Corrélation entre la tension musculaire gastrocnémienne et les performances fonctionnelles chez les footballeurs
17 juin 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Les footballeurs sont très enclins à des blessures aux membres inférieurs en raison des exigences physiques intenses du sport, avec des souches musculaires de mollet, en particulier des blessures gastrocnémiques, étant très courantes.
Le muscle gastrocnémien joue un rôle essentiel dans le mouvement, la posture et les performances sportives.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à déterminer la corrélation entre la gravité de la tension musculaire gastrocnémienne et les performances fonctionnelles chez les footballeurs.
Les participants âgés de 18 à 40 ans avec des souches gastrocnémiques diagnostiqués cliniquement ont été évalués à l'aide de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) et du test de hop.
La gravité a été classée par des techniques d'examen physique comme la palpation, l'étirement de la dorsiflexion passive et les tests de plantarflexion résistants.
L'analyse des données explorera la relation entre la gravité des contraintes et les résultats fonctionnels, fournissant des informations précieuses sur les stratégies de réhabilitation et reviendrons pour jouer les décisions pour les athlètes blessés.
Cette étude comble un écart de recherche en se concentrant spécifiquement sur les footballeurs et en corrélant la gravité des contraintes avec les performances fonctionnelles spécifiques du sport.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
158
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Superior university support club
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les footballeurs sont très enclins à des blessures aux membres inférieurs en raison des exigences physiques intenses du sport, avec des souches musculaires de mollet, en particulier des blessures gastrocnémiques, étant très courantes.
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients hommes et femmes âgés de 18 à 40 ans.
- Au moins six mois d'entraînement au football.
- L'étude s'est concentrée sur les joueurs souffrant de blessures musculaires gastrocnémiques diagnostiquées par examen physique; Palpation, test d'étirement (test de dorsiflexion passive), test de flexion plantaire résistée.
- Disposé à fournir un consentement éclairé écrit et à respecter les protocoles d'étude.
Critères d'exclusion:
- Les joueurs souffrant de lésions du tendon d'Achille ont été exclus de l'étude.
- Histoire du traumatisme extrinsèque
- solées ou autre blessure de mollet ne remplissant pas les conditions d'inclusion
- Incapacité à effectuer la réadaptation
- Aucune intention de retourner à Full Sports Act
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Test de flexion plantaire de la cheville
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La plantaire de la cheville est un test valide utilisé pour évaluer la souche musculaire gastrocnémienne.
Le patient est invité à planter activement le pied contre la résistance pendant l'observation de l'examinateur, cette action active le muscle gastrocnémien. La fiabilité de la flexion plantaire de la cheville est de 0,81 à 0,99.
Si le patient signale une douleur dans la région de Gastrocnemius, le test est positif.
S'il n'y a pas de douleur, de faiblesse ou de difficulté à effectuer une flexion plantaire, suggérez que le test est négatif.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
Délai: 6 mois
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L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) est un questionnaire utilisé pour évaluer les limites fonctionnelles d'un individu liées à leurs membres inférieurs.
Il contient 20 éléments, chacun noté sur une échelle de 0 à 4, avec des scores plus élevés indiquant une meilleure fonction.
Le score total varie de 0 à 80, 80 ne représentant aucune limitation fonctionnelle
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6 mois
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Tests de houblon
Délai: 6 mois
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Les tests de houblon sont utilisés pour évaluer la fonction des membres inférieurs, en particulier après une blessure, et sont notés en utilisant l'indice de symétrie des membres (LSI) en comparant les performances de la jambe blessée à la jambe non blessée.
Un score de 90% ou plus sur le LSI est généralement considéré comme un niveau de récupération satisfaisant, ce qui indique la préparation au retour au sport.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2025
Première publication (Estimé)
25 juin 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
25 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall20/1005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .