치료사의 소진에 대한 정서적 자유 기술 (EFT)
2025년 4월 24일 업데이트: Erin Peterson DHSc, University of Indianapolis
재활 치료사의 소진에 대한 정서적 자유 기술의 효과 검토
이 연구의 목표는 재활 치료사의 소진에 대한 감성 Freedome 기술 (EFT)의 효과를 조사하는 것입니다. 주요 질문은 [is/is]에 대답하는 것을 목표로합니다.
- EFT의 단일 세션은 치료사에서 즉시 및/또는 한 달 후에 BAT-S (Burnout Assessment Tool)의 짧은 버전으로 측정 한대로 소진을 줄입니까?
- EFT의 단일 세션은 치료사의 소진과 관련된 주관적인 조난 단위 (SUD) 데이터를 즉시 및/또는 한 달 후에 줄입니까?
- 더 많은 경험을 가진 임상의는 BAT-S에서 측정 한 바와 같이 전체 수준의 소진을 가지고 있습니까?
- 직업 또는 물리 치료사들 사이에서 소진 수준에 상당한 차이가 있습니까?
참가자 :
- Qualtrics 링크를 사용하여 인구 통계 조사를 완료하십시오. 연령, 성별, 수년간의 직장 경험, 전문 분야, 직장 환경 등과 관련된 정보가 수집됩니다.
- 인구 통계 학적 질문에 즉시 따르는 짧은 12 개 항목 설문지 (번 아웃 평가 도구 -Short [BAT-S])를 완료하십시오. 질문은 번 아웃 느낌을 경험하는 것과 관련이 있습니다.
- 무료, 라이브 가상 웰니스 세션에 참석하십시오. 세션이 시작되기 전에, 당신은 Qualtrics 링크를 사용하여 현재 수준의 업무 고통, 절망 및 불안과 관련된 세 가지 질문에 개인적으로 답해야합니다. 웰니스 세션 동안, PI와 학생 연구원으로 구성된 연구팀은 감정 자유 기술 (EFT)이 무엇인지, 어떻게 수행되는지 설명 할 것입니다. 그런 다음 연구팀은 EFT를 통해 참가자를 이끌고 자신의 기술을 수행합니다.
- 세션 직후, 당신은 Qualtrics 링크를 사용하여 일하는 고통, 절망 및 불안과 관련된 세 가지 질문에 개인적으로 답변하도록 요청 받게됩니다.
- 세션을 마치고 1 개월 후, 연구원들이 후속 데이터를 수집하기 위해 BAT-S뿐만 아니라 작업 조난, 절망 및 불안 질문에 다시 답변하기 위해 Qualtrics 링크가 포함 된 이메일을 받게됩니다.
연구 개요
상세 설명
의료 직원은 다양한 어려움을 경험하며 번 아웃은이 분야에서 가장 시급한 문제 중 하나입니다 (Bridgeman et al., 2018; Knox et al., 2018).
일반적으로 "태핑"이라고하는 정서적 자유 기술 (EFT)은인지 요법, 노출 요법 및 지압의 요소를 결합한 신흥 심리 생리 학적 개입입니다 (Church, 2019; Church et al., 2022).
이 연구의 목적은 재활 치료사의 소진에 대한 EFT의 효과를 조사하는 것입니다.
참가자는 직업 요법 또는 물리 치료 실무자로 적극적으로 고용 된 ASHT (American Society of Hand Therapists)의 회원이 될 것입니다.
참가자를 모집하기 위해 연구원은 ASHT Research Division의 참가자 채용 신청을 완료합니다.
응용 프로그램이 거부되면 연구원은 소셜 미디어를 통해 참가자를 모집합니다.
참가자는 가상 회의 플랫폼에서 개최되는 1 시간의 Live Virtual Wellness 세션에 참석합니다.
그들이 연구에 참여하기로 선택한 경우, 그들은 사전 동의, 인구 통계 및 번 아웃 평가 도구를 완료하기 위해 Qualtrics 설문 조사로 진행됩니다.
세션 중에 연구원들은 EFT를 통해 참가자들을 안내하고 주관적인 조난 척도 (SUDS)를 수집하고 개입 직전에 그리고 그 후에 SUDS 데이터를 확장 할 것입니다.
또한 연구원들은 한 달 후에 BAT-S, SUD 및 확장 된 SUD 질문을 사용하여 후속 데이터를 수집합니다.
연구원들은 인구 통계 학적 데이터를 분석하기 위해 설명 통계를 수행하고 적절한 통계 테스트와 함께 SPSS를 사용하여 BAT-S, SUD 및 확장 된 SUDS 데이터 간의 관계를 탐색하여 사전, 우편 및 후속 데이터의 관계를 탐색 할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46227
- University of Indianapolis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 : (a) 영어를 읽고 말하는 능력, (b) 18 세 이상 및 (c) 직접 환자 치료에서 적극적으로 일합니다.
제외 기준 :
- 제외 기준은 관리자, 치료 보좌관 또는 기술자와 같은 치료사를 실천하지 않은 개인으로 구성되었습니다. 초기 채용 노력에 이어 연구원들은 개인 실무 직원을위한 가상 EFT 세션을 수행하도록 초대되었습니다. 이로 인해 연구원들은이 시설에서 고용 된 언어 치료사를 포함하도록 포함 기준을 확대했습니다. 다른 모든 포함 및 제외 기준은 동일하게 유지되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주관적인 고통의 단위
기간: EFT 세션의 1 개월 후에, 직후, 그리고 1 개월 후에
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SUDS는 EFT와 함께 사용되는 등급 규모로 개인의 현재 주관적인 고통 단위를 측정합니다.
척도는 0에서 10까지이며, 0은 고통이없고 10은 가장 높은 수준의 고통입니다 (Church, 2019).
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EFT 세션의 1 개월 후에, 직후, 그리고 1 개월 후에
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번 아웃 평가 도구 (BAT)
기간: EFT 세션 전과 1 개월 후속 조치
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이 박쥐는 소진을 측정하는 데 사용되는 자체 보고서 인 리 커트 규모 설문지입니다.
개발자들은 소진, 정신적 거리,인지 장애 및 정서적 장애의 네 가지 핵심 척도로 번 아웃을 나누었습니다.
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EFT 세션 전과 1 개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Church D, Stapleton P, Vasudevan A, O'Keefe T. Clinical EFT as an evidence-based practice for the treatment of psychological and physiological conditions: A systematic review. Front Psychol. 2022 Nov 10;13:951451. doi: 10.3389/fpsyg.2022.951451. eCollection 2022.
- Church, D. (2019). The EFT Manual (4th ed.) Energy Psychology Press.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
결과 출판물에 사용 된 IPD 만
IPD 공유 기간
시작 날짜 (현재) 20132 년 1 월 1 일까지
IPD 공유 액세스 기준
요청시
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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