Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otrava divokými houbami: série případů z okresu Himaláje

23. března 2025 aktualizováno: Sishir Poudel, B.P. Koirala Institute of Health Sciences

Úvod: Otrava hub je významným, ale nedostatečně vykazovaným problémem v Nepálu, zejména ve venkovských oblastech, kde jsou divoké houby životně důležitým zdrojem potravy. Jedovaté houby, často nerozeznatelné od jedlých druhů, představují vážná zdravotní rizika.

Zprávy o případech: Tato série případů dokumentuje deset pacientů (6 mužů, 4 žen) ve věku 19 až 39 let z Mustangu, Nepálu, kteří vyvinuli příznaky cholinergní toxicity přibližně hodinu po konzumaci divokých hub shromážděných z oblasti s vysokou výškou. Mezi běžné příznaky patřilo rozmazané vidění (80%), zvracení (60%), pocení (50%) a bolest břicha (20%). Pozoruhodný případ zahrnoval 19letou ženu, která vykazovala závažné příznaky, včetně hypotenze, tachykardie a respirační tísně, vyžadující atropinovou terapii. Všichni pacienti byli zvládnuti podpůrnou péčí, včetně intravenózních tekutin a symptomatické léčby a plně se zotavili do 12 hodin.

Klíčová slova: cholinergní; Muscarinic; Toxidrom; Toxin

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Úvod otrava hub může představovat širokou škálu klinických rysů, včetně gastrointestinální tísně, neurotoxicity, myotoxicity, metabolických poruch a závažných výsledků, jako je selhání játra a ledvin. Tato otravy jsou během jarního a podzimního období nejčastější, protože chladné večery v těchto obdobích podporují. Netoxické a toxické houby často rostou v těsné blízkosti a mnoho jedovatých druhů je obtížné odlišit od jedlých, což zvyšuje riziko náhodného požití.

Rostoucí popularita spotřeby hub přispěla k nárůstu otrava. To je často přičítáno obtížím při rozlišování toxických druhů, náhodného požití blízkých jedovatých hub, nesprávných metod vaření nebo kontaminaci bakteriemi nebo viry.

Nepál je domovem rozmanité řady hub, s 159 jedlými druhy, 74 léčivými druhy a 100 známými jedovatými druhy. Otrava hub je v zemi opakujícím se problémem, což vede k desítkám úmrtí a stovkám hospitalizací každoročně, přičemž mnoho dalších se spoléhá na místní ošetření.

Během období dešťů se závislost na divokých houbách zvyšuje mezi chudšími komunitami, které je často používají jako vitální zdroj potravy. Přestože místní obyvatelé mají významné znalosti divokých hub, tragické nehody stále vyskytují, což někdy vede ke ztrátě celých rodin. Mnoho jednotlivců zůstává přesvědčeno ve své schopnosti identifikovat toxické houby, přestože byli svědky úmrtí. Nedostatek dokumentace pro řadu incidentů otravy ve vzdálených oblastech zdůrazňuje potřebu zachovat a zaznamenávat tradiční znalosti dříve, než bude ztracena.

Tato série případů poskytuje základní údaje pro řešení mezer v literatuře týkající se toxikologických účinků specifických hub, podpůrných lékařů a výzkumných pracovníků. Povzbuzuje také další studie v klinické medicíně, toxikologii, mykologii a veřejném zdraví, aby se zlepšilo řízení a povědomí o rizicích souvisejících s houbami.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Jomsom, Nepál, 33100
        • Mustang Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci konzumují divokou houbu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Konzumoval divokou houbu

Kritéria pro vyloučení:

  • Nekonzumoval divokou houbu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Smrt
Časové okno: Základní linie
Ano/Ne
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Ref No. 397

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit