セラピストの燃え尽き症候群に関する感情的な自由のテクニック (EFT)
2025年4月24日 更新者:Erin Peterson DHSc、University of Indianapolis
リハビリテーションセラピストの燃え尽き症候群に対する感情的自由のテクニックの効果を調べる
この研究の目標は、リハビリテーションセラピストの燃え尽き症候群に対する感情的自由技術(EFT)の有効性を調査することです。 主な質問[s]は、[is/are]に答えることを目指しています。
- EFTの1回のセッションは、燃え尽き症候群評価ツール(BAT-S)の短いバージョンで測定されたように、すぐにセラピストおよび/または1か月後に燃え尽き症候群を減らしますか?
- EFTの1回のセッションは、セラピストの燃え尽き症候群に関連する困難の主観的単位(SUDS)データをすぐに削減しますか?
- より多くの経験を持つ臨床医は、BAT-Sで測定されたように、全体的に低いレベルの燃え尽き症候群を持っていますか?
- 職業療法士または理学療法士の間で燃え尽き症候群のレベルに大きな違いはありますか?
参加者は次のとおりです。
- Qualtricsリンクを使用して人口統計調査を完了します。 年齢、性別、長年の実務経験、専門的な規律、職場の設定などに関する情報が集まります。
- 人口統計学的質問にすぐに続く短い12項目のアンケート(バーンアウト評価ツール - 短い[BAT-S])を完了します。 質問は、燃え尽き症の感情を体験することに関連しています。
- 無料のライブ、仮想ウェルネスセッションに参加してください。 セッションが開始される前に、Qualtricsリンクを使用して、現在の仕事の苦痛、絶望、不安に関連する3つの質問に個人的に答えるように求められます。 ウェルネスセッション中、PIと学生の研究者で構成される研究チームは、感情的自由のテクニック(EFT)とそれがどのように実行されるかを説明します。 その後、研究チームはEFTを通じて参加者をリードし、自分でテクニックを実行します。
- セッションの直後に、Qualtricsリンクを使用して、仕事の苦痛、絶望、不安に関する3つの質問に個人的に答えるように求められます。
- セッションを完了してから1か月後、仕事の苦痛、絶望、不安の質問に再び回答するためのQualtricsリンクを含む電子メールと、研究者がフォローアップデータを収集するためのBAT-Sを受け取ります。
調査の概要
詳細な説明
医療従業員はさまざまな困難を経験しており、燃え尽き症候群はこの分野で最も差し迫った問題の1つです(Bridgeman et al。、2018; Knox et al。、2018)。
一般的に「タッピング」と呼ばれる感情自由のテクニック(EFT)は、認知療法、暴露療法、指圧の要素を組み合わせた新たな精神生理学的介入です(Church、2019; Church et al。、2022)。
この研究の目的は、リハビリテーションセラピストの燃え尽き症候群に対するEFTの有効性を調査することです。
参加者は、作業療法または理学療法の実践者として積極的に雇用されているアメリカのハンドセラピスト協会(ASHT)のメンバーになります。
参加者を募集するために、研究者はASHT研究部門の参加者募集申請を完了します。
申請が拒否された場合、研究者はソーシャルメディアを通じて参加者を募集します。
参加者は、仮想会議プラットフォームで開催された無料の1時間のライブ仮想ウェルネスセッションに参加します。
彼らが研究に参加することを選択した場合、彼らはQualtrics調査に向けられ、インフォームドコンセント、人口統計、および燃え尽き症候群評価ツールを完了します。
セッション中に、研究者はEFTを通じて参加者を導き、介入の直前および直前に遭難スケール(SUDS)の主観的単位(SUDS)を収集し、SUDSデータを拡大します。
さらに、研究者は、1か月後にBAT-S、SUDS、および拡張されたSUDSの質問を使用してフォローアップデータを収集します。
研究者は、記述統計を実行して人口統計データを分析し、適切な統計テストでSPSSを使用して、Pre、Post、およびフォローアップデータからのBAT、SUDS、および拡張されたSUDSデータの間の関係を調査します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、アメリカ、46227
- University of Indianapolis
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:(a)英語を読んで話す能力、(b)18歳以上、および(c)直接的な患者ケアで積極的に働く。
除外基準:
- 除外基準は、マネージャー、セラピー補佐官、技術者などのセラピストを実践していない個人で構成されていました。 最初の採用努力に続いて、研究者は、個人診療の治療従業員のための仮想EFTセッションを実施するよう招待されました。 このため、研究者は包含基準を拡大して、この施設で雇用されている音声療法士を含めるようにしました。 他のすべての包含および除外基準は同じままでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
主観的な苦痛の単位
時間枠:前、直後、EFTセッションの1か月のフォローアップで
|
SUDSは、個人の現在の主観的な苦痛単位を測定するためにEFTで使用される評価尺度です。
スケールの範囲は0〜10で、0は苦痛がなく、10は最高レベルの苦痛です(Church、2019)。
|
前、直後、EFTセッションの1か月のフォローアップで
|
|
バーンアウト評価ツール(BAT)
時間枠:EFTセッションの前と1か月のフォローアップで
|
バットは、燃え尽き症候群を測定するために使用される自己報告のリッカートスケールのアンケートです。
開発者は、燃え尽き症候群、疲労、精神的距離、認知障害、感情障害の4つのコアスケールに分けられました。
|
EFTセッションの前と1か月のフォローアップで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Church D, Stapleton P, Vasudevan A, O'Keefe T. Clinical EFT as an evidence-based practice for the treatment of psychological and physiological conditions: A systematic review. Front Psychol. 2022 Nov 10;13:951451. doi: 10.3389/fpsyg.2022.951451. eCollection 2022.
- Church, D. (2019). The EFT Manual (4th ed.) Energy Psychology Press.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月22日
一次修了 (実際)
2024年2月10日
研究の完了 (実際)
2025年4月21日
試験登録日
最初に提出
2025年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月24日
最初の投稿 (実際)
2025年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月24日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
結果発行で使用されたIPDのみ
IPD 共有時間枠
20122年1月1日まで開始日(今)
IPD 共有アクセス基準
リクエストに応じて
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。