- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06924242
Kilpirauhassyöpä kirurgisessa käsitellyssä multinodulaarisessa soittimessa
perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Giovanna Pavone, University of Foggia
Kilpirauhassyöpä kirurgisesti hoidetussa monodolarisessa soittimessa: esiintyvyys ja histopatologiset tulokset
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia okkultistisen kilpirauhasen karsinooman esiintyvyyttä MNG -potilaiden kohortissa, joka tarjoaa uusia käsityksiä MNG: n kilpirauhasen pahanlaatuisten kasvainten esiintyvyydestä ja ominaisuuksista.
Sillä pyritään edistämään diagnostisten arviointien optimointia potilaille, joilla on multinodulaarinen soittaja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän retrospektiiviseen tutkimukseen sisältyi potilaita, joilla oli preoperatiivinen diagnoosi monimodulaarisesta soittimesta, joille tehtiin kokonais- tai osittainen kilpirauhasen tammikuusta 2018 toukokuuhun 2024 yliopistosairaalan "Ospedali Riunitin" lääketieteellisten ja kirurgisten tieteiden laitoksella Foggiassa.
Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kilpirauhasen karsinooman esiintyvyyttä potilailla, joille tehdään kilpirauhasen mNG: n kanssa, analysoimalla myös niihin liittyviä demografisia ja kliinisiä muuttujia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
223
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
FG
-
Foggia, FG, Italia, 71122
- University of Foggia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Molemmat sukupuolen potilaat, joilla oli syöpätapahtuma monodulaarisessa kilpirauhasen soittimessa, joille tehtiin leikkaus samassa keskuksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille on diagnosoitu monimodulaarinen hankinta kilpirauhasen ultraääni kautta FNA -sytologian kanssa tai ilman.
- Potilaat, joille tehtiin leikkaus.
- täydellisen kliinisen tiedon saatavuus
Poissulkemiskriteerit:
- Kilpirauhasen karsinooman tai muiden kilpirauhasen kasvainten historia.
- Ei suoritettu leikkauksen jälkeinen seuranta.
- Potilaat, joilla on preoperatiiviset FNA-tulokset, jotka osoittavat pahanlaatuisuutta (TIR 4-5), pahanlaatuisuuden epäily (TIR 3) tai määrittelemätön merkitys (TIR 1)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilas, jolla oli monikokoinen soittimet, joille tehtiin kokonais- tai osittainen kilpirauhasen
|
Tyroidektomian kokonaismäärä on kirurginen toimenpide, johon sisältyy kilpirauhanen kokonaan poistaminen.
Se suoritetaan olosuhteiden, kuten kilpirauhassyövän, suurten haarojen tai vakavan kilpirauhasen vajaatoiminnan, hoitoon.
Leikkaus suoritetaan tyypillisesti yleisen anestesian alla alakisan viillon kautta.
Leikkauksen jälkeinen hoito voi sisältää hormonikorvaushoitoa levotyroksiinilla kilpirauhasen toiminnan menetyksen kompensoimiseksi.
Mahdollisiin komplikaatioihin kuuluvat lisäkilpirauhasvaurioiden ja äänenjohdon toimintahäiriöiden hypokalsemia toistuvista kurkunpään hermovaurioista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Okkultisen kilpirauhasen karsinooman esiintyvyys
Aikaikkuna: 6 vuotta
|
Okkulttisen kilpirauhasen karsinooman esiintyvyys ryhmässä potilaita, joilla on monimodulaarinen hallittaja, tarjoamalla uusia näkemyksiä kilpirauhasen pahanlaatuisten kasvainten esiintyvyydestä ja ominaisuuksista.
|
6 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .