〜39歳の10人の患者(男性6人、女性4人)を記録しています。 一般的な症状には、ぼやけた視力(80%)、嘔吐(60%)、発汗(50%)、腹痛(20%)が含まれます。 注目すべき症例には、アトロピン療法を必要とする、低血圧、頻脈、呼吸困難などの重度の症状を示した19歳の女性が関与しました。 すべての患者は、静脈内液や症候性治療を含む支持的なケアで管理され、12時間以内に完全に回復しました。

キーワード:コリン作動性;マスカリン;トキシドローム;毒素

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

はじめにキノコ中毒には、胃腸の苦痛、神経毒性、筋肉毒性、代謝障害、肝臓や腎不全などの重度の結果など、幅広い臨床的特徴があります。これらの期間のクールで湿気の偶然がマッシュルームの成長を促進するため、これらの春と秋の季節には最も頻繁に起こります。 非毒性および毒性のあるキノコはしばしば近接して成長し、多くの有毒な種は食用の種と区別することが困難であり、偶発的な摂取のリスクを高めます。

キノコの消費の人気の高まりは、中毒事件の増加に貢献しています。 これは、しばしば、毒性種の識別、近くの有毒キノコの偶発的な摂取、不適切な調理方法、細菌またはウイルスによる汚染の困難に起因することがよくあります。

ネパールには、159の食用種、74の薬用種、および100の既知の有毒種を備えた多様なキノコがあります。 キノコ中毒は国内の繰り返しの問題であり、毎年数十人の死亡と数百の入院をもたらし、他の多くは地元の治療に依存しています。

雨季には、野生のキノコへの依存は、貧しいコミュニティの間で増加します。 地元の人々は野生のキノコに関するかなりの知識を持っていますが、悲劇的な事故が依然として起こり、時には家族全員が失われます。 多くの個人は、死亡者を目撃したにもかかわらず、有毒キノコを特定する能力に自信を持っています。 遠隔地での多数の中毒事件の文書が不足していることは、伝統的な知識が失われる前に伝統的な知識を維持し、記録する必要性を強調しています。

このケースシリーズは、特定のキノコの毒性効果に関する文献のギャップに対処するための重要なデータを提供し、臨床医と研究者をサポートします。 また、マッシュルーム関連のリスクの管理と認識を改善するために、臨床医学、毒物学、マイコロジー、および公衆衛生のさらなる研究を奨励しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jomsom、ネパール、33100
        • Mustang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

野生のキノコを消費する参加者

説明

包含基準:

  • 消費された野生のキノコ

除外基準:

  • 野生のキノコを消費しませんでした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死
時間枠:ベースライン
はい/いいえ
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月23日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ref No. 397

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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