Correlatie tussen gastrocnemius spierspanning en functionele prestaties bij voetballers
17 juni 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Voetballers zijn zeer vatbaar voor letsel van de onderste extremiteit vanwege de intense fysieke eisen van de sport, met kuitspierspanningen, met name gastrocnemius -verwondingen, die heel gebruikelijk zijn.
De gastrocnemius -spier speelt een cruciale rol in beweging, houding en atletische prestaties.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft als doel de correlatie te bepalen tussen de ernst van de spierbelasting van gastrocnemius en functionele prestaties bij voetballers.
Deelnemers van 18-40 jaar met klinisch gediagnosticeerde gastrocnemius-stammen werden beoordeeld met behulp van de onderste extremiteit functionele schaal (LEFS) en hoptest.
Ernst werd gecategoriseerd door lichamelijke onderzoekstechnieken zoals palpatie, passieve dorsiflexie -stretch en weerstond plantarflexion -tests.
Gegevensanalyse zal de relatie onderzoeken tussen de ernst van de spanning en de functionele resultaten, waardoor waardevolle inzichten worden geboden in revalidatiestrategieën en terugkeren om beslissingen voor geblesseerde atleten te spelen.
Deze studie behandelt een onderzoekskloof door zich specifiek te concentreren op voetballers en de ernst van de spanningsspecifieke functionele prestaties te correleren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
158
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Superior university support club
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Voetballers zijn zeer vatbaar voor letsel van de onderste extremiteit vanwege de intense fysieke eisen van de sport, met kuitspierspanningen, met name gastrocnemius -verwondingen, die heel gebruikelijk zijn.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten tussen 18 en 40 jaar.
- Minstens zes maanden voetbaltraining.
- De studie was gericht op spelers met gastrocnemius spierletselletsels gediagnosticeerd door lichamelijk onderzoek; Palpatie, stretch -test (passieve dorsiflexiontest), weerstond plantarflexion -test.
- Bereid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en te voldoen aan studieprotocollen.
Uitsluitingscriteria:
- Spelers met achillespeesletsels werden uitgesloten van het onderzoek.
- Geschiedenis van extrinsiek trauma
- Soleus of ander kuitletsel dat niet voldoet aan de inclusieomstandigheden
- Onvermogen om revalidatie uit te voeren
- Niet de bedoeling om terug te keren naar de volledige sportwet
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Enkel plantaire flexietest
|
Ankle plantarflexion is een geldige test die wordt gebruikt om te beoordelen op gastrocnemius spierspanning.
Patiënt wordt gevraagd om de voet actief te plantarflex tegen weerstand, terwijl onderzoeker observeert, deze actie activeert de gastrocnemius -spier. De betrouwbaarheid voor enkel plantaire flexie is 0,81 tot 0,99.
Als de patiënt pijn meldt in het gebied van gastrocnemius, is de test positief.
Als er geen pijn, zwakte of moeite is om plantarflexie uit te voeren, stel dan voor dat test negatief is.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderste extremiteit functionele schaal (LEFS)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De functionele schaal van de onderste extremiteit (LEFS) is een vragenlijst die wordt gebruikt om de functionele beperkingen van een individu met betrekking tot hun onderste ledematen te beoordelen.
Het bevat 20 items, elk gescoord op een schaal van 0 tot 4, met hogere scores die een betere functie aangeven.
De totale score varieert van 0 tot 80, met 80 die geen functionele beperkingen vertegenwoordigen
|
6 maanden
|
|
Hoptests
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De hoptests worden gebruikt om de onderste ledematenfunctie te beoordelen, met name na letsel, en worden gescoord met behulp van de Limb Symmetry Index (LSI) door de prestaties van de gewonde been te vergelijken met het niet -gewonde been.
Een score van 90% of hoger op de LSI wordt over het algemeen beschouwd als een bevredigend niveau van herstel, wat duidt op bereidheid om terug te keren naar sport.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juni 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
25 juni 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
25 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall20/1005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .