Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaaliset vapaustekniikat terapeuteissa (EFT)

torstai 24. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Erin Peterson DHSc, University of Indianapolis

Emotionaalisen vapaustekniikoiden vaikutusta kuntoutusterapeuteihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia emotionaalisten vapautustekniikoiden (EFT) tehokkuutta kuntoutusterapeutien uupumiseen. Pääkysymykseen sen tavoitteena on vastata [on/ovat]:

  1. Vähentääkö yksi EFT-istunto terapeuteissa välittömästi ja/tai kuukautta myöhemmin, mitattuna Burnout-arviointityökalun (BAT-S) lyhyellä versiolla?
  2. Vähentääkö yksi EFT -istunto subjektiivisia hätäyksiköitä (SUDS), jotka liittyvät terapeuteihin ja/tai kuukautta myöhemmin terapeuteihin ja/tai kuukautta myöhemmin?
  3. Onko kliinisillä, joilla on enemmän vuoden kokemuksia, on yleisesti alhaisempi palamisen tasoa Bat-S: n mittaamana?
  4. Onko ammatillisen tai fysioterapeutien uupumisen tasolla merkittäviä eroja?

Osallistujat:

  • Suorita väestökysely Qualtrics -linkin avulla. Ikä, sukupuoleen, vuosien työkokemukseen, ammatilliseen kurinalaisuuteen, työpaikkaympäristöön jne. Tiedot kerätään.
  • Täytä lyhyt 12-kappaleinen kyselylomake (Burnout-arviointityökalu-lyhyt [BAT-S]), joka seuraa välittömästi väestökysymyksiä. Kysymykset liittyvät palamisen tunteiden kokemiseen.
  • Osallistu ilmaiseen, elävään, virtuaaliseen hyvinvointiistuntoon. Ennen istunnon alkamista sinua pyydetään vastaamaan yksityisesti kolmeen kysymykseen, jotka liittyvät nykyiseen työhäiriöön, epätoivoon ja ahdistukseen laadullisen linkin avulla. Wellness -istunnon aikana PI: stä ja opiskelijatutkijoista koostuva tutkimusryhmä kuvaa, mitkä emotionaaliset vapaustekniikat (EFT) on ja miten se suoritetaan. Tutkimusryhmä johtaa sitten osallistujia EFT: n kautta kanssasi suorittamalla tekniikkaa itsellesi.
  • Välittömästi istunnon jälkeen sinua pyydetään vastaamaan yksityisesti kolmeen työhäiriöön, epätoivoon ja ahdistukseen liittyvään kolmeen kysymykseen Qualtrics -linkin avulla.
  • Kuukauden kuluttua istunnon suorittamisesta saat sähköpostin, joka sisältää Qualtrics-linkin vastaamaan uudelleen työhäiriöihin, epätoivoon ja ahdistuneisuuskysymyksiin sekä BAT-S: hen, jotta tutkijat keräävät seurantatiedot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon työntekijät kokevat erilaisia ​​vaikeuksia, ja uupuminen on yksi alan kiireellisimmistä kysymyksistä (Bridgeman ym., 2018; Knox ym., 2018). Emotionaalinen vapaustekniikat (EFT), jota yleisesti kutsutaan "napauttamiseen", on syntyvä psykofysiologinen interventio, jossa yhdistyvät kognitiivisen hoidon, altistumisen terapian ja akupressuurin elementit (Church, 2019; Church et al., 2022). Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia EFT: n tehokkuutta kuntoutusterapeuttien uupumiseen. Osallistujat ovat American Hand Terapets -yhdistyksen (Asht) jäseniä, joita käytetään aktiivisesti toimintaterapia- tai fysioterapiaharjoittajina. Osallistujien rekrytoimiseksi tutkijat suorittavat Asht Research Divisionin hakemuksen osallistujien rekrytointiin. Jos hakemus hylätään, tutkijat rekrytoivat osallistujia sosiaalisen median kautta. Osallistujat osallistuvat ilmaiseen, yhden tunnin live-virtuaaliseen hyvinvointiistuntoon, joka pidetään virtuaalisella kokousalustalla. Jos he päättävät osallistua tutkimukseen, heidät ohjataan Qualtrics -kyselyyn tietoisen suostumuksen, väestötietojen ja uupuvuuden arviointityökalun suorittamiseksi. Istunnon aikana tutkijat opastavat osallistujia EFT: n kautta keräämällä subjektiivisia hätäasteikkoja (SUDS) ja laajentaneet SUDS -tietoja välittömästi ennen interventiota ja sen jälkeen. Lisäksi tutkijat keräävät seurantatietoja BAT-S-, SUDS- ja laajennetuilla SUDS-kysymyksillä kuukautta myöhemmin. Tutkijat suorittavat kuvaavia tilastoja väestötietojen analysoimiseksi ja SPS: ien käyttämiseksi asianmukaisilla tilastollisilla testeillä BAT-S: n, SUDS: n ja laajentuneiden SUDS-tietojen välisten suhteiden tutkimiseksi edeltävän, jälkikäteen ja seurantatiedoista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46227
        • University of Indianapolis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: (a) kyky lukea ja puhua englantia, (b) 18 -vuotiaita tai sitä vanhempia ja (c) aktiivisesti työskentelemällä suorassa potilaan hoidossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit koostuivat yksilöistä, jotka eivät harjoittaneet terapeutteja, kuten johtajia, terapia -avustajia tai teknikkoja. Alkuperäisten rekrytointipyrkimysten jälkeen tutkijoita kutsuttiin suorittamaan virtuaalinen EFT -istunto yksityisen käytännön terapiatyöntekijöille. Tämän vuoksi tutkijat laajensivat sisällyttämiskriteerejä sisällyttämään tähän laitokseen käytettyihin puheterapeuteihin. Kaikki muut sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit pysyivät samoina.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiiviset hätäyksiköt
Aikaikkuna: Ennen, heti EFT-istunnon seurannan jälkeen ja yhden kuukauden seurannassa
SUDS on luokitusasteikko, jota käytetään EFT: n kanssa yksilöiden nykyisten subjektiivisten hätäyksiköiden mittaamiseksi. Asteikko vaihtelee välillä 0-10, ja 0 ei ole ahdistus ja 10 on korkein hätätaso (Church, 2019).
Ennen, heti EFT-istunnon seurannan jälkeen ja yhden kuukauden seurannassa
Burnout -arviointityökalu (BAT)
Aikaikkuna: Ennen EFT-istuntoa ja yhden kuukauden seurannassa
Lepakko on itseraportointi, Likert-mittakaavan kyselylomake, jota käytetään burnout-mittaamiseen. Kehittäjät jakoivat palamisen neljään ydinasteikkoon: uupumus, henkinen etäisyys, kognitiivinen heikkeneminen ja emotionaalinen heikkeneminen.
Ennen EFT-istuntoa ja yhden kuukauden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Vain IPD, jota käytetään tulosten julkaisussa

IPD-jaon aikakehys

Aloituspäivä (nyt) 1.1.2032 asti

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa