- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06903169
Forstå sluttbrukerpreferanser for håndhygiene som muliggjør teknologier i urban og peri-urban Lusaka Zambia (HHET)
Målet med denne studien er å utforske de opplevde attributtene, akseptabilitetene og bruken av forskjellige forbedrede design med håndvask.
Studien hadde som mål å fastslå hva som er egenskapene til håndvaskingsfasiliteter (attributter) som er prioritert mellom forskjellige grupper av potensielle sluttbrukere, og hvordan er eksisterende forbedrede HWF -design rangering i henhold til disse preferansene? Hvor akseptabelt er lovende HWF-design blant flere grupper av potensielle sluttbrukere i en virkelig verden, hvordan tilpasser potensielle brukere og endrer eksisterende HWF for bruk i hjemmene sine.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lusaka, Zambia, 10101
- George Health Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Studien vil være basert i to Peri -bysamfunn som ligger i den vestlige delen av Lusaka, George og Matero -forbindelser. George og Matero -forbindelser som ligger geografisk ved siden av hverandre har over 320 000 innbyggere, med flertallet av innbyggerne som får tilgang til vann fra vannkiosker som administreres av det lokale rådet. Noen innbyggere får fremdeles tilgang til vann fra grunne brønner som generelt er sterkt forurenset og forurenset.
Matero- og George -forbindelser er preget av tette, uformelle bosettingsmønstre, der bolig er ikke planlagt og tilgang til vask er en pågående utfordring. Vannforsyning fra kommunen leveres i stor grad gjennom kommunale borehull som er tilgang til i begrensede tider på en dag mot en minimal avgift. Der det er en utfordring er en utfordring, tar innbyggerne ofte til å bruke ubeskyttede grunne brønner som deres viktigste vannkilde. I løpet av regntiden er flommen vanlig på grunn av uplanlagte boliger og dårlige dreneringssystemer. Beboere er stort sett avhengige av o
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Bor innenfor det utpekte studieområdet
- Krav til møte kategorier (dvs. voksne mannlige, voksne kvinner, omsorgspersoner på under 5 år eller eldre (> 65)
Eksklusjonskriterier:
- Ikke innenfra utpekt område
- Mindre enn 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Voksne menn
Fokusgruppe av voksne menn
|
|
Voksne kvinner
Fokusgruppe av voksne kvinner
|
|
Eldre> 65 år
Fokusgrupper av eldre over 65 år
|
|
Omsorgspersoner på Under5
Fokusgrupper av omsorgspersoner av barn under fem år (5)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Attributtidentifikasjon
Tidsramme: Samme dag
|
Bestem attributtene til håndvaskingsfasiliteter som er viktige for sluttbrukere ved hjelp av fokusgruppediskusjoner
|
Samme dag
|
|
Rangering av håndvask
Tidsramme: Samme dag
|
Rangering av håndvaskingsfasiliteter basert på attributter identifisert av sluttbrukere
|
Samme dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HHET
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .