Emotionele vrijheidstechnieken over burn -out in therapeuten (EFT)
24 april 2025 bijgewerkt door: Erin Peterson DHSc, University of Indianapolis
Onderzoek naar het effect van de emotionele vrijheidstechnieken op burn -out in revalidatietherapeuten
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit van emotionele freedome -technieken (EFT) op burn -out bij revalidatietherapeuten. De hoofdvraag [s] Het is bedoeld om te beantwoorden [is/are]:
- Vermindert een enkele sessie van EFT de burn-out bij therapeuten onmiddellijk en/of een maand later zoals gemeten door de korte versie van de Burnout Assessment Tool (BAT-S)?
- Vermindert een enkele sessie van EFT subjectieve gegevens van noods (SUDS) met betrekking tot burn -out in therapeuten onmiddellijk en/of een maand later?
- Hebben clinici met meer jaren van ervaring het algemeen lagere niveaus van burn-out zoals gemeten door de BAT-S?
- Zijn er significante verschillen in het niveau van burn -out bij beroepsmatige of fysiotherapeuten?
Deelnemers zullen:
- Voltooi de demografische enquête met behulp van de Qualtrics -link. Informatie met betrekking tot leeftijd, geslacht, jarenlange werkervaring, professionele discipline, werkplekomgeving, enz. Wordt verzameld.
- Vul een korte vragenlijst van 12 items in (Burnout Assessment Tool-Short [BAT-S]) die onmiddellijk de demografische vragen volgt. Vragen zullen verband houden met het ervaren van gevoelens van burn -out.
- Woon een gratis, live, virtuele wellness -sessie bij. Voordat de sessie begint, wordt u gevraagd om drie vragen privé te beantwoorden met betrekking tot de huidige niveaus van werkklachten, wanhoop en angst met behulp van een Qualtrics -link. Tijdens de wellness -sessie zal het onderzoeksteam bestaande uit de PI- en studentenonderzoekers beschrijven wat emotionele vrijheidstechnieken (EFT) is en hoe het wordt uitgevoerd. Het onderzoeksteam zal vervolgens deelnemers door EFT leiden met u de techniek voor uzelf uitvoeren.
- Onmiddellijk na de sessie wordt u gevraagd om de drie vragen privé te beantwoorden met betrekking tot werk, wanhoop en angst opnieuw met behulp van een Qualtrics -link.
- Een maand na het voltooien van de sessie ontvangt u een e-mail met een Qualtrics-link om opnieuw de vragen van het werk, wanhoop en angst te beantwoorden, evenals de Bat-S om de onderzoekers op te zamelen om vervolggegevens te verzamelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Werknemers in de gezondheidszorg ervaren verschillende moeilijkheden en burn -out is een van de meest dringende problemen in het veld (Bridgeman et al., 2018; Knox et al., 2018).
Emotionele vrijheidstechnieken (EFT), gewoonlijk "tikken" genoemd, is een opkomende psychofysiologische interventie die elementen combineert van cognitieve therapie, blootstellingstherapie en acupressuur (Church, 2019; Church et al., 2022).
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van EFT op burn -out bij revalidatietherapeuten te onderzoeken.
Deelnemers zullen lid zijn van de American Society of Hand Therapists (ASHT) die actief werkzaam zijn als ergotherapie of fysiotherapie -beoefenaars.
Om deelnemers te werven, zullen onderzoekers de aanvraag van de ASHT Research Division voor werving van deelnemers voltooien.
Als de aanvraag wordt geweigerd, zullen onderzoekers deelnemers werven via sociale media.
Deelnemers zullen een gratis live virtuele wellness-sessie van een uur bijwonen op een virtueel vergaderplatform.
Als ze ervoor kiezen om deel te nemen aan het onderzoek, worden ze doorgestuurd naar een Qualtrics -enquête om de geïnformeerde toestemming, demografie en de Burnout Assessment Tool te voltooien.
Tijdens de sessie zullen de onderzoekers deelnemers door EFT begeleiden, het verzamelen van subjectieve eenheden van noodschaal (SUD's) en uitgebreide SUDS -gegevens onmiddellijk voorafgaand aan en na de interventie uitgebreid.
Bovendien zullen onderzoekers vervolggegevens verzamelen met behulp van de BAT-S, SUDS en uitgebreide SUDS-vragen een maand later.
Onderzoekers zullen beschrijvende statistieken uitvoeren om demografische gegevens te analyseren en SPSS te gebruiken met geschikte statistische tests om relaties tussen de BAT-S, SUDS en uitgebreide SUDS-gegevens uit de PRE-, POST- en FOLLOW-gegevens te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46227
- University of Indianapolis
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria: (a) het vermogen om Engels te lezen en te spreken, (b) 18 jaar of ouder, en (c) actief werken in directe patiëntenzorg.
Uitsluitingscriteria:
- Uitsluitingscriteria bestonden uit personen die geen therapeuten beoefenden, zoals managers, therapie -assistenten of technici. Na eerste wervingsinspanningen werden de onderzoekers uitgenodigd om de virtuele EFT -sessie voor therapiewerknemers van een privépraktijk uit te voeren. Hierdoor breidden de onderzoekers de inclusiecriteria uit tot logeerherapeuten die in deze faciliteit gebruikten. Alle andere inclusie- en uitsluitingscriteria bleven hetzelfde.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subjectieve eenheden van nood
Tijdsspanne: Voor, onmiddellijk na en bij de follow-up van een maand van de EFT-sessie
|
De SUDS is een beoordelingsschaal die wordt gebruikt met EFT om de huidige subjectieve subsidieve eenheden van nood te meten.
De schaal varieert van 0 tot 10, waarbij 0 geen nood is en 10 het hoogste niveau van nood is (Church, 2019).
|
Voor, onmiddellijk na en bij de follow-up van een maand van de EFT-sessie
|
|
Burnout Assessment Tool (BAT)
Tijdsspanne: Vóór de EFT-sessie en bij de follow-up van één maand
|
De vleermuis is een zelfrapportage, Likert-schaal vragenlijst die wordt gebruikt om burn-out te meten.
De ontwikkelaars verdeelden burn -out in vier kernschalen: uitputting, mentale afstand, cognitieve stoornissen en emotionele stoornissen.
|
Vóór de EFT-sessie en bij de follow-up van één maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Church D, Stapleton P, Vasudevan A, O'Keefe T. Clinical EFT as an evidence-based practice for the treatment of psychological and physiological conditions: A systematic review. Front Psychol. 2022 Nov 10;13:951451. doi: 10.3389/fpsyg.2022.951451. eCollection 2022.
- Church, D. (2019). The EFT Manual (4th ed.) Energy Psychology Press.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 01870
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alleen IPD gebruikt in de resultatenpublicatie
IPD-tijdsbestek voor delen
Startdatum (nu) tot 1/1/2032
IPD-toegangscriteria voor delen
Op verzoek
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .