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Comprensione delle preferenze degli utenti finali per le tecnologie di abilitazione dell'igiene delle mani nella Lusaka Zambia urbana e periurbana (HHET)

L'obiettivo di questo studio è di esplorare gli attributi percepiti, l'accettabilità e l'uso di vari progetti di strutture per il lavaggio delle mani migliorate.

Lo studio mirava a stabilire quali sono le caratteristiche delle strutture per il lavaggio delle mani (attributi) che sono prioritarie tra i vari gruppi di potenziali utenti finali e in che modo i progetti HWF migliorati esistenti si classificano in base a queste preferenze? Inoltre, quanto accettabili sono promettenti progetti HWF tra più gruppi di potenziali utenti finali in un'impostazione del mondo reale, in che modo i potenziali utenti adattano e modificano l'HWF esistente per l'uso nelle loro case.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

37

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lusaka, Zambia, 10101
        • George Health Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio avrà sede in due comunità urbane peri situate nella parte occidentale dei composti di Lusaka, George e Matero. I composti di George e Matero situati geograficamente uno accanto all'altro hanno oltre 320.000 residenti con la maggior parte dei residenti che accedono all'acqua dai chioschi d'acqua che sono gestiti dal Consiglio locale. Alcuni residenti accedono ancora all'acqua da pozzi poco profondi che sono generalmente fortemente contaminati e inquinati.

I composti di Matero e George sono caratterizzati da modelli di insediamento densi e informali, in cui le abitazioni non sono pianificate e l'accesso a Wash è una sfida in corso. L'approvvigionamento idrico del comune è in gran parte fornito attraverso i pozzi comuni a cui si accede durante i tempi limitati in un giorno a una commissione minima. Laddove l'accessibilità economica è una sfida, i residenti ricorrono spesso all'uso di pozzi poco profondi non protetti come principale fonte d'acqua. Durante le inondazioni della stagione delle piogge sono comuni a causa di alloggi non pianificati e scarsi sistemi di drenaggio. I residenti si affidano principalmente a

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Vivere all'interno dell'area di studio designata
  • Requisiti della categoria di soddisfazione (ad esempio maschi adulti, donne adulte, caregiver di meno di 5 o anziani (> 65)

Criteri di esclusione:

  • Non dall'area designata
  • Meno di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Uomini adulti
Focus Group di uomini adulti
Donne adulte
Focus Group di donne adulte
Anziani> 65 anni
Focus group di anziani sopra i 65 anni di età
Caregiver di Under5
Focus group di caregiver di bambini sotto i cinque (5)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione degli attributi
Lasso di tempo: Stesso giorno
Determina gli attributi delle strutture di lavaggio delle mani importanti per gli utenti finali utilizzando le discussioni sui focus group
Stesso giorno
Classifica delle strutture per il lavaggio delle mani
Lasso di tempo: Stesso giorno
Classifica delle strutture per il lavaggio delle mani in base agli attributi identificati dagli utenti finali
Stesso giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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