Schilddrüsenkrebs bei chirurgisch behandelten multinodularen Kropf
4. April 2025 aktualisiert von: Giovanna Pavone, University of Foggia
Schilddrüsenkrebs bei chirurgisch behandelten Multinodular -Kropfs: Inzidenz und histopatologische Ergebnisse
Diese Studie zielt darauf ab, auf der Grundlage vorhandener Kenntnisse die Inzidenz von okkulten Schilddrüsenkarzinomen bei einer Kohorte von Patienten mit MNG zu untersuchen, die neue Einblicke in die Prävalenz und Merkmale der Schilddrüsenfehlern in MNG liefert.
Es soll zur Optimierung diagnostischer Bewertungen für Patienten mit multinodularer Kropf beiwirken.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese retrospektive Studie umfasste Patienten mit einer präoperativen Diagnose von multinodularer Kropf, die von Januar 2018 bis Mai 2024 im Department of Medical and Surgical Sciences des Universitätskrankenhauses "Ospedali Riuniti" in Foggia eine Gesamt- oder teilweise Thyroidektomie unterzogen wurden.
Ziel der Studie war es, die Inzidenz des Schilddrüsenkarzinoms bei Patienten zu untersuchen, die sich einer Schilddrüsenbilanz bei MNG unterziehen, und analysiert auch die assoziierten demografischen und klinischen Variablen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
223
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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FG
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Foggia, FG, Italien, 71122
- University of Foggia
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten beider Geschlechtskrebs Inzidenz bei multinodularer Schilddrüsen -Kropf, die sich im selben Zentrum einer Operation unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen multinodularer Kropf über Schilddrüsenultraschall diagnostiziert wurde, mit oder ohne FNA -Zytologie.
- Patienten, die operiert wurden.
- Verfügbarkeit vollständiger klinischer Daten
Ausschlusskriterien:
- Geschichte des Schilddrüsenkarzinoms oder anderer Schilddrüsenneoplasmen.
- Nicht abgeschlossen postoperative Follow -up.
- Patienten mit präoperativen FNA-Ergebnissen, die Malignität (TIR 4-5), den Verdacht auf Malignität (TIR 3) oder unbestimmte Signifikanz (TIR 1) anzeigen, zeigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patient mit multinodularer Kropf, der eine totale oder teilweise Thyreoidektomie unterzogen wurde
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Die gesamte Thyreoidektomie ist ein chirurgisches Verfahren, das die vollständige Entfernung der Schilddrüse beinhaltet.
Es wird durchgeführt, um Erkrankungen wie Schilddrüsenkrebs, große Treffer oder schwere Hyperthyreose zu behandeln.
Die Operation wird typischerweise unter Vollnarkose durch einen Inzision im unteren Hals durchgeführt.
Das postoperative Management kann eine Hormonersatztherapie mit Levothyroxin umfassen, um den Verlust der Schilddrüsenfunktion auszugleichen.
Mögliche Komplikationen umfassen eine Hypokalzämie aufgrund einer Anstufung der Analyse und einer Dysfunktion der Stimmkabel durch wiederkehrende Nervenschäden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Inzidenz des okkulten Schilddrüsenkarzinoms
Zeitfenster: 6 Jahre
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Inzidenz eines okkulten Schilddrüsenkarzinoms bei einer Kohorte von Patienten mit multinodularer Kropf, die neue Einblicke in die Prävalenz und Merkmale der Malignitäten der Schilddrüse liefert.
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6 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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