Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wild Mushroom Poising: A Case Series uit het district Himalaya

23 maart 2025 bijgewerkt door: Sishir Poudel, B.P. Koirala Institute of Health Sciences

INLEIDING: Paddestoelvergiftiging is een belangrijke maar ondergerapporteerde kwestie in Nepal, met name in plattelandsgebieden waar wilde paddestoelen een essentiële voedselbron zijn. Giftige paddenstoelen, vaak niet te onderscheiden van eetbare soorten, vormen ernstige gezondheidsrisico's.

Casusrapporten: Deze casusreeks documenteert tien patiënten (6 mannen, 4 vrouwen) van 19 tot 39 jaar van Mustang, Nepal, die symptomen ontwikkelde van cholinerge toxiciteit ongeveer een uur na het consumeren van wilde paddestoelen verzameld uit een snelheidsgebied. Veel voorkomende symptomen omvatten wazige zicht (80%), braken (60%), zweten (50%) en buikpijn (20%). Een opmerkelijk geval betrof een 19-jarige vrouw die ernstige symptomen vertoonde, waaronder hypotensie, tachycardie en ademhalingsklachten, waarvoor atropinetherapie nodig was. Alle patiënten werden beheerd met ondersteunende zorg, inclusief intraveneuze vloeistoffen en symptomatische behandelingen, en volledig gewonnen binnen 12 uur.

Sleutelwoorden: cholinerge; Muscarine; Toxidrome; Toxine

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

INLEIDING Paddestoelvergiftiging kan een breed scala aan klinische kenmerken vertonen, waaronder gastro -intestinale nood, neurotoxiciteit, myotoxiciteit, metabole storingen en ernstige resultaten zoals lever- en nierfalen. Deze vergiftigingen komen het meest voor tijdens de lente- en herfstseizoenen, als de koele, schempalen in deze perioden. Niet-toxische en giftige paddestoelen groeien vaak in de buurt, en veel giftige soorten zijn moeilijk te onderscheiden van eetbare, waardoor het risico op accidentele inname wordt vergroot.

De groeiende populariteit van paddenstoelconsumptie heeft bijgedragen aan een toename van vergiftigingsgevallen. Dit wordt vaak toegeschreven aan moeilijkheden bij het onderscheiden van giftige soorten, toevallige inname van nabijgelegen giftige paddenstoelen, onjuiste kookmethoden of verontreiniging met bacteriën of virussen.

Nepal is de thuisbasis van een divers scala aan champignons, met 159 eetbare soorten, 74 medicinale soorten en 100 bekende giftige soorten. Paddestoelvergiftiging is een terugkerend probleem in het land, wat jaarlijks leidt tot tientallen doden en honderden ziekenhuisopnames, waarbij vele anderen vertrouwen op lokale behandelingen.

Tijdens het regenseizoen neemt de afhankelijkheid van wilde paddestoelen toe bij armere gemeenschappen, die ze vaak gebruiken als een vitale voedselbron. Hoewel de lokale bevolking aanzienlijke kennis van wilde paddenstoelen bezit, treden er nog steeds tragische ongevallen op, wat soms resulteert in het verlies van hele families. Veel mensen blijven vertrouwen in hun vermogen om giftige champignons te identificeren, ondanks dat ze getuige zijn geweest van dodelijke slachtoffers. Het gebrek aan documentatie voor tal van vergiftigingsincidenten in afgelegen gebieden benadrukt de noodzaak om traditionele kennis te behouden en op te nemen voordat het verloren gaat.

Deze casusreeks biedt essentiële gegevens om hiaten in literatuur aan te pakken met betrekking tot toxicologische effecten van specifieke paddestoel, ondersteunende clinici en onderzoekers. Het stimuleert ook verdere studies in klinische geneeskunde, toxicologie, mycologie en volksgezondheid om het management en het bewustzijn van paddestoelgerelateerde risico's te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jomsom, Nepal, 33100
        • Mustang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers consumeren wilde paddestoel

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verbruikte wilde paddestoel

Uitsluitingscriteria:

  • Consumeerde geen wilde paddestoel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dood
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Ja/Nee
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Ref No. 397

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren