Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Emotionella frihetstekniker på utbrändhet i terapeuter (EFT)

24 april 2025 uppdaterad av: Erin Peterson DHSc, University of Indianapolis

Undersöker effekten av känslomässiga frihetstekniker på utbrändhet i rehabiliteringsterapeuter

Målet med denna studie är att undersöka effektiviteten av känslomässiga frigörstekniker (EFT) på utbrändhet i rehabiliteringsterapeuter. Huvudfrågan [s] den syftar till att svara på [är/är]:

  1. Minskar en enda session med EFT utbrändhet i terapeuter omedelbart och/eller en månad senare, mätt med den korta versionen av utbränningsbedömningsverktyget (BAT-S)?
  2. Minskar en enda session med EFT Subjective Units of Distress (SUDS) data relaterade till utbrändhet i terapeuter omedelbart och/eller en månad senare?
  3. Har kliniker med mer års erfarenhet totalt sett lägre utbränd nivåer mätt med BAT-S?
  4. Finns det betydande skillnader i utbrändhetsnivån bland yrkesmässiga eller fysioterapeuter?

Deltagarna kommer:

  • Slutför den demografiska undersökningen med hjälp av Qualtrics -länken. Information om ålder, kön, års arbetslivserfarenhet, professionell disciplin, inställning av arbetsplatsen etc. kommer att samlas in.
  • Fyll i ett kort frågeformulär med 12 artiklar (Burnout Assessment Tool-Short [BAT-S]) som omedelbart följer de demografiska frågorna. Frågor kommer att relateras till att uppleva känslor av utbrändhet.
  • Delta i en gratis, levande, virtuell wellness -session. Innan sessionen börjar kommer du att bli ombedd att privat svara på tre frågor relaterade till nuvarande nivåer av arbetsnöd, förtvivlan och ångest med hjälp av en Qualtrics -länk. Under wellness -sessionen kommer forskargruppen som består av PI- och studentforskarna att beskriva vilka känslomässiga frihetstekniker (EFT) är och hur det utförs. Forskningsteamet kommer sedan att leda deltagarna genom EFT med dig som utför tekniken på dig själv.
  • Omedelbart efter sessionen kommer du att bli ombedd att privat svara på de tre frågorna som rör arbete, förtvivlan och ångest igen med en Qualtrics -länk.
  • En månad efter att ha slutfört sessionen får du ett e-postmeddelande som innehåller en Qualtrics-länk för att besvara arbetsbesvär, förtvivlan och ångestfrågor igen, såväl som BAT-S för att forskarna ska samla uppföljningsdata.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sjukvårdsanställda upplever olika svårigheter, och utbrändhet är en av de mest pressande frågorna inom området (Bridgeman et al., 2018; Knox et al., 2018). Emotional Freedom Techniques (EFT), ofta kallad "tappning", är en framväxande psykofysiologisk intervention som kombinerar element från kognitiv terapi, exponeringsterapi och akupressur (Church, 2019; Church et al., 2022). Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av EFT på utbrändhet i rehabiliteringsterapeuter. Deltagarna kommer att vara medlemmar i American Society of Hand Therapists (ASHT) som är aktivt anställda som arbetsterapi eller fysioterapi. För att rekrytera deltagare kommer forskare att slutföra ASHT Research Division: s ansökan om deltagarnas rekrytering. Om ansökan nekas kommer forskare att rekrytera deltagare via sociala medier. Deltagarna kommer att delta i en gratis, en timmes live virtuell wellness-session som hålls på en virtuell mötesplattform. Om de väljer att delta i studien kommer de att riktas till en Qualtrics -undersökning för att slutföra det informerade samtycke, demografi och utbredningsbedömningsverktyget. Under sessionen kommer forskarna att vägleda deltagarna genom EFT, samla subjektiva enheter i Distress Scale (SUDS) och utöka SUDS -data omedelbart före och efter interventionen. Dessutom kommer forskare att samla in uppföljningsdata med hjälp av BAT-S, SUDS och utvidgade SUD-frågor en månad senare. Forskare kommer att utföra beskrivande statistik för att analysera demografiska data och använda SPSS med lämpliga statistiska tester för att utforska förhållanden mellan BAT-S, SUDS och utvidgade SUDS-data från data från pre-, post- och uppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46227
        • University of Indianapolis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier: (a) Förmågan att läsa och tala engelska, (b) 18 år eller äldre, och (c) arbetar aktivt i direkt patientvård.

Uteslutningskriterier:

  • Uteslutningskriterier bestod av individer som inte utövar terapeuter, såsom chefer, terapihjälpare eller tekniker. Efter de första rekryteringsinsatserna uppmanades forskarna att genomföra den virtuella EFT -sessionen för terapiska anställda i en privat praxis. På grund av detta utvidgade forskarna inkluderingskriterierna till att omfatta terapeuter anställda vid denna anläggning. Alla andra kriterier för inkludering och uteslutning förblev desamma.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiva enheter
Tidsram: innan, omedelbart efter och vid en månads uppföljning av EFT-sessionen
Sudorna är en betygsskala som används med EFT för att mäta individernas nuvarande subjektiva enheter av nöd. Skalan sträcker sig från 0 till 10, varvid 0 inte är någon nöd och 10 är den högsta nödnivån (Church, 2019).
innan, omedelbart efter och vid en månads uppföljning av EFT-sessionen
Burnout Assessment Tool (BAT)
Tidsram: före EFT-session och vid en månads uppföljning
Bat är en självrapport, Likert-skala frågeformulär som används för att mäta utbrändhet. Utvecklarna delade ut utbrändhet i fyra kärnskalor: utmattning, mentalt avstånd, kognitiv försämring och emotionell försämring.
före EFT-session och vid en månads uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Indianapolis

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

21 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2025

Första postat (Faktisk)

2 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 01870

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Endast IPD som används i resultatpublikationen

Tidsram för IPD-delning

Startdatum (nu) fram till 1/1/2032

Kriterier för IPD Sharing Access

På begäran

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera