- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06903169
Forståelse af slutbrugerpræferencer for håndhygiejne muliggør teknologier i by- og peri-bymæssige Lusaka Zambia (HHET)
Målet med denne undersøgelse er at udforske de opfattede attributter, acceptabilitet og brug af forskellige forbedrede håndvaskefacilitetsdesign.
Undersøgelsen havde til formål at fastslå, hvad der er egenskaberne ved håndvaskefaciliteter (attributter), der er prioriteret blandt forskellige grupper af potentielle slutbrugere, og hvordan er eksisterende forbedrede HWF -design i henhold til disse præferencer? Også hvor acceptable er lovende HWF-design blandt flere grupper af potentielle slutbrugere i en virkelig omgivelse, hvordan tilpasser og ændrer potentielle brugere eksisterende HWF til brug i deres hjem.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Lusaka, Zambia, 10101
- George Health Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Undersøgelsen vil være baseret i to Peri -bysamfund beliggende i den vestlige del af Lusaka, George og Matero -forbindelser. George- og Matero -forbindelser placeret geografisk ved siden af hinanden har over 320.000 indbyggere med størstedelen af beboerne adgang til vand fra vandkiosker, der administreres af det lokale råd. Nogle beboere får stadig adgang til vand fra lavvandede brønde, der generelt er stærkt forurenede og forurenede.
Matero- og George -forbindelser er kendetegnet ved tætte, uformelle bosættelsesmønstre, hvor boliger ikke er planlagt og adgang til vask er en løbende udfordring. Vandforsyning fra kommunen leveres stort set gennem fælles borehuller, der er adgang til i begrænsede tider på en dag mod et minimalt gebyr. Hvor overkommelige priser er en udfordring, tager beboerne ofte til at bruge ubeskyttede lavvandede brønde som deres vigtigste vandkilde. I løbet af den regnfulde sæson er oversvømmelsen almindelig på grund af ikke -planlagte boliger og dårlige dræningssystemer. Beboere er for det meste afhængige af o
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Bor inden for det udpegede studieområde
- Krav til mødekategori (dvs. voksne mandlige, voksne kvinder, plejere af under 5 eller ældre (> 65)
Ekskluderingskriterier:
- Ikke inden for det udpegede område
- Mindre end 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Voksne mænd
Fokusgruppe af voksne mænd
|
|
Voksne kvinder
Fokusgruppe af voksne kvinder
|
|
Ældre> 65 år
Fokusgrupper af ældre over 65 år
|
|
Omsorgspersoner for under5
Fokusgrupper af plejere af børn under fem år (5)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Attributidentifikation
Tidsramme: Samme dag
|
Bestem attributterne for håndvaskefaciliteter, der er vigtige for slutbrugere ved hjælp af fokusgruppediskussioner
|
Samme dag
|
|
Håndvaskfacilitetsrangering
Tidsramme: Samme dag
|
Rangering af håndvask faciliteter baseret på attributter identificeret af slutbrugere
|
Samme dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HHET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .