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外科的治療を受けた多眼甲状腺腫における甲状腺がん

2025年4月4日 更新者:Giovanna Pavone、University of Foggia

外科的に治療された多類甲状腺腫における甲状腺がん:発生率と組織病理学的結果

この研究の目的は、既存の知識に基づいて、MNG患者のコホートにおけるオカルト甲状腺癌の発生率を調査し、MNGにおける甲状腺悪性腫瘍の有病率と特性に関する新しい洞察を提供することを目的としています。 それは、多眼甲状腺腫患者の診断評価の最適化に貢献しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

このレトロスペクティブ研究には、2018年1月から2024年5月まで、フォッジアの大学病院「オスペダリリウニティ」の医学および外科科学科で総または部分的な甲状腺摘出術を受けた術前診断の患者が含まれていました。 この研究の目的は、MNGの甲状腺摘出術を受けている患者の甲状腺癌の発生率を調査し、関連する人口統計および臨床変数を分析することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

223

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • FG
      • Foggia、FG、イタリア、71122
        • University of Foggia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

同じセンターで手術を受けた多類甲状腺甲状腺腫の癌発生率の両方の性の患者

説明

包含基準:

  • FNA細胞科の有無にかかわらず、甲状腺超音波を介して多輝源甲状腺腫と診断された患者。
  • 手術を受けた患者。
  • 完全な臨床データの可用性

除外基準:

  • 甲状腺癌または他の甲状腺腫瘍の既往。
  • 術後のフォローアップが完了していません。
  • 術前FNAの結果を示した患者は、悪性腫瘍(TIR 4-5)、悪性腫瘍の疑い(TIR 3)、または不確定性(TIR 1)を示す

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
総甲状腺切除術を受けた多粘膜甲状腺腫患者
甲状腺全摘術は、甲状腺の完全な除去を伴う外科的処置です。 甲状腺がん、大きな甲状腺腫、または重度の甲状腺機能亢進症などの状態を治療するために行われます。 手術は通常、首の切開を介して全身麻酔下で行われます。 術後管理には、甲状腺機能の喪失を補うために、レボチロキシンによるホルモン補充療法が含まれる場合があります。 潜在的な合併症には、副甲状腺腺損傷および再発性喉頭神経損傷による声帯の機能不全による低カルシウム血症が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オカルト甲状腺癌の発生率
時間枠:6年
多眼甲状腺腫患者のコホートにおけるオカルト甲状腺癌の発生率は、甲状腺悪性腫瘍の有病率と特性に関する新しい洞察を提供します。
6年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2024年5月30日

研究の完了 (実際)

2024年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月4日

最初の投稿 (実際)

2025年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月4日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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