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都市部と都市周辺のルサカザンビアの手衛生を可能にする技術を可能にする手衛生のエンドユーザーの好みを理解する (HHET)

この研究の目標は、知覚された属性、受容性、およびさまざまな改善された手洗い施設の設計の使用を調査することです。

この研究の目的は、潜在的なエンドユーザーのさまざまなグループ間で優先される手洗い施設(属性)の特性を確立することを目的としました。 また、現実世界の設定で潜在的なエンドユーザーの複数のグループの間でHWF設計がどれほど受け入れられるかは、潜在的なユーザーが自宅での使用のために既存のHWFをどのように適応させ、変更するのか。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

37

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lusaka、ザンビア、10101
        • George Health Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、ルサカ、ジョージ、およびマテロの化合物の西部にある2つのペリ都市コミュニティに基づいています。 地理的に隣接するジョージとマタロの化合物には、320,000人以上の住民がおり、大多数の住民が地方議会によって管理されている水キオスクから水にアクセスしています。 一部の住民は、一般的に重く汚染され汚染されている浅い井戸からの水にまだ水にアクセスしています。

マテロとジョージの化合物は、住宅が計画外であり、洗浄へのアクセスが継続的な課題である密集した非公式の和解パターンによって特徴付けられます。 自治体からの給水は、最小限の料金で1日の限られた時間にアクセスされる共同体の穴を通して主に提供されます。 手頃な価格が課題である場合、住民はしばしば保護されていない浅い井戸を彼らの主な水源として使用することに頼ります。 雨季には、予定外の住宅と不十分な排水システムがあるため、洪水が一般的です。 住民は主にoを頼っています

説明

包含基準:

  • 指定された調査地域内に住んでいます
  • カテゴリの要件を満たしている(つまり、成人男性、成人女性、5歳未満または高齢者の介護者(> 65)

除外基準:

  • 指定されたエリア内からではありません
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
大人の男性
成人男性のフォーカスグループ
大人の女性
成人女性のフォーカスグループ
高齢者> 65歳
65歳以上の高齢者のフォーカスグループ
5歳未満の介護者
5歳未満の子供の介護者のフォーカスグループ(5)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
属性識別
時間枠:同日
フォーカスグループディスカッションを使用してエンドユーザーにとって重要な手洗い施設の属性を決定する
同日
手洗い施設のランキング
時間枠:同日
エンドユーザーによって識別された属性に基づく手洗い施設のランキング
同日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2023年11月30日

研究の完了 (実際)

2023年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HHET

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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