このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

皮膚、髪、爪、関節の健康に対するNagの生物活性コラーゲンゼリーの影響を評価するための単一グループの臨床試験

2025年9月30日 更新者:Nag Food Supplement Trading LLC
この分散型の単一腕のオープンラベル研究では、12週間にわたって40人の女性参加者における皮膚、髪、爪、関節の健康に対する健康ナグの生物活性コラーゲンゼリーの影響を評価します。 参加者は、皮膚科の専門家によって分析されるオンラインアンケートと標準化されたデジタル写真を提出します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89118
        • Citruslabs

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性になる
  • 30〜55歳になります。
  • 過去4週間にわたって肌の健康と外観を取り巻く心配がある人。
  • 髪の健康、過去 4 週間の抜け毛や薄毛に懸念がある人。
  • 研究の少なくとも1か月前に同じ髪とスキンケアのルーチンと製品を使用している人、つまりシャンプー、コンディショナー、製品、クレンザー、トナー、メイクアップリムーバー。
  • 6か月の試行中に同じ髪とスキンケアのルーチンと製品を維持する意思のある人、つまりシャンプー、コンディショナー、製品、クレンザー、トナー、メイクのリムーバー。
  • コラーゲンを含むがこれに限定されない、皮膚や髪の健康を目的とする他​​のサプリメントやハーブ療法を中止する意思がある。
  • 治験期間中、他のサプリメント、医薬品、または漢方薬の摂取を避けたい人。
  • 一般的に健康な人は誰でも、制御されていない慢性疾患と一緒に住んでいません。
  • 米国に居住しています。
  • 現在、別の調査研究に参加しておらず、次の6か月間およびこの研究の期間中のどの時点でも他の調査研究に参加することはありません。
  • スマートフォンやカメラを所有している人。

除外基準:

  • 調査プロトコルに従うことを嫌がる人
  • ボトックス、皮膚フィラー、化学皮など、研究期間中に顔面治療を受けることを計画している人。
  • 過去3か月間に髪の化学処理を受けた人は誰でも、化学的矯正、化学的結合、パーマ、リラクサーを備えた髪の拡張、髪の拡張など。
  • 研究期間中に髪に計画された化学処理をしている人、たとえば、化学矯正、化学結合を伴う髪の拡張、パーマ、リラクサー。
  • 現在、脱毛のために処方薬を服用している人は誰でも。
  • 過去6か月間に手術や侵襲的治療を受けた人、または研究中に手術や侵襲的治療を受けることを計画している人。
  • 過去3か月間に大きな病気にかかった人は誰でも。
  • 髪や頭皮に影響を与える可能性のある条件を持っている人(例:脱毛症)
  • 過去1か月以内にホルモン避妊の使用をやめた人。
  • 顔に慢性皮膚の状態がある人(湿疹や乾癬など)。
  • 腫瘍疾患や精神疾患など、参加者のプロトコル遵守を妨げる既存の慢性疾患を患っている人。
  • 研究製品の成分に対してアレルギーまたは過敏症のある人。
  • 妊娠、母乳育児、または妊娠しようとしている女性(または、研究期間中はいつでも)。
  • 何らかの理由でビーガンや動物製品を消費しない人。
  • 薬物乱用の歴史を持つ人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:生物活性コラーゲンゼリー介入
参加者は、空腹時に毎日10 gの生物活性コラーゲンゼリーを12週間消費します。
このサプリメントは、肌の健康、髪の強さ、爪の強さ、関節の健康、全体的な幸福の改善をサポートすることを目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚科医の評価によって評価される皮膚と髪の健康の変化
時間枠:12週目までのベースライン
皮膚科医によって評価された標準化されたデジタル写真に基づいて、ベースラインから12週目までの皮膚と髪の健康の変化の評価。
12週目までのベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者が報告した爪の強さ、関節の移動性、幸福の変化
時間枠:ベースライン、2週目、4週目、第8週、および12週目
爪の強さ、関節の健康、筋肉の回復、および研究固有のオンラインアンケートを介して測定された全体的な幸福の自己申告による変化。
ベースライン、2週目、4週目、第8週、および12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2025年8月25日

研究の完了 (実際)

2025年8月25日

試験登録日

最初に提出

2025年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年9月30日

最初の投稿 (推定)

2025年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月30日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する