Técnicas de libertad emocional sobre el agotamiento en los terapeutas (EFT)
24 de abril de 2025 actualizado por: Erin Peterson DHSc, University of Indianapolis
Examinar el efecto de las técnicas de libertad emocional en el agotamiento en los terapeutas de rehabilitación
El objetivo de este estudio es investigar la efectividad de las técnicas de liberación emocional (EFT) sobre el agotamiento en los terapeutas de rehabilitación. La pregunta principal [s] tiene como objetivo responder [es/son]:
- ¿Una sola sesión de EFT reduce el agotamiento en los terapeutas de inmediato y/o un mes después, según la versión corta de la herramienta de evaluación de agotamiento (BAT-S)?
- ¿Una sola sesión de EFT reduce los datos subjetivos de angustia (SUD) relacionados con el agotamiento en los terapeutas de inmediato y/o un mes después?
- ¿Los médicos con más años de experiencia tienen niveles generales de agotamiento en general medidos por el BAT-S?
- ¿Hay diferencias significativas en el nivel de agotamiento entre los terapeutas ocupacionales o ocupacionales?
Los participantes:
- Complete la encuesta demográfica utilizando el enlace Qualtrics. Se recopilará información relacionada con la edad, el género, los años de experiencia laboral, la disciplina profesional, el entorno laboral, etc.
- Complete un cuestionario corto de 12 ítems (herramienta de evaluación de agotamiento-Short [BAT-S]) que sigue inmediatamente las preguntas demográficas. Las preguntas estarán relacionadas con experimentar sentimientos de agotamiento.
- Asista a una sesión de bienestar virtual gratuita, en vivo. Antes de que comience la sesión, se le pedirá que responda en privado tres preguntas relacionadas con los niveles actuales de angustia laboral, desesperación y ansiedad utilizando un enlace de Qualtrics. Durante la sesión de bienestar, el equipo de investigación que consta de la PI y los estudiantes investigadores describirán qué son las técnicas de libertad emocional (EFT) y cómo se realiza. El equipo de investigación llevará a los participantes a través de EFT con usted realizando la técnica en usted mismo.
- Inmediatamente después de la sesión, se le pedirá que responda en privado las tres preguntas relacionadas con la angustia laboral, la desesperación y la ansiedad nuevamente usando un enlace de Qualtrics.
- Un mes después de completar la sesión, recibirá un correo electrónico que contiene un enlace de Qualtrics para responder a las preguntas de angustia, desesperación y ansiedad nuevamente, así como a los BAT-S para que los investigadores recopilen datos de seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los empleados de la salud experimentan varias dificultades, y el agotamiento es uno de los problemas más apremiantes en el campo (Bridgeman et al., 2018; Knox et al., 2018).
Las técnicas de libertad emocional (EFT), comúnmente llamadas "tapping", es una intervención psicofisiológica emergente que combina elementos de la terapia cognitiva, la terapia de exposición y la acupresión (Church, 2019; Church et al., 2022).
El propósito de este estudio es investigar la efectividad del EFT sobre el agotamiento en los terapeutas de rehabilitación.
Los participantes serán miembros de la Sociedad Americana de Terapeutas Hands (ASHT) que se emplean activamente como terapia ocupacional o profesionales de fisioterapia.
Para reclutar participantes, los investigadores completarán la solicitud de la División de Investigación de ASHT para el reclutamiento de participantes.
Si se niega la aplicación, los investigadores reclutarán a los participantes a través de las redes sociales.
Los participantes asistirán a una sesión gratuita de bienestar virtual en vivo de una hora en una plataforma de reunión virtual.
Si eligen participar en el estudio, se les dirigirá a una encuesta de Qualtrics para completar el consentimiento informado, la demografía y la herramienta de evaluación de agotamiento.
Durante la sesión, los investigadores guiarán a los participantes a través de EFT, la recopilación de unidades subjetivas de escala de angustia (SUD) y datos de SUD expandidos inmediatamente antes y después de la intervención.
Además, los investigadores recopilarán datos de seguimiento utilizando las preguntas BAT-S, SUDS y SUDS ampliadas un mes después.
Los investigadores realizarán estadísticas descriptivas para analizar datos demográficos y usar SPS con pruebas estadísticas apropiadas para explorar las relaciones entre los datos BAT-S, SUD y SUD expandidos de los datos previos, posteriores y de seguimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46227
- University of Indianapolis
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión: (a) La capacidad de leer y hablar inglés, (b) 18 años de edad o más, y (c) trabajar activamente en atención directa al paciente.
Criterios de exclusión:
- Los criterios de exclusión consistieron en individuos que no eran terapeutas en ejercicio, como gerentes, asistentes de terapia o técnicos. Después de los esfuerzos iniciales de reclutamiento, los investigadores fueron invitados a realizar la sesión de EFT virtual para los empleados de terapia de una práctica privada. Debido a esto, los investigadores ampliaron los criterios de inclusión para incluir terapeutas del habla empleados en esta instalación. Todos los demás criterios de inclusión y exclusión se mantuvieron iguales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Unidades subjetivas de angustia
Periodo de tiempo: Antes, inmediatamente después, y en el seguimiento de un mes de la sesión de EFT
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El SUD es una escala de calificación utilizada con EFT para medir las unidades subjetivas actuales de angustia de los individuos.
La escala varía de 0 a 10, siendo 0 sin angustia y 10 siendo el más alto nivel de angustia (Church, 2019).
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Antes, inmediatamente después, y en el seguimiento de un mes de la sesión de EFT
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Herramienta de evaluación de agotamiento (BAT)
Periodo de tiempo: antes de la sesión EFT y en el seguimiento de un mes
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El murciélago es un cuestionario de autoinforme y a escala de Likert que se usa para medir el agotamiento.
Los desarrolladores dividieron el agotamiento en cuatro escalas centrales: agotamiento, distancia mental, deterioro cognitivo y discapacidad emocional.
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antes de la sesión EFT y en el seguimiento de un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Church D, Stapleton P, Vasudevan A, O'Keefe T. Clinical EFT as an evidence-based practice for the treatment of psychological and physiological conditions: A systematic review. Front Psychol. 2022 Nov 10;13:951451. doi: 10.3389/fpsyg.2022.951451. eCollection 2022.
- Church, D. (2019). The EFT Manual (4th ed.) Energy Psychology Press.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
21 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
2 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 01870
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Solo IPD utilizado en la publicación de resultados
Marco de tiempo para compartir IPD
Fecha de inicio (ahora) hasta el 1/1/2032
Criterios de acceso compartido de IPD
A pedido
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .