Correlación entre la tensión muscular del gastrocnemio y el rendimiento funcional en los futbolistas
17 de junio de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Los futbolistas son muy propensos a las lesiones de las extremidades inferiores debido a las intensas demandas físicas del deporte, con cepas musculares de la pantorrilla, particularmente lesiones en el gastrocnemio, siendo muy comunes.
El músculo gastrocnemio juega un papel crítico en el movimiento, la postura y el rendimiento deportivo.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo determinar la correlación entre la gravedad de la tensión muscular de Gastrocnemius y el rendimiento funcional entre los futbolistas.
Los participantes de entre 18 y 40 años con cepas de Gastrocnemius diagnosticadas clínicamente se evaluaron utilizando la escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) y la prueba de lúpulo.
La gravedad se clasificó a través de técnicas de examen físico como la palpación, el estiramiento de dorsiflexión pasiva y las pruebas de plantarflexión resistentes.
El análisis de datos explorará la relación entre la gravedad de la cepa y los resultados funcionales, proporcionando ideas valiosas sobre las estrategias de rehabilitación y el retorno de las decisiones de juego para los atletas lesionados.
Este estudio aborda una brecha de investigación al enfocarse específicamente en los futbolistas y la gravedad de la cepa correlacionando con el rendimiento funcional específico del deporte.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
158
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lahore, Pakistán
- Superior university support club
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los futbolistas son muy propensos a las lesiones de las extremidades inferiores debido a las intensas demandas físicas del deporte, con cepas musculares de la pantorrilla, particularmente lesiones en el gastrocnemio, siendo muy comunes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes hombres y mujeres envejecieron entre 18 y 40 años.
- Al menos seis meses de entrenamiento de fútbol.
- El estudio se centró en jugadores con lesiones por lesiones musculares de GastroCnemius diagnosticado por examen físico; Palpación, prueba de estiramiento (prueba de dorsiflexión pasiva), prueba de flexión plantar resistida.
- Dispuesto a proporcionar consentimiento informado por escrito y cumplir con los protocolos de estudio.
Criterios de exclusión:
- Los jugadores con lesiones en el tendón de Aquiles fueron excluidos del estudio.
- Historia del trauma extrínseco
- Soleus u otra lesión en la pantorrilla que no cumplan con las condiciones de inclusión
- Incapacidad para realizar rehabilitación
- No hay intención de regresar al acto deportivo completo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Prueba de flexión plantar del tobillo
|
El tobillo plantar es una prueba válida utilizada para evaluar la tensión del músculo gastrocnemio.
Se le pide al paciente que plantar activamente el pie contra la resistencia mientras observa el examinador, esta acción activa el músculo gastrocnemio. La confiabilidad para la flexión plantar del tobillo es de 0.81 a 0.99.
Si el paciente informa dolor en la región de Gastrocnemius, la prueba es positiva.
Si no hay dolor, debilidad o dificultad para realizar laflexión plantar, sugiera que la prueba sea negativa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) es un cuestionario utilizado para evaluar las limitaciones funcionales de un individuo relacionadas con sus extremidades inferiores.
Contiene 20 ítems, cada uno obtenido en una escala de 0 a 4, con puntajes más altos que indican una mejor función.
La puntuación total varía de 0 a 80, con 80 que no representan limitaciones funcionales
|
6 meses
|
|
Pruebas de lúpulo
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Las pruebas de salto se utilizan para evaluar la función de las extremidades inferiores, particularmente después de la lesión, y se califican utilizando el índice de simetría de la extremidad (LSI) comparando el rendimiento de la pierna lesionada con la pierna no lesionada.
Un puntaje del 90% o más en el LSI generalmente se considera un nivel satisfactorio de recuperación, lo que indica la preparación para volver a los deportes.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
25 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
25 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall20/1005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .