Rak tarczycy w leczeniu chirurgicznym wielomodularnym
4 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Giovanna Pavone, University of Foggia
Rak tarczycy w leczeniu chirurgicznie wieloparodowym: występowanie i wyniki histopatologiczne
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, na podstawie istniejącej wiedzy, częstości występowania okultystycznych raka tarczycy w kohorcie pacjentów z MNG, zapewniając nowe wgląd w rozpowszechnienie i charakterystykę nowotworów tarczycy w MNG.
Ma na celu przyczynienie się do optymalizacji ocen diagnostycznych u pacjentów z wieloodularną wolą.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym retrospektywnym badaniu obejmowało pacjentów z diagnozą przedoperacyjną wielomienodularnej wolu, którzy przeszli całkowitą lub częściową tarczycę od stycznia 2018 r. Do maja 2024 r. Na wydziale nauk medycznych i chirurgicznych w szpitalu uniwersyteckim „Ospedali Riuniti” w Foggia.
Celem badania było zbadanie częstości występowania raka tarczycy u pacjentów poddawanych tarczycy dla MNG, analizy powiązanych zmiennych demograficznych i klinicznych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
223
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
FG
-
Foggia, FG, Włochy, 71122
- University of Foggia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zarówno płci z występowaniem raka w wielomodularnym wolutowaniu tarczycy, którzy przeszli operację w tym samym centrum
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci ze zdiagnozowanym wieloodularnym wolem za pośrednictwem ultradźwięków tarczycy, z cytologią FNA lub bez.
- pacjenci, którzy przeszli operację.
- Dostępność kompletnych danych klinicznych
Kryteria wykluczenia:
- Historia raka tarczycy lub innych nowotworów tarczycy.
- Nie zakończono następczy pooperacyjnej.
- Pacjenci z przedoperacyjnymi wynikami FNA wskazującymi nowotwory (TIR 4-5), podejrzenie złośliwości (TIR 3) lub nieokreślone znaczenie (TIR 1)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjent z wieloodularną wolą, który przeszli całkowitą lub częściową tarczycę
|
Całkowita tyroidektomia jest procedurą chirurgiczną, która obejmuje całkowite usunięcie tarczycy.
Jest to wykonywane w leczeniu stanów, takich jak rak tarczycy, duże kęcze lub ciężki nadczynność tarczycy.
Operacja jest zwykle przeprowadzana w znieczuleniu ogólnym przez nacięcie w dolnej szyi.
Postępowanie pooperacyjne może obejmować hormonalną terapię zastępczą lewotyroksyną w celu zrekompensowania utraty funkcji tarczycy.
Potencjalne powikłania obejmują hipokalcemiię z powodu uszkodzenia gruczołu przytarczyc i dysfunkcji rdzenia głosowego z powtarzającego się uszkodzenia nerwu krtaniowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
występowanie okultystycznych raka tarczycy
Ramy czasowe: 6 lat
|
Częstość występowania okultystycznych raka tarczycy w grupie pacjentów z wielomodularną wola, zapewniając nowe wgląd w rozpowszechnienie i charakterystykę nowotworów tarczycy.
|
6 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .