Inzicht in eindgebruikersvoorkeuren voor handhygiëne die technologieën mogelijk maken in stedelijke en peri-urbane Lusaka Zambia (HHET)
Het doel van deze studie is om de waargenomen attributen, aanvaardbaarheid en het gebruik van verschillende verbeterde handwasfaciliteitsontwerpen te onderzoeken.
De studie was bedoeld om vast te stellen wat de kenmerken zijn van handwasfaciliteiten (attributen) die prioriteit krijgen onder verschillende groepen potentiële eindgebruikers en hoe rangschikken bestaande verbeterde HWF -ontwerpen volgens deze voorkeuren? Hoe acceptabel zijn veelbelovende HWF-ontwerpen tussen meerdere groepen potentiële eindgebruikers in een real-world setting, hoe passen potentiële gebruikers bestaande HWF aan en wijzigen ze bestaande HWF voor gebruik bij hun huizen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lusaka, Zambia, 10101
- George Health Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De studie zal zijn gevestigd in twee Peri Urban Communities in het westelijke deel van Lusaka, George en Matero Compounds. George en Matero -verbindingen bevinden zich geografisch naast elkaar meer dan 320.000 inwoners met de meerderheid van de bewoners die toegang hebben tot water van waterkiosken die worden beheerd door de gemeenteraad. Sommige bewoners hebben nog steeds toegang tot water uit ondiepe putten die over het algemeen zwaar vervuild en vervuild zijn.
Matero- en George -verbindingen worden gekenmerkt door dichte, informele nederzettingspatronen, waar huisvesting niet gepland is en toegang tot WASH een voortdurende uitdaging is. Watervoorziening van de gemeente wordt grotendeels verstrekt via gemeenschappelijke boorgaten die tijdens beperkte tijden per dag tegen een minimale vergoeding zijn toegankelijk. Waar betaalbaarheid een uitdaging is, nemen bewoners vaak hun toevlucht tot het gebruik van onbeschermde ondiepe putten als hun belangrijkste waterbron. Tijdens het regenseizoen komen overstromingen gebruikelijk vanwege niet -geplande woningen en slechte afvoersystemen. Bewoners vertrouwen meestal O O
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wonen in het aangewezen studiegebied
- Voldoende categorie -vereisten (d.w.z. volwassen man, volwassen vrouwen, zorgverleners van minder dan 5 of ouderen (> 65)
Uitsluitingscriteria:
- Niet vanuit het aangewezen gebied
- Minder dan 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Volwassen mannen
Focusgroep van volwassen mannen
|
|
Volwassen vrouwen
Focusgroep van volwassen vrouwen
|
|
Ouderen> 65 jaar
Focusgroepen van ouderen ouder dan 65 jaar
|
|
Zorgverleners van Under5
Focusgroepen van zorgverleners van kinderen jonger dan vijf (5)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Attribuutidentificatie
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Bepaal de attributen van handwasfaciliteiten die belangrijk zijn voor eindgebruikers met behulp van focusgroepdiscussies
|
Dezelfde dag
|
|
Handwasfaciliteit rangorde
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Rangschikking van handwasfaciliteiten op basis van attributen geïdentificeerd door eindgebruikers
|
Dezelfde dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HHET
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .