Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Villin sienimyrkytys: Himalayan piirin tapaussarja

sunnuntai 23. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Sishir Poudel, B.P. Koirala Institute of Health Sciences

Johdanto: Sienimyrkytys on merkittävä, mutta aliraportoitu aihe Nepalissa, etenkin maaseutualueilla, joilla villien sienet ovat elintärkeä ruokalähde. Myrkylliset sienet, jotka usein erotettavissa syötävistä lajeista, aiheuttavat vakavia terveysriskejä.

Tapausraportit: Tämä tapaussarja dokumentoi kymmenen potilasta (6 miestä, 4 naista), jotka ovat 19–39-vuotiaita Mustangista, Nepalilta, jolla kehittyi kolinergisen toksisuuden oireita noin tunnin kuluttua villien sienien kuluttamisesta korkealle korkeudelta. Yleisiä oireita olivat epäselvä visio (80%), oksentelu (60%), hikoilu (50%) ja vatsakipu (20%). Huomattava tapaus koski 19-vuotiaan naisen, jolla oli vakavia oireita, mukaan lukien hypotensio, takykardia ja hengitysvaikeus, joka vaati atropiinihoitoa. Kaikkia potilaita hoidettiin tukevalla hoidolla, mukaan lukien laskimonsisäiset nesteet ja oireenmukaiset hoidot, ja ne toipuivat täysin 12 tunnin sisällä.

Avainsanat: kolinerginen; Muskariininen; Toksidromi; Toksiini

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto -sienimyrkytys voi esiintyä monenlaisissa kliinisissä piirteissä, mukaan lukien maha -suolikanavan tuska, neurotoksisuus, myotoksisuus, aineenvaihduntahäiriöt ja vakavat tulokset, kuten maksan ja munuaisten vajaatoiminnot. Nämä myrkytykset ovat yleisimmin kevään ja syksyn vuodenaikojen aikana, koska viileät, kosteat ilmiet näiden ajanjaksojen edistämisessä sienen kasvussa. Ei-myrkylliset ja myrkylliset sienet kasvavat usein läheisyydessä, ja monia myrkyllisiä lajeja on vaikea erottaa syötävistä, mikä lisää vahingossa tapahtuvan nauttimisen riskiä.

Sienen kulutuksen kasvava suosio on myötävaikuttanut myrkytystapausten lisääntymiseen. Tämä johtuu usein vaikeuksista myrkyllisten lajien erottamisessa, lähellä olevien myrkyllisten sienten vahingossa tapahtuvan nauttimisen, väärien keittomenetelmien tai saastumisen kanssa bakteereilla tai viruksilla.

Nepalissa asuu monipuolinen sienivalikoima, jossa on 159 syötävää lajia, 74 lääketieteellistä lajia ja 100 tunnettua myrkyllistä lajia. Sienimyrkytys on toistuva kysymys maassa, mikä johtaa kymmeniin kuolemaan ja satoihin sairaalahoitoon vuosittain, ja monet muut luottavat paikallisiin hoitomuotoihin.

Sadekaudella riippuvuus villien sienistä kasvaa köyhempien yhteisöjen keskuudessa, jotka käyttävät niitä usein elintärkeänä ravintolähteenä. Vaikka paikallisilla on merkittävää tietoa villien sienistä, traagisia onnettomuuksia tapahtuu edelleen, mikä johtaa toisinaan kokonaisten perheiden menetykseen. Monet ihmiset ovat edelleen varmoja kyvystään tunnistaa myrkylliset sienet huolimatta kuolemantapauksista. Dokumentoinnin puute lukuisista myrkytystapahtumista syrjäisillä alueilla korostaa tarvetta säilyttää ja tallentaa perinteistä tietoa ennen sen menettämistä.

Tämä tapaussarja tarjoaa välttämättömiä tietoja kirjallisuuden puutteiden ratkaisemiseksi tiettyjen sienten, tukevien lääkäreiden ja tutkijoiden toksikologisista vaikutuksista. Se rohkaisee myös lisätutkimuksia kliinisessä lääketieteessä, toksikologiassa, mykologiassa ja kansanterveydessä sieniin liittyvien riskien hallinnan ja tietoisuuden parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jomsom, Nepal, 33100
        • Mustang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Villi sieniä kuluttavat osallistujat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kulutettu villisieni

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kuluttanut villistä sieniä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolema
Aikaikkuna: Lähtökohta
Kyllä/ei
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ref No. 397

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa