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Empoisonnement des champignons sauvages: une série de cas du district d'Himalaya

23 mars 2025 mis à jour par: Sishir Poudel, B.P. Koirala Institute of Health Sciences

Introduction: L'empoisonnement aux champignons est un problème significatif mais sous-déclaré au Népal, en particulier dans les zones rurales où les champignons sauvages sont une source alimentaire vitale. Les champignons toxiques, souvent indiscernables des espèces comestibles, présentent de graves risques pour la santé.

Rapports de cas: Cette série de cas documente dix patients (6 hommes, 4 femmes) âgés de 19 à 39 ans de Mustang, au Népal, qui ont développé des symptômes de toxicité cholinergique environ une heure après avoir consommé des champignons sauvages collectés dans une région à haute altitude. Les symptômes courants comprenaient une vision floue (80%), des vomissements (60%), de la transpiration (50%) et des douleurs abdominales (20%). Un cas notable impliquait une femme de 19 ans qui présentait des symptômes graves, notamment l'hypotension, la tachycardie et la détresse respiratoire, nécessitant un traitement à l'atropine. Tous les patients ont été gérés avec des soins de soutien, y compris les liquides intraveineux et les traitements symptomatiques, et récupérés entièrement dans les 12 heures.

Mots-clés: cholinergique; Muscarinique; Toxydrome; Toxine

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'introduction d'empoisonnement aux champignons peut présenter un large éventail de caractéristiques cliniques, notamment la détresse gastro-intestinale, la neurotoxicité, la myotoxicité, les perturbations métaboliques et les résultats graves tels que l'insuffisance hépatique et rénale. Les champignons non toxiques et toxiques se développent souvent à proximité, et de nombreuses espèces toxiques sont difficiles à distinguer des comestibles, augmentant le risque d'ingestion accidentelle.

La popularité croissante de la consommation de champignons a contribué à une augmentation des cas d'empoisonnement. Ceci est souvent attribué à des difficultés à distinguer les espèces toxiques, à l'ingestion accidentelle de champignons toxiques à proximité, à des méthodes de cuisson inappropriées ou à la contamination par des bactéries ou des virus.

Le Népal abrite une gamme diversifiée de champignons, avec 159 espèces comestibles, 74 espèces médicinales et 100 espèces toxiques connues. L'empoisonnement aux champignons est un problème récurrent dans le pays, entraînant des dizaines de décès et des centaines d'hospitalisations par an, avec beaucoup d'autres comptant sur des traitements locaux.

Pendant la saison des pluies, la dépendance aux champignons sauvages augmente parmi les communautés les plus pauvres, qui les utilisent souvent comme source alimentaire vitale. Bien que les habitants possèdent une connaissance significative des champignons sauvages, des accidents tragiques se produisent encore, entraînant parfois la perte de familles entières. De nombreuses personnes restent confiantes dans leur capacité à identifier les champignons toxiques malgré les décès. L'absence de documentation pour de nombreux incidents d'empoisonnement dans les zones éloignées souligne la nécessité de préserver et d'enregistrer les connaissances traditionnelles avant qu'elle ne soit perdue.

Cette série de cas fournit des données essentielles pour combler les lacunes de la littérature concernant les effets toxicologiques de champignons spécifiques, soutenant les cliniciens et les chercheurs. Il encourage également d'autres études en médecine clinique, en toxicologie, en mycologie et en santé publique pour améliorer la gestion et la sensibilisation aux risques liés aux champignons.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jomsom, Népal, 33100
        • Mustang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants consommant des champignons sauvages

La description

Critères d'inclusion:

  • Champignon sauvage consommé

Critères d'exclusion:

  • Je n'ai pas consommé de champignons sauvages

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La mort
Délai: Base de base
Oui / Non
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2025

Première publication (Réel)

30 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ref No. 397

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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