- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06903169
Zrozumienie preferencji użytkowników końcowych dotyczących higieny ręcznej w zakresie technologii w miejskim i obrzeżnym Lusaka Zambia (HHET)
Celem tego badania jest zbadanie postrzeganych atrybutów, akceptowalności i korzystania z różnych ulepszonych projektów obiektu mycia rąk.
Badanie miało na celu ustalenie, jakie są cechy obiektów mycia ręcznego (atrybuty), które są priorytetowe wśród różnych grup potencjalnych użytkowników końcowych i w jaki sposób istniejące ulepszone projekty HWF zajmują zgodnie z tymi preferencjami? Również w jaki sposób akceptowalne są obiecujące projekty HWF wśród wielu grup potencjalnych użytkowników końcowych w rzeczywistym otoczeniu, w jaki sposób potencjalni użytkownicy dostosowują i modyfikują istniejące HWF do użytku w swoich domach.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lusaka, Zambia, 10101
- George Health Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Badanie będzie miało siedzibę w dwóch społecznościach miejskich Peri zlokalizowanych w zachodniej części związków Lusaka, George i Matero. Związki George'a i Matero zlokalizowane geograficznie obok siebie mają ponad 320 000 mieszkańców, a większość mieszkańców uzyskuje dostęp do wody z kiosków wodnych zarządzanych przez Radę Lokalną. Niektórzy mieszkańcy nadal uzyskują dostęp do wody z płytkich studni, które są ogólnie mocno zanieczyszczone i zanieczyszczone.
Związki Matero i George charakteryzują się gęstymi, nieformalnymi wzorcami osadnictwa, w których obudowa jest nieplanowana, a dostęp do WASH jest ciągłym wyzwaniem. Zaopatrzenie w wodę z gminy są w dużej mierze dostarczane przez wspólne odwierty dostępne w ograniczonych godzinach w ciągu dnia za minimalną opłatą. Tam, gdzie przystępność jest wyzwaniem, mieszkańcy często uciekają się do korzystania z niezabezpieczonych płytkich studni jako głównego źródła wody. W porze deszczowej powodzie jest powszechne ze względu na nieplanowane mieszkania i złe systemy drenażu. Mieszkańcy w większości polegają
Opis
Kryteria włączenia:
- Życie w wyznaczonym obszarze badań
- Spełnianie wymagań kategorii (tj. Dorosłych mężczyzn, dorosłych kobiet, opiekunów poniżej 5 lat lub osób starszych (> 65)
Kryteria wykluczenia:
- Nie z wewnątrz wyznaczonego obszaru
- Mniej niż 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Dorośli mężczyźni
Grupa fokusowa dorosłych mężczyzn
|
|
Dorosłe kobiety
Grupa fokusowa dorosłych kobiet
|
|
ODDZIAŁOWY> 65 lat
Grupy fokusowe osób starszych powyżej 65 lat
|
|
Opiekunowie osób poniżej 5
Grupy fokusowe opiekunów dzieci poniżej piątej (5)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Identyfikacja atrybutu
Ramy czasowe: Ten sam dzień
|
Określ atrybuty urządzeń do mycia rąk, które są ważne dla użytkowników końcowych korzystających z dyskusji w grupach fokusowych
|
Ten sam dzień
|
|
Ranking obiektu prania ręcznego
Ramy czasowe: Ten sam dzień
|
Ranking urządzeń do mycia rąk na podstawie atrybutów zidentyfikowanych przez użytkowników końcowych
|
Ten sam dzień
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HHET
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .