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Tecniche di libertà emotiva sul burnout nei terapisti (EFT)

24 aprile 2025 aggiornato da: Erin Peterson DHSc, University of Indianapolis

Esaminare l'effetto delle tecniche di libertà emotiva sul burnout nei terapisti della riabilitazione

L'obiettivo di questo studio è di studiare l'efficacia delle tecniche emotive libere (EFT) sul burnout nei terapisti della riabilitazione. La domanda principale [s] mira a rispondere [è/are]:

  1. Una singola sessione di EFT riduce immediatamente il burnout nei terapisti e/o un mese dopo, misurata dalla versione breve dello strumento di valutazione del burnout (BAT-S)?
  2. Una singola sessione di EFT riduce i dati soggettivi di Distress (SUDS) relativi immediatamente al burnout nei terapisti e/o un mese dopo?
  3. I medici con più anni di esperienza hanno livelli complessivi di burnout misurati dai BAT-S?
  4. Esistono differenze significative nel livello di esaurimento tra terapisti professionali o fisici?

I partecipanti lo faranno:

  • Completa il sondaggio demografico utilizzando il collegamento Qualtrics. Saranno raccolte informazioni relative all'età, al sesso, agli anni di esperienza lavorativa, alla disciplina professionale, all'impostazione sul posto di lavoro, ecc..
  • Completa un breve questionario a 12 elementi (strumento di valutazione del burnout-breve [BAT-S]) che segue immediatamente le domande demografiche. Le domande saranno correlate all'esperienza di sentimenti di burnout.
  • Partecipa a una sessione di benessere virtuale gratuita, live. Prima dell'inizio della sessione, ti verrà chiesto di rispondere privatamente a tre domande relative agli attuali livelli di angoscia, disperazione e ansia usando un collegamento Qualcosa. Durante la sessione del benessere, il gruppo di ricerca composto da PI e ricercatori degli studenti descriverà quali sono le tecniche di libertà emotiva (EFT) e come viene eseguita. Il team di ricerca guiderà quindi i partecipanti attraverso EFT con te eseguendo la tecnica su te stesso.
  • Immediatamente dopo la sessione, ti verrà chiesto di rispondere privatamente alle tre domande relative a angoscia, disperazione e ansia di nuovo usando un collegamento Qualcosa.
  • Un mese dopo aver completato la sessione, riceverai un'e-mail contenente un link Qualtrics per rispondere di nuovo al lavoro, alla disperazione e alle domande di ansia, nonché ai BAT-S per consentire ai ricercatori di raccogliere dati di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I dipendenti sanitari hanno varie difficoltà e il burnout è uno dei problemi più urgenti del settore (Bridgeman et al., 2018; Knox et al., 2018). Le tecniche di libertà emotiva (EFT), comunemente chiamate "toccando", è un intervento psicofisiologico emergente che combina elementi della terapia cognitiva, della terapia di esposizione e della digitopressione (Church, 2019; Church et al., 2022). Lo scopo di questo studio è di studiare l'efficacia dell'EFT sul burnout nei terapisti della riabilitazione. I partecipanti saranno membri dell'American Society of Hand Therapists (ASHT) che sono attivamente impiegati come terapia occupazionale o professionisti della terapia fisica. Per reclutare i partecipanti, i ricercatori completeranno l'applicazione della divisione di ricerca ASHT per il reclutamento dei partecipanti. Se l'applicazione viene negata, i ricercatori recluteranno partecipanti attraverso i social media. I partecipanti parteciperanno a una sessione di benessere virtuale Live GRATUITA che si tiene su una piattaforma di incontri virtuali. Se scelgono di partecipare allo studio, saranno indirizzati a un sondaggio Qualcosa per completare il consenso informato, i dati demografici e lo strumento di valutazione del burnout. Durante la sessione, i ricercatori guideranno i partecipanti attraverso l'EFT, raccogliendo unità soggettive della scala di Distress (SUDS) e hanno ampliato i dati SUDS immediatamente prima e seguendo l'intervento. Inoltre, i ricercatori raccoglieranno dati di follow-up utilizzando le domande BAT-S, SUDS e SUDS ampliate un mese dopo. I ricercatori eseguiranno statistiche descrittive per analizzare i dati demografici e utilizzare SPSS con test statistici appropriati per esplorare le relazioni tra BAT-S, SUDS e dati di SUD ampliati dai dati pre, post e follow-up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46227
        • University of Indianapolis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: (a) la capacità di leggere e parlare inglese, (b) di età pari o superiore a 18 anni e (c) lavorando attivamente nella cura diretta dei pazienti.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione consistevano in individui che non praticavano terapisti, come manager, aiutanti terapeutici o tecnici. A seguito degli sforzi di assunzione iniziali, i ricercatori sono stati invitati a condurre la sessione EFT virtuale per i dipendenti della terapia di uno studio privato. Per questo motivo, i ricercatori hanno ampliato i criteri di inclusione per includere i logopedisti impiegati in questa struttura. Tutti gli altri criteri di inclusione ed esclusione sono rimasti gli stessi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Unità soggettive di angoscia
Lasso di tempo: Prima, immediatamente dopo e al follow-up di un mese della sessione EFT
La SUDS è una scala di valutazione utilizzata con EFT per misurare le attuali unità soggettive di angoscia degli individui. La scala varia da 0 a 10, con 0 senza angoscia e 10 è il più alto livello di angoscia (Church, 2019).
Prima, immediatamente dopo e al follow-up di un mese della sessione EFT
Strumento di valutazione del burnout (BAT)
Lasso di tempo: Prima della sessione EFT e al follow-up di un mese
Il pipistrello è un questionario di auto-report e su scala Likert utilizzata per misurare il burnout. Gli sviluppatori hanno diviso il burnout in quattro scale fondamentali: stanchezza, distanza mentale, compromissione cognitiva e compromissione emotiva.
Prima della sessione EFT e al follow-up di un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Indianapolis

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

21 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01870

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Solo IPD utilizzato nella pubblicazione dei risultati

Periodo di condivisione IPD

Data di inizio (ora) fino all'1/01/2032

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Su richiesta

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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