サッカー選手における腹筋筋の緊張と機能的パフォーマンスとの相関
2025年6月17日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
サッカー選手は、スポーツの激しい身体的要求のために下肢の怪我をする傾向があり、ふくらはぎの筋肉の緊張、特に胃cnemiusの負傷が非常に一般的です。
Gastrocnemiusの筋肉は、動き、姿勢、運動のパフォーマンスにおいて重要な役割を果たします。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、サッカー選手の間での腹筋筋のひずみの重症度と機能的パフォーマンスとの相関を決定することを目的としています。
臨床的に診断された胃閉塞性株を持つ18〜40歳の参加者は、下肢機能スケール（LEFS）およびホップテストを使用して評価されました。
重症度は、触診、受動背屈の伸びなどの身体検査技術を通じて分類され、足底屈テストに抵抗しました。
データ分析では、ひずみの重症度と機能的結果との関係を調査し、リハビリテーション戦略に関する貴重な洞察を提供し、負傷したアスリートのプレイ決定に戻ります。
この研究では、サッカー選手に特に焦点を当て、緊張の重症度をスポーツ固有の機能性能と相関させることにより、研究のギャップに対処します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
158
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lahore、パキスタン
- Superior university support club
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
サッカー選手は、スポーツの激しい身体的要求のために下肢の怪我をする傾向があり、ふくらはぎの筋肉の緊張、特に胃cnemiusの負傷が非常に一般的です。
説明
包含基準：
- 18歳から40歳の男性と女性の両方の患者。
- 少なくとも6か月のサッカートレーニング。
- この研究は、身体検査によって診断された腹筋筋筋肉損傷のあるプレーヤーに焦点を当てました。触診、ストレッチテスト（パッシブ背屈テスト）は、足底屈テストに抵抗しました。
- 書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究プロトコルに準拠しています。
除外基準：
- アキレス腱損傷のあるプレーヤーは、研究から除外されました。
- 外部外傷の歴史
- ソレウスまたはその他の子牛の損傷は、包含条件を満たしていない
- リハビリテーションを実行できない
- フルスポーツ法に戻るつもりはありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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足首の足底屈曲テスト
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足首の足底屈は、腹筋筋の緊張の評価に使用される有効なテストです。
患者は抵抗に対して足を積極的に足底に伸ばすように求められます。審査官が観察している間、この作用は胃胞子筋を活性化します。足首底屈の信頼性は0.81〜0.99です。
患者が腹筋菌の領域で痛みを報告した場合、検査は陽性です。
痛み、衰弱、または困難が足踏み折りを行うのが難しい場合は、テストが陰性であることを示唆しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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下肢機能スケール（LEFS）
時間枠：6か月
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下肢機能スケール（LEFS）は、下肢に関連する個人の機能的制限を評価するために使用されるアンケートです。
20個のアイテムが含まれており、それぞれが0〜4のスケールでスコアを付け、スコアが高いほど機能が優れていることを示しています。
合計スコアは0〜80の範囲で、80は機能的な制限を表していません
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6か月
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ホップテスト
時間枠：6ヶ月
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ホップテストは、特に負傷後の下肢機能を評価するために使用され、負傷した脚の性能を負傷していない脚と比較することにより、肢の対称指数（LSI）を使用して得点されます。
LSIの90％以上のスコアは、一般に満足のいくレベルの回復と見なされ、スポーツに戻る準備ができていることを示しています。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月4日
一次修了 (実際)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月17日
最初の投稿 (推定)
2025年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月17日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。