Korrelaatio gastrocnemius -lihasjännityksen ja jalkapalloilijoiden funktionaalisen suorituskyvyn välillä
tiistai 17. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Jalkapalloilijat ovat erittäin alttiita alaraajojen vammoille urheilun voimakkaiden fyysisten vaatimusten vuoksi, ja vasikan lihaskannat, etenkin gastrocnemius -vammat, ovat hyvin yleisiä.
Gastrocnemius -lihaksella on kriittinen rooli liikkeessä, asennossa ja urheilullisessa suorituskyvyssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää korrelaatio gastrocnemius -lihasjännityksen vakavuuden ja jalkapalloilijoiden toiminnallisen suorituskyvyn välillä.
18–40-vuotiaat osallistujat kliinisesti diagnosoiduilla gastrocnemius-kantoilla arvioitiin alaraajojen funktionaalista asteikkoa (LEFS) ja HOP-testiä.
Vakavuus luokiteltiin fyysisten tutkimustekniikoiden, kuten palpaation, passiivisen dorsifleksion venytyksen, avulla ja vastustivat plantarfleksion -testejä.
Tietoanalyysi tutkitaan kannan vakavuuden ja funktionaalisten tulosten välistä suhdetta, joka tarjoaa arvokkaita näkemyksiä kuntoutusstrategioista ja palata loukkaantuneiden urheilijoiden päätöksiin.
Tämä tutkimus käsittelee tutkimuskuilua keskittymällä erityisesti jalkapalloilijoihin ja korreloimalla kannan vakavuutta urheilukohtaisen funktionaalisen suorituskyvyn kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
158
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Superior university support club
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jalkapalloilijat ovat erittäin alttiita alaraajojen vammoille urheilun voimakkaiden fyysisten vaatimusten vuoksi, ja vasikan lihaskannat, etenkin gastrocnemius -vammat, ovat hyvin yleisiä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä mies- että naispotilaat, joiden ikä on 18–40 vuotta.
- Ainakin kuuden kuukauden jalkapallokoulutus.
- Tutkimus keskittyi pelaajiin, joilla on gastrocnemius -lihasvaurioita, jotka on diagnosoitu fyysisen tutkimuksen avulla; Palpaatio, venytystesti (passiivinen dorsifleksion testi), vastustettu plantarflexion -testi.
- Halukas tarjoamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen ja noudattamaan tutkimusprotokollia.
Poissulkemiskriteerit:
- Pelaajat, joilla oli Achilles -jännevammoja, jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.
- Ulkoisen trauman historia
- pohja- tai muu vasikkavamma, joka ei täytä osallistamisolosuhteita
- Kyvyttömyys suorittaa kuntoutusta
- Ei aikomusta palata täyteen urheilulakiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nilkan plantaarinen taivutustesti
|
Nilkan plantarflexion on pätevä testi, jota käytetään arvioimaan gastrocnemius -lihaskantaa.
Potilasta pyydetään aktiivisesti plantaarikorjaamaan jalkaa vastustuskykyä vastaan tarkastajan tarkkailun aikana, tämä vaikutus aktivoi gastrocnemius -lihaksen. Nilkan plantaarisen taipumisen luotettavuus on 0,81 - 0,99.
Jos potilas ilmoittaa kipua gastrocnemius -alueella, testi on positiivinen.
Jos plantarflexionin suorittamisessa ei ole kipua, heikkoutta tai vaikeuksia, viittaa siihen, että testi on negatiivinen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alaraajojen funktionaalinen asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: 6 kuukausi
|
Alaraajojen funktionaalinen asteikko (LEFS) on kyselylomake, jota käytetään arvioimaan yksilön alaraajoihin liittyviä toiminnallisia rajoituksia.
Se sisältää 20 kohdetta, joista kukin pisteytetään asteikolla 0 - 4, ja korkeammat pisteet osoittavat paremman toiminnan.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 80, 80: lla ei ole toiminnallisia rajoituksia
|
6 kuukausi
|
|
Humalakokeet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Hop -testejä käytetään alaraajojen toiminnan arviointiin, etenkin vamman jälkeen, ja ne pisteytetään käyttämällä raajan symmetriaindeksiä (LSI) vertaamalla loukkaantuneen jalan suorituskykyä vahingoittumattomaan jalkaan.
Pisteet 90% tai korkeampi LSI: ssä pidetään yleensä tyydyttävänä palautumisasteena, mikä osoittaa valmiuden palata urheiluun.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall20/1005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .