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化学療法を受けている間、不安のあるがん患者をどのように理解しやすい運動が役立つか

2025年7月31日 更新者：Christine Mavrogiannopoulou

がん患者の心理学に対する化学療法を受けている際の軽度の運動の効果

癌は死亡の主な原因の1つであり、この研究では、化学療法を受けている患者の軽い運動とストレッチが不安をどのように減らすかを調べています。 この研究は、病院の毎日のケアユニットで行われ、各患者が自分自身と比較された研究デザインを使用して、運動プログラムの前後に不安を測定しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ギリシャ
    • Kifissia
      • Athens、Kifissia、ギリシャ、14564
        • General Oncological Hospital of Kifisia Oi Agioi Anargyroi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 癌を患っている成人患者（18歳以上）化学療法
  • 署名された患者の同意

除外基準：

  • 患者の否定
  • 治療からの副作用の発生（めまい、吐き気、重度の疲労など）
  • 単純な指示に従うことができなかった認知レベルが低い患者
  • 聴覚障害のある患者が簡単な指示に従うことを妨げました
  • 独立して動員できなかった患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：軽度の運動とストレッチ
彼らはストレスの一部を緩和するために個別のトレーニングとストレッチプログラムを受け取りました
他の：軽度の運動と伸び
15分間、患者はリラックスしてストレスの一部を緩和することを目的とした個別の軽度のトレーニングプログラムを受けました。 ワークアウトには、深呼吸、やることができるエクササイズ、ベッドの上に横たわる、椅子に座っている、または立っていることから伸びることが含まれます。 私はいつも患者のテンポに従い、彼が必要なだけ多くの休憩を彼に提供しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
軽度の運動をして伸びる化学療法を受けているがん患者の不安評価尺度（STAI状態）の変化
時間枠：ベースラインと介入後約20分
STAI状態（ギリシャ語版、州と特性の不安インベントリ-Stai-）は、短時間の運動介入の前後に化学療法を受けているがん患者の不安レベルを評価するために使用されます。 STAI-STATEスケールには、「まったくない」から「非常に多く」までのスケールで特定の瞬間にどのように感じるかを個人が評価する20項目のアンケートがあります。 「まったく」は1に等しく、「やや「2」に等しく、「3」、「非常に」、「非常に「非常に」、4から4。スコアが送信され、20から80の範囲で、スコアが高いほど不安が大きいことを示します。 ベースライン（時間= 0分）で計算するためにサブスケールは必要ありません。参加者はSTAI-STATEスケールを完了します。 その後、彼らは体調に合わせた15分間の穏やかな運動とストレッチプログラムに従事します。 場合によっては、特に若い参加者の間で、セッションは最大2人の小さなグループで行われる場合があります。 介入直後（ベースラインから約20分）、参加者は再びSTAI-STATEスケールを完了します。
ベースラインと介入後約20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Christine Mavrogiannopoulou

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月2日

一次修了 (実際)

2025年3月24日

研究の完了 (実際)

2025年3月24日

試験登録日

最初に提出

2025年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月31日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 779/15-1-2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究では、特別なタイプの患者の複製を必要としないため、IPDは共有されません。 彼らは癌を患っており、化学療法を受け、成人である必要があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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