Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Avvelenamento da funghi selvatici: una serie di casi del distretto di Himalaya

23 marzo 2025 aggiornato da: Sishir Poudel, B.P. Koirala Institute of Health Sciences

Introduzione: l'avvelenamento da funghi è una questione significativa ma sottostimata in Nepal, in particolare nelle aree rurali in cui i funghi selvatici sono una fonte di cibo vitale. I funghi velenosi, spesso indistinguibili dalle specie commestibili, comportano gravi rischi per la salute.

Caso clinici: questo caso serie documenta dieci pazienti (6 maschi, 4 femmine) di età compresa tra 19 e 39 anni da Mustang, Nepal, che hanno sviluppato sintomi di tossicità colinergica circa un'ora dopo il consumo di funghi selvatici raccolti da una regione ad alta quota. I sintomi comuni includevano visione sfocata (80%), vomito (60%), sudorazione (50%) e dolore addominale (20%). Un caso notevole ha coinvolto una donna di 19 anni che ha mostrato sintomi gravi, tra cui ipotensione, tachicardia e angoscia respiratoria, che richiedevano terapia atropina. Tutti i pazienti sono stati gestiti con cure di supporto, inclusi fluidi endovenosi e trattamenti sintomatici e recuperati completamente entro 12 ore.

Parole chiave: colinergica; Muscarinico; Toxidrome; Tossina

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Introduzione L'avvelenamento da funghi può presentare una vasta gamma di caratteristiche cliniche, tra cui angoscia gastrointestinale, neurotossicità, miootossicità, disturbi metabolici e risultati gravi come il fegato e l'insufficienza renale. Questi avvelenamenti sono più frequenti durante le stagioni primaverili e autunnali, come le serate fresche, in più in questi periodi promuovono la crescita dei funghi. I funghi non tossici e tossici spesso crescono nelle immediate vicinanze e molte specie velenose sono difficili da distinguere da quelle commestibili, aumentando il rischio di ingestione accidentale.

La crescente popolarità del consumo di funghi ha contribuito ad un aumento dei casi di avvelenamento. Ciò è spesso attribuito a difficoltà nel distinguere le specie tossiche, l'ingestione accidentale di funghi velenosi vicini, metodi di cottura impropria o contaminazione da batteri o virus.

Il Nepal ospita una vasta gamma di funghi, con 159 specie commestibili, 74 specie medicinali e 100 specie velenose note. L'avvelenamento da funghi è una questione ricorrente nel paese, che porta a dozzine di morti e centinaia di ricoveri ogni anno, con molti altri che fanno affidamento su trattamenti locali.

Durante la stagione delle piogge, la dipendenza dai funghi selvatici aumenta tra le comunità più povere, che spesso li usano come fonte di cibo vitale. Sebbene i locali possiedano una conoscenza significativa dei funghi selvatici, si verificano ancora tragici incidenti, a volte risultando nella perdita di intere famiglie. Molte persone rimangono fiduciose nella loro capacità di identificare i funghi tossici nonostante abbiano assistito agli incidenti mortali. La mancanza di documentazione per numerosi incidenti di avvelenamento in aree remote evidenzia la necessità di preservare e registrare le conoscenze tradizionali prima che si perda.

Questa serie di casi fornisce dati essenziali per colmare le lacune in letteratura sugli effetti tossicologici di funghi specifici, clinici e ricercatori. Incoraggia inoltre ulteriori studi in medicina clinica, tossicologia, micologia e salute pubblica per migliorare la gestione e la consapevolezza dei rischi legati ai funghi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jomsom, Nepal, 33100
        • Mustang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti che consumano funghi selvatici

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Fungo selvaggio consumato

Criteri di esclusione:

  • Non non ha consumato funghi selvatici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morte
Lasso di tempo: Basale
Sì/No
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ref No. 397

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi