Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhassyöpä kirurgisessa käsitellyssä multinodulaarisessa soittimessa

perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Giovanna Pavone, University of Foggia

Kilpirauhassyöpä kirurgisesti hoidetussa monodolarisessa soittimessa: esiintyvyys ja histopatologiset tulokset

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia okkultistisen kilpirauhasen karsinooman esiintyvyyttä MNG -potilaiden kohortissa, joka tarjoaa uusia käsityksiä MNG: n kilpirauhasen pahanlaatuisten kasvainten esiintyvyydestä ja ominaisuuksista. Sillä pyritään edistämään diagnostisten arviointien optimointia potilaille, joilla on multinodulaarinen soittaja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän retrospektiiviseen tutkimukseen sisältyi potilaita, joilla oli preoperatiivinen diagnoosi monimodulaarisesta soittimesta, joille tehtiin kokonais- tai osittainen kilpirauhasen tammikuusta 2018 toukokuuhun 2024 yliopistosairaalan "Ospedali Riunitin" lääketieteellisten ja kirurgisten tieteiden laitoksella Foggiassa. Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kilpirauhasen karsinooman esiintyvyyttä potilailla, joille tehdään kilpirauhasen mNG: n kanssa, analysoimalla myös niihin liittyviä demografisia ja kliinisiä muuttujia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

223

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • FG
      • Foggia, FG, Italia, 71122
        • University of Foggia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Molemmat sukupuolen potilaat, joilla oli syöpätapahtuma monodulaarisessa kilpirauhasen soittimessa, joille tehtiin leikkaus samassa keskuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on diagnosoitu monimodulaarinen hankinta kilpirauhasen ultraääni kautta FNA -sytologian kanssa tai ilman.
  • Potilaat, joille tehtiin leikkaus.
  • täydellisen kliinisen tiedon saatavuus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kilpirauhasen karsinooman tai muiden kilpirauhasen kasvainten historia.
  • Ei suoritettu leikkauksen jälkeinen seuranta.
  • Potilaat, joilla on preoperatiiviset FNA-tulokset, jotka osoittavat pahanlaatuisuutta (TIR 4-5), pahanlaatuisuuden epäily (TIR 3) tai määrittelemätön merkitys (TIR 1)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas, jolla oli monikokoinen soittimet, joille tehtiin kokonais- tai osittainen kilpirauhasen
Tyroidektomian kokonaismäärä on kirurginen toimenpide, johon sisältyy kilpirauhanen kokonaan poistaminen. Se suoritetaan olosuhteiden, kuten kilpirauhassyövän, suurten haarojen tai vakavan kilpirauhasen vajaatoiminnan, hoitoon. Leikkaus suoritetaan tyypillisesti yleisen anestesian alla alakisan viillon kautta. Leikkauksen jälkeinen hoito voi sisältää hormonikorvaushoitoa levotyroksiinilla kilpirauhasen toiminnan menetyksen kompensoimiseksi. Mahdollisiin komplikaatioihin kuuluvat lisäkilpirauhasvaurioiden ja äänenjohdon toimintahäiriöiden hypokalsemia toistuvista kurkunpään hermovaurioista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Okkultisen kilpirauhasen karsinooman esiintyvyys
Aikaikkuna: 6 vuotta
Okkulttisen kilpirauhasen karsinooman esiintyvyys ryhmässä potilaita, joilla on monimodulaarinen hallittaja, tarjoamalla uusia näkemyksiä kilpirauhasen pahanlaatuisten kasvainten esiintyvyydestä ja ominaisuuksista.
6 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa