Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między obciążeniem mięśni brzucha i funkcjonalną u piłkarzy

17 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Piłkarze są bardzo podatni na urazy kończyn dolnych ze względu na intensywne fizyczne wymagania sportu, z szczepami mięśni łydek, szczególnie obrażeń gastrocnemiusa, są bardzo powszechne. Mięsień gastrocnemius odgrywa kluczową rolę w ruchu, postawie i wynikach sportowych.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Badanie to ma na celu określenie korelacji między nasileniem odkształcenia mięśni brzucha brzucha i działaniem funkcjonalnym wśród piłkarzy. Uczestnicy w wieku 18–40 lat z klinicznie zdiagnozowanym szczepami żołądkowo-negatywnymi oceniono za pomocą skali funkcjonalnej kończyny dolnej (LEF) i testu HOP. Nasilenie podzielono na techniki badania fizykalnego, takie jak badanie palpacyjne, pasywny odcinek grzbietowej i odporny na testy zabezpieczenia podeszwy. Analiza danych zbada zależność między nasileniem odkształcenia a wynikami funkcjonalnymi, zapewniając cenne wgląd w strategie rehabilitacji i powrócić do decyzji dla rannych sportowców. Badanie to dotyczy luki badawczej, koncentrując się konkretnie na piłkarzy i korelując nasilenie odkształcenia z specyficzną dla sportu wydajnością funkcjonalną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

158

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lahore, Pakistan
        • Superior university support club

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Piłkarze są bardzo podatni na urazy kończyn dolnych ze względu na intensywne fizyczne wymagania sportu, z szczepami mięśni łydek, szczególnie obrażeń gastrocnemiusa, są bardzo powszechne.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku od 18 do 40 lat.
  • Co najmniej sześć miesięcy treningu piłkarskiego.
  • Badanie koncentrowało się na zawodnikach z obrażeniami mięśni brzucha brzucha, zdiagnozowane w ramach badania fizykalnego; Palpacja, test rozciągania (pasywny test zgięcia grzbietowego), odporność na test zabezpieczenia podeszwy.
  • Chęć dostarczania pisemnej świadomej zgody i przestrzegania protokołów badań.

Kryteria wykluczenia:

  • Gracze z obrażeniami ścięgien Achillesa zostali wykluczeni z badania.
  • Historia traumy zewnętrznej
  • soleus lub inne szkody cielęcia nie spełniają warunków włączenia
  • Niemożność wykonywania rehabilitacji
  • Brak zamiaru powrotu do pełnego aktu sportowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Test zgięcia kostki
Zleż podskokowy jest prawidłowym testem zastosowanym do oceny odkształcenia mięśni żołądkowo -negatywnego. Pacjent jest proszony o aktywne podplanowanie stopy przeciw odporności, podczas gdy Examiner obserwuje, działanie to aktywuje mięsień żołądkowy. Niezawodność zgięcia podeszwowego wynosi 0,81 do 0,99. Jeśli pacjent zgłasza ból w obszarze gastrocnemiusa, test jest pozytywny. Jeśli nie ma bólu, osłabienia lub trudności w wykonywaniu funlekcji podeszwowej, sugeruj, że test jest ujemny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala funkcjonalna kończyny dolnej (LEF)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Skala funkcjonalna kończyn dolnych (LEF) jest kwestionariuszem stosowanym do oceny ograniczeń funkcjonalnych jednostki związanych z jej kończynami dolnymi. Zawiera 20 pozycji, każdy uzyskany w skali od 0 do 4, a wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję. Całkowity wynik waha się od 0 do 80, przy czym 80 reprezentuje brak ograniczeń funkcjonalnych
6 miesięcy
Testy chmielowe
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Testy HOP są wykorzystywane do oceny funkcji kończyny dolnej, szczególnie po urazie, i są oceniane przy użyciu wskaźnika symetrii kończyn (LSI) poprzez porównanie wydajności rannej nogi z niezniszczoną nogą. Wynik 90% lub wyższy od LSI jest ogólnie uważany za zadowalający poziom powrotu do zdrowia, co wskazuje na gotowość do powrotu do sportu.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

25 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

25 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DPT/Batch-Fall20/1005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj